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20548 | Pimicotinib

205482253123-16-7

Pimicotinib

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20656 | IK-930

206562563892-44-2

IK-930

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21238 | Seralutinib

212381619931-27-9

Seralutinib

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24001 | Bomedemstat

240011990504-34-1

Bomedemstat

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20471 | FHD-286

204712671128-05-3

FHD-286

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20657 | Zilurgisertib

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Zilurgisertib

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20549 | STC-15

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STC-15

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23122601 | Navacaprant

231226012244614-14-8

Navacaprant

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编号化学名称Cas号纯度
24003 NVL-655 ( ALK-IN-27 )
NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂,旨在解决目前可用的
2739866-40-9 ≧98.0%
41788 CB-6644
CB-6644 acts as a noncompetitive ATPase inhibitor. Additionally, it can inhibit RUVBL
2316817-88-4 96.33%
61726 Ensifentrine ( RPL554 )
Ensifentrine (RPL554) is an investigational, first-in-class, inhaled dual inhibitor o
1884461-72-6 ≧98.0%
20513 ZINC40099027 (ZN27)
ZINC40099027 (ZN27) 是一种特异性粘着斑激酶 (FAK) 激活剂,可促进缺血
1211825-25-0 ≧98.0%
181121 AZD-5904
AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ
618913-30-7 ≧98.0%
237071 Flavopiridol ( 夫拉平度 )
Alvocidib is a synthetic dihydroxyflavone that is 5,7-dihydroxyflavone which is subst
146426-40-6 ≧98.0%
20510 CC-92480 ( Mezigdomide )
CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物,旨在快速最大程度地降解
2259648-80-9 ≧98.0%
20509 GLPG3667
GLPG3667 是一种口服强效选择性小分子 TYK2 抑制剂,正在开发用于治
2308520-97-8 ≧98.0%
121431 KW-2478
KW-2478 是一种针对人类热休克蛋白 90 (Hsp90) 的药物,具有潜在的抗
819812-04-9 98% 
18576 VU0467154
VU0467154 is a positive allosteric modulator of theM4 muscarinic acetylcholine recept
1451993-15-9 ≧98.0%
171452 BGB 15025 ; BGB-15025 ; BGB15025
BGB-15025 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂,在多种肿瘤模型中作为
2766481-17-6 ≧98.0%
17021601 LY3039478 ( Crenigacestat )
LY3039478 ( Crenigacestat ) 是一种选择性 NOTCH1 抑制剂,通过阻断 VEGFA/
1421438-81-4 ≧98.0%
711401 Eganelisib ( IPI-549 )
Eganelisib (IPI-549) 是一种首创、口服、高选择性 PI3Kγ 抑制剂,单独
1693758-51-8 ≧98.0%
233141 NXP-800 ( CCT361814 )
NXP800 是一种口服小分子热休克因子 1 (HSF1) 通路抑制剂。 NXP800 可
1693734-80-3 ≧98.0%
20313 Cenerimod ( ACT-334441 )
Cenerimod 是一种有效的、具有口服活性免疫调节剂,EC50 值为 2.7 nM
1262414-04-9 ≧98.0%