武汉永璨生物科技有限公司
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Pemigatinib (INCB054828)
(Catalog# : 1810164, Cas# :
1513857-77-6
)
Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,也是一种抗肿瘤药物候选药物
Pelitrexol
(Catalog# : 189131, Cas# :
446022-33-9
)
Pelitrexol是GARFT抑制剂,也是具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸。
PCI-33380
(Catalog# : 18943, Cas# :
1022899-36-0
)
PCI-33380是基于ibrutinib支架设计的,已被用于细胞和体内研究,证实
Perastine
(Catalog# : 187164, Cas# :
4960-10-5
)
Perastine是一种生物化学药。
PCO371
(Catalog# : 187125, Cas# :
1613373-33-3
)
PCO371是一种有效的、选择性的PTHR1激动剂,用于治疗低甲状旁腺功
PQR530
(Catalog# : 18756, Cas# :
1927857-61-1
)
PQR530是一种高效的日常pan-PI3K/mTORC1/2抑制剂。
Pyrotinib
(Catalog# : 18731, Cas# :
1269662-73-8
)
Pyrotinib,又称SHR -1258,是一种口服生物利用的双激酶抑制剂,是表
PX20606反式消旋体
(Catalog# : 186274, Cas# :
1268244-85-4
)
PX20606, 也称为PX-102, 是一种FXR激动剂。
PF-05180999
(Catalog# : 186153, Cas# :
1394033-54-5
)
PF-05180999是一个强有力的和选择性PDE2a抑制剂(PDE2a的IC50 = 0.001μM,
Pritelivir甲磺酸盐
(Catalog# : 186152, Cas# :
1428333-96-3
)
Pritelivir,又名AIC-316和BAY 57-1293,是一种有效的螺旋酶抑制剂。
Pridopidine
(Catalog# : 18673, Cas# :
346688-38-8
)
Pridopidine也被称为ACR16,是一种多巴胺稳定剂,它可以改善运动表
Pamiparib
(Catalog# : 185233, Cas# :
1446261-44-4
)
Pamiparib是高选择性PARP-1/2抑制剂。临床试验中表现出良好的抗肿瘤
PAC 14028
(Catalog# : 185223, Cas# :
1005168-10-4
)
PAC-14028是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂
PE859
(Catalog# : 185157, Cas# :
1402727-29-0
)
PE859是一个强有力的IC50值分别为0.66和1.2μM的tau和Aβ聚合抑制剂。
PD 168 077
(Catalog# : 185156, Cas# :
190383-31-4
)
PD168077是一种多巴胺D4受体激动剂,对记忆巩固有促进作用。
PF-06462894
(Catalog# : 185155, Cas# :
1622291-66-0
)
PF-06462894是一种形态学上的mGlu5 (mGlu5 Ki = 6nm)。
PF-06291874
(Catalog# : 185154, Cas# :
1393124-08-7
)
PF-06291874是一种胰高血糖素受体拮抗剂,对2型糖尿病患者有效。
Poseltinib
(Catalog# : 185153, Cas# :
1353552-97-2
)
Poseltinib, 也称为HM-71224和LY3337641,一种酪氨酸激酶抑制剂。
Pibrentasvir
(Catalog# : 185148, Cas# :
1353900-92-1
)
Pibrentasvir,也被称为ABT-530,是一种蛋白酶抑制剂,可用于治疗丙
PP2 Analog
(Catalog# : 185147, Cas# :
309739-67-1
)
PP2 Analog是一种PP2类似物,它发挥蛋白质交易调制器的作用。
PP2
(Catalog# : 185146, Cas# :
172889-27-9
)
PP2,也被称为AG 1879,是一种经常被用于癌症研究的物质,作为src
PP1
(Catalog# : 185145, Cas# :
172889-26-8
)
PP1是一种有效的选择性Src家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
Pocapavir
(Catalog# : 185144, Cas# :
146949-21-5
)
Pocapavir,也被称为SCH -48973和V-073,是一种强效、选择性的抗肠道病
PSMA617 TFA
(Catalog# : 185143, Cas# :
1702967-37-0
)
PSMA-617是一种配体,用于制造177Lu -PSMA-617,这是一种用于对抗癌症
Pyridostatin TFA盐
(Catalog# : 185142, Cas# :
1472611-44-1
)
Pyridostatin在细胞中稳定G-四链体(G4s),并通过DNA双链断裂(DSB)的形成
PF-06260933
(Catalog# : 18544, Cas# :
1811510-56-1
)
PF-06260933是一种有效且高选择性MAP4K4抑制剂。
PHA-767491盐酸盐
(Catalog# : 184286, Cas# :
942425-68-5
)
PHA-767491,又名CAY10572,是一种有效的、具有ATP-竞争力的双cdc7/cdk9
PLX51107
(Catalog# : 184285, Cas# :
1627929-55-8
)
PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂,其体外和体内
PD 158780
(Catalog# : 184284, Cas# :
171179-06-9
)
PD 158780是表皮生长因子受体(EGFR) (IC50为0.08 nM)的酪氨酸激酶活性的
PZM21
(Catalog# : 184162, Cas# :
1997387-43-5
)
PZM21是强有力Gi活化剂,对μOR和最小β-arrestin-2具有特殊选择性的补
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
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Amino Acids
--
Anilines
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Boronic Acids
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Bromides
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Carboxes
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Deuterated
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Fluorides
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Imidazoles
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Indoles and Oxindoles
--
Iodos
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Nitro Compounds
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Oxazoles
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Phenols
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Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).
NVL-655 ( ALK-IN-27 )
(Catalog# : 24003, Cas# :
2739866-40-9
)
NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂,旨在解决目前可用的