_2253123-16-7.png "20548 | Pimicotinib")
_2244614-14-8.png "23122601 | Navacaprant")
_412003-95-3.png "2091204 | 2,4-二甲基-5-羟基嘧啶")
ethan-1-one_1060810-24-3.png "171454 | 1-(4-溴-6-甲基吡啶-2-基)乙-1-酮")
_1616632-77-9.png "51802 | TIC10 ( ONC201 )")
重点产品更多 >>
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 |
|---|---|---|---|
| 24003 | NVL-655 ( ALK-IN-27 ) NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂，旨在解决目前可用的 |
2739866-40-9 | ≧98.0% |
| 41788 | CB-6644 CB-6644 acts as a noncompetitive ATPase inhibitor. Additionally, it can inhibit RUVBL |
2316817-88-4 | 96.33% |
| 61726 | Ensifentrine ( RPL554 ) Ensifentrine (RPL554) is an investigational, first-in-class, inhaled dual inhibitor o |
1884461-72-6 | ≧98.0% |
| 20513 | ZINC40099027 (ZN27) ZINC40099027 (ZN27) 是一种特异性粘着斑激酶 (FAK) 激活剂，可促进缺血 |
1211825-25-0 | ≧98.0% |
| 181121 | AZD-5904 AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ |
618913-30-7 | ≧98.0% |
| 237071 | Flavopiridol ( 夫拉平度 ) Alvocidib is a synthetic dihydroxyflavone that is 5,7-dihydroxyflavone which is subst |
146426-40-6 | ≧98.0% |
| 20510 | CC-92480 ( Mezigdomide ) CC-92480 是一种有效的新型 CELMoD 化合物，旨在快速最大程度地降解 |
2259648-80-9 | ≧98.0% |
| 20509 | GLPG3667 GLPG3667 是一种口服强效选择性小分子 TYK2 抑制剂，正在开发用于治 |
2308520-97-8 | ≧98.0% |
| 121431 | KW-2478 KW-2478 是一种针对人类热休克蛋白 90 (Hsp90) 的药物，具有潜在的抗 |
819812-04-9 | 98% |
| 18576 | VU0467154 VU0467154 is a positive allosteric modulator of theM4 muscarinic acetylcholine recept |
1451993-15-9 | ≧98.0% |
| 171452 | BGB 15025 ; BGB-15025 ; BGB15025 BGB-15025 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，在多种肿瘤模型中作为 |
2766481-17-6 | ≧98.0% |
| 17021601 | LY3039478 ( Crenigacestat ) LY3039478 ( Crenigacestat ) 是一种选择性 NOTCH1 抑制剂，通过阻断 VEGFA/ |
1421438-81-4 | ≧98.0% |
| 711401 | Eganelisib ( IPI-549 ) Eganelisib (IPI-549) 是一种首创、口服、高选择性 PI3Kγ 抑制剂，单独 |
1693758-51-8 | ≧98.0% |
| 233141 | NXP-800 ( CCT361814 ) NXP800 是一种口服小分子热休克因子 1 (HSF1) 通路抑制剂。 NXP800 可 |
1693734-80-3 | ≧98.0% |
| 20313 | Cenerimod ( ACT-334441 ) Cenerimod 是一种有效的、具有口服活性免疫调节剂，EC50 值为 2.7 nM |
1262414-04-9 | ≧98.0% |