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• GSK199 (GSK199) (Catalog# : 193293, Cas# : 1549811-53-1)GSK199是一种选择性的PAD4抑制剂，在不含钙的情况下，其半峰抑制浓度(IC50)为200 nM。
• JNJ-64619178 (JNJ-64619178 ) (Catalog# : 193292, Cas# : 2086772-26-9)JNJ-64619178是一种候选的抗癌药物。
• AR-C155858 (AR-C155858 ) (Catalog# : 193291, Cas# : 496791-37-8)AR-C155858是一种强效的单羧酸转运蛋白MCT1和MCT2的抑制剂，它与细胞内涉及跨膜螺旋7-10的位点结合。
• ACT-709478 (ACT-709478 ) (Catalog# : 193288, Cas# : 1838651-58-3)ACT-709478是一种强效、选择性的T型钙通道阻滞剂，是治疗全身性癫痫的候选药物。
• A1874 (A1874) (Catalog# : 193287, Cas# : 2064292-12-0)A1874是一种以核桃仁为基础的，BRD4降解的丙交酯，诱导BRD4在细胞中的降解。
• CLP-290 (CLP-290 ) (Catalog# : 193286, Cas# : 1181083-81-7)CLP-290是一种新型的KCC2调制器和CLP-257的前药，对KCC2相关的Cl-转运体具有较高的选择性。
• BMS-986104 (BMS-986104) (Catalog# : 193285, Cas# : 1622180-31-7)BMS-986104是一种强效的选择性S1P1受体调节剂，具有配体偏倚信号转导作用，在临床前药理学基础上与1在心血管和肺安全方面存在差异，在T细胞转移性结肠炎模型中具有同等疗效。
• CT-1812 (CT-1812) (Catalog# : 193283, Cas# : 1802632-22-9)CT-1812是一类口服的sigma-2/PGRMC1拮抗剂(α-β-低聚物受体拮抗剂)，目前正在开发中。CT-1812是一种治疗阿尔茨海默病的新方法。
• PZ-2891 (PZ-2891) (Catalog# : 193282, Cas# : 2170608-82-7)PZ-2891是一种强效的、选择性的、口服活性泛酸激酶(PANK)调制剂，在生物化学检测中，它既是一种正构抑制剂(IC50=1.3 nM, hPANK3)，也是乙酰辅酶a存在下PANK3活性的变构激活剂。
• ZL0454 (ZL0454 ) (Catalog# : 193281, Cas# : 2229042-77-5)ZL0454是一种有效的选择性BRD4抑制剂。ZL0454减少气道炎症,抑制TLR3-依赖先天免疫基因程序,包括ISG54 ISG56,IL-8,Groβ基因在培养人类小气道上皮细胞(hSAECs)。

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