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20368 | SHMT-IN-2 抑制剂

203682102681-49-0

SHMT-IN-2 抑制剂

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171553 | Anle138b

171553882697-00-9

Anle138b

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20344 | SMN-C3 抑制剂

203441449597-34-5

SMN-C3 抑制剂

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226191 | AGN 196996

226191958295-17-5

AGN 196996

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20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 )

203692370013-12-8

Sunvozertinib ( DZD 9008 )

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1711225 | Fosgonimeton (ATH-1017)

17112252093305-05-4

Fosgonimeton (ATH-1017)

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822221 | BBP-398 (  IACS-13909 )

8222212160546-07-4

BBP-398 ( IACS-13909 )

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822223 | Venglustat (ibiglustat)

8222231401090-53-6

Venglustat (ibiglustat)

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编号化学名称Cas号纯度
20313 Cenerimod ( ACT-334441 )
Cenerimod 是一种有效的、具有口服活性免疫调节剂,EC50 值为 2.7 nM
1262414-04-9 ≧98.0%
20368 SHMT-IN-2 抑制剂
SHMT-IN-2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可有效抑制人
2102681-49-0 ≧98.0%
171553 Anle138b
Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突
882697-00-9 ≧98.0%
18435 Ritlecitinib ( PF-06651600 )
Ritlecitinib ( PF-06651600 )是一种有效的选择性JAK3抑制剂,是一种具有
1792180-81-4 ≧98.0%
20344 SMN-C3 抑制剂
SMN-C3 是一种口服活性 SMN2 剪接调节剂。可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA)
1449597-34-5 ≧98.0%
226191 AGN 196996
AGN 196996 是一种有效的选择性 RARα 拮抗剂,Ki 值为 2 nM;对 RARβ(
958295-17-5 ≧98.0%
20369 Sunvozertinib ( DZD 9008 )
Sunvozertinib,也称为 DZD9008,是一种口服、强效、不可逆和选择性
2370013-12-8 ≧98.0%
1711225 Fosgonimeton (ATH-1017)
Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种小分子,旨在增强肝细胞生长因子 (HGF)
2093305-05-4 ≧98.0%
61726 Ensifentrine ( RPL554 )
Ensifentrine (RPL554) is an investigational, first-in-class, inhaled dual inhibitor o
1884461-72-6 ≧98.0%
822221 BBP-398 ( IACS-13909 )
BBP-398 是一种有效的选择性 SHP2 抑制剂,可在一组具有活性 MAPK 信
2160546-07-4 ≧98.0%
171462 MRTX0902
MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂,IC50 为 46 nM。
2654743-22-1 ≧98.0%
20258 CRT0273750
CRT0273750 modulates LPA levels in plasma and is suitable for in vivo studies.
1979939-16-6 ≧98.0%
20376 TOFA ( RMI14514; MDL14514)
TOFA (RMI14514; MDL14514) 是乙酰辅酶A 羧化酶-α (ACCA) 的变构抑制剂。在
54857-86-2 ≧98.0%
20102901 Razuprotafib
Razuprotafib,也称为AKB-9778,是血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶(VE-PTP)
1008510-37-9 ≧98.0%
2105071 AP1189 acetate
AP1189 is a melanocortin receptor agonist on MC1 and MC3 receptors.
959850-74-9 ≧98.0%