Signaling Pathway
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25079 | Sevabertinib ( 别名：BAY-2927088 ) | 2521285-05-0 | ≧98.0% |  |
| Sevabertinib ( BAY-2927088 )是一种口服非共价酪氨酸激酶受体抑制剂（ | ||||
| 20633 | STX-478 | 2883540-92-7 | ≧98.0% |  |
| STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。 | ||||
| 24084 | Iclepertin (BI-425809) | 1421936-85-7 | ≧98.0% | _1421936-85-7.png) |
| Iclepertin（BI-425809）是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂，用于治疗与 | ||||
| 20657 | Zilurgisertib | 2173389-57-4 | ≧98.0% |  |
| Zilurgisertib（之前称为 INCB 00928）是一种激活素受体样激酶 2（ALK2， | ||||
| 24107 | LXH-3-71 | 2251753-65-6 | ≧97.0% |  |
| LXH-3-71是一种新型“分子胶”，可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之 | ||||
| 24067 | PBT434 氢溴酸盐 | 1232841-78-9 | ≧98.0% |  |
| PBT434, also known as ATH434 , is a novel, brain-penetrant, inhibitor of α-synuclein | ||||
| 20656 | IK-930 | 2563892-44-2 | ≧98.0% |  |
| IK-930 是一种新型选择性小分子 TEAD 抑制剂，可防止棕榈酸结合， | ||||
| 21238 | Seralutinib | 1619931-27-9 | 98% Min. |  |
| Seralutinib，也称为 PK-10571 和 GB002，是一种新型吸入性 Pdgfr 激酶抑 | ||||
| 24001 | Bomedemstat | 1990504-34-1 | ≧98.0% |  |
| Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) | ||||
| 24017 | AMG-193 | 2790567-82-5 | 98.62%; EE 98.28% |  |
| AMG-193是一种口服小分子甲硫腺苷协同PRMT5酶抑制剂。 | ||||
| 25080 | LOXO-435 | 2833703-74-3 | ≧98.0% |  |
| LOXO-435是FGFR3的选择性小分子抑制剂。它对野生型和致癌激活的FGF | ||||
| 24003 | NVL-655 ( ALK-IN-27 ) | 2739866-40-9 | ≧98.0% | .png) |
| NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂，旨在解决目前可用的 | ||||