武汉永璨生物科技有限公司
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帕利伐米
(Catalog# : 192272, Cas# :
31645-39-3
)
帕利伐米,又名ZIO201,是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成芥菜化合
PF-06873600
(Catalog# : 191145, Cas# :
2185857-97-8
)
PF-06873600是一种口服生物利用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制
PF04418948
(Catalog# : 191141, Cas# :
1078166-57-0
)
PF-04418948是一种新型高效选择性前列腺素EP2受体拮抗剂。
PF74
(Catalog# : 1812253, Cas# :
1352879-65-2
)
PF-3450074,又称PF74,是一种针对HIV衣壳蛋白的HIV-1抑制剂。PF74与HI
PT2385
(Catalog# : 1812135, Cas# :
1672665-49-4
)
PT2385是一种口服活性小分子缺氧诱导因子(HIF)-2alpha抑制剂,具有潜
PF 1022A
(Catalog# : 1811232, Cas# :
133413-70-4
)
PF1022A是一种新型的驱虫药,与嗜乳激素样跨膜受体结合,对线虫
普拉曲沙
(Catalog# : 1811221, Cas# :
146464-95-1
)
普拉曲沙是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种叶酸模拟抑制剂,对叶酸还
PF-05231023
(Catalog# : 1811162, Cas# :
1037589-69-7
)
PF-05231023是一种长效FGF21仿生产品。PF-05231023可以减轻非人类灵长类
PA-8
(Catalog# : 1810254, Cas# :
878437-15-1
)
PA-8是PAC1受体的小分子拮抗剂。
Pyronaridine Tetraphosphate
(Catalog# : 1810242, Cas# :
76748-86-2
)
Pyronaridine Tetraphosphate是一种抗疟药,能阻断b -血凝素的形成,抑制
PH-002
(Catalog# : 1810234, Cas# :
1311174-68-1
)
PH-002是一种新型的载脂蛋白(apo) E4分子内区域相互作用的神经细胞
Pemigatinib (INCB054828)
(Catalog# : 1810164, Cas# :
1513857-77-6
)
Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,也是一种抗肿瘤药物候选药物
Pelitrexol
(Catalog# : 189131, Cas# :
446022-33-9
)
Pelitrexol是GARFT抑制剂,也是具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸。
PCI-33380
(Catalog# : 18943, Cas# :
1022899-36-0
)
PCI-33380是基于ibrutinib支架设计的,已被用于细胞和体内研究,证实
Perastine
(Catalog# : 187164, Cas# :
4960-10-5
)
Perastine是一种生物化学药。
PCO371
(Catalog# : 187125, Cas# :
1613373-33-3
)
PCO371是一种有效的、选择性的PTHR1激动剂,用于治疗低甲状旁腺功
PQR530
(Catalog# : 18756, Cas# :
1927857-61-1
)
PQR530是一种高效的日常pan-PI3K/mTORC1/2抑制剂。
Pyrotinib
(Catalog# : 18731, Cas# :
1269662-73-8
)
Pyrotinib,又称SHR -1258,是一种口服生物利用的双激酶抑制剂,是表
PX20606反式消旋体
(Catalog# : 186274, Cas# :
1268244-85-4
)
PX20606, 也称为PX-102, 是一种FXR激动剂。
PF-05180999
(Catalog# : 186153, Cas# :
1394033-54-5
)
PF-05180999是一个强有力的和选择性PDE2a抑制剂(PDE2a的IC50 = 0.001μM,
Pritelivir甲磺酸盐
(Catalog# : 186152, Cas# :
1428333-96-3
)
Pritelivir,又名AIC-316和BAY 57-1293,是一种有效的螺旋酶抑制剂。
Pridopidine
(Catalog# : 18673, Cas# :
346688-38-8
)
Pridopidine也被称为ACR16,是一种多巴胺稳定剂,它可以改善运动表
Pamiparib
(Catalog# : 185233, Cas# :
1446261-44-4
)
Pamiparib是高选择性PARP-1/2抑制剂。临床试验中表现出良好的抗肿瘤
PAC 14028
(Catalog# : 185223, Cas# :
1005168-10-4
)
PAC-14028是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂
PE859
(Catalog# : 185157, Cas# :
1402727-29-0
)
PE859是一个强有力的IC50值分别为0.66和1.2μM的tau和Aβ聚合抑制剂。
PD 168 077
(Catalog# : 185156, Cas# :
190383-31-4
)
PD168077是一种多巴胺D4受体激动剂,对记忆巩固有促进作用。
PF-06462894
(Catalog# : 185155, Cas# :
1622291-66-0
)
PF-06462894是一种形态学上的mGlu5 (mGlu5 Ki = 6nm)。
PF-06291874
(Catalog# : 185154, Cas# :
1393124-08-7
)
PF-06291874是一种胰高血糖素受体拮抗剂,对2型糖尿病患者有效。
Poseltinib
(Catalog# : 185153, Cas# :
1353552-97-2
)
Poseltinib, 也称为HM-71224和LY3337641,一种酪氨酸激酶抑制剂。
Pibrentasvir
(Catalog# : 185148, Cas# :
1353900-92-1
)
Pibrentasvir,也被称为ABT-530,是一种蛋白酶抑制剂,可用于治疗丙
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产品分类
信号通路
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
HIF
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
----
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
-- Cytoskeleton
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
----
Gap Junction Protein
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Ras
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
----
Bradykinin Receptor
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
----
Kallikrein
----
IRAK
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
----
Proton Pump
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
Mitochondrial Metabolism
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
----
Ketohexokinase(KHK)
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
Sigma Receptor
----
mAChR
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
----
Melanocortin Receptor
----
Glucosylceramide Synthase (GCS)
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
----
Keap1-Nrf2
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
----
Bcr-Abl
----
FAK
----
RET
----
Phosphoglycerate Kinase (PGK)
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Glutaminase
----
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
----
Lipase
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- TGF-beta/Smad
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- PROTAC
----
Molecular Glues
----
PROTACs
--
Antibody-drug Conjugate/ADC Related
--
Microbiology
-- Others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
----
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Dencatistat (STP938)
(Catalog# : 25177, Cas# :
2377000-84-3
)
Dencatistat 是一种口服生物可利用的小分子胞苷三磷酸合酶 1 (CTPS1)
DS-1001b
(Catalog# : 25178, Cas# :
1898207-64-1
)
DS-1001 是一种口服的脑渗透性突变 IDH1 选择性抑制剂。
Z57346765
(Catalog# : 25191, Cas# :
1016340-64-9
)
Z57346765 是一种 PGK1 特异性抑制剂,可降低 PGK1 糖酵解中代谢酶的
CBR-470-1
(Catalog# : 25192, Cas# :
2416095-06-0
)
CBR-470-1 是诱导 Nrf2 活性的糖酵解酶 PGK1 的抑制剂。
Safusidenib
(Catalog# : 25149, Cas# :
1898206-17-1
)
Safusidenib,也称为DS-1001,是一种口服异柠檬酸脱氢酶[NADP]细胞质(
HC-7366
(Catalog# : 25076, Cas# :
2803470-63-3
)
HC-7366 is a potent and selective activator of the general control nonderepressible 2
Flavopiridol ( 夫拉平度 )
(Catalog# : 237071, Cas# :
146426-40-6
)
Alvocidib is a synthetic dihydroxyflavone that is 5,7-dihydroxyflavone which is subst
AG-270
(Catalog# : 25176, Cas# :
2201056-66-6
)
MAT2A 抑制剂 AG-270 是一种口服的蛋氨酸腺苷转移酶 II α (MAT2A) 小分
AZD-5904
(Catalog# : 181121, Cas# :
618913-30-7
)
AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ
ALT-007
(Catalog# : 25157, Cas# :
2035010-37-6
)
ALT-007 是一种口服生物可利用的 SPT 抑制剂,比多球菌素更有效,