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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24101 | Crelosidenib | 2230263-60-0 | ≧98.0% |  |
| Crelosidenib （ [LY3410738）是一种有效的选择性的具有口服活性的突变 | ||||
| 25079 | Sevabertinib ( 别名：BAY-2927088 ) | 2521285-05-0 | ≧98.0% | _2521285-05-0.png) |
| Sevabertinib ( BAY-2927088 )是一种口服非共价酪氨酸激酶受体抑制剂（ | ||||
| 20633 | STX-478 | 2883540-92-7 | ≧98.0% |  |
| STX-478 是第二代突变体选择性口服 PI3Ka 小分子变构抑制剂。 | ||||
| 24084 | Iclepertin (BI-425809) | 1421936-85-7 | ≧98.0% | _1421936-85-7.png) |
| Iclepertin（BI-425809）是一种口服的GlyT-1小分子抑制剂，用于治疗与 | ||||
| 193264 | PF-06835919 ( MDK-1846 ) | 2102501-84-6 | ≧98.0% |  |
| MDK1846是一种强效的酮己糖激酶(KHK)抑制剂。 | ||||
| 20657 | Zilurgisertib | 2173389-57-4 | ≧98.0% |  |
| Zilurgisertib（之前称为 INCB 00928）是一种激活素受体样激酶 2（ALK2， | ||||
| 20636 | Edecesertib ( GS-5718 ) | 2408839-73-4 | ≧98.0% | _2408839-73-4.png) |
| GS-5718（Edecesertib）是一种强效、选择性、口服生物可利用的IRAK4抑 | ||||
| 174191 | SU5402 | 215543-92-3 | ≧98.0% |  |
| SU5402是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）特异性酪氨酸激酶抑 | ||||
| 171680 | Bexotegrast ( PLN-74809 ) | 2376257-44-0 | ≧98.0% |  |
| Bexotegrast（同义词：PLN-74809）是一种小分子、双重选择性 αVβ1 / α | ||||
| 1711225 | Fosgonimeton (ATH-1017) | 2093305-05-4 | ≧98.0% |  |
| Fosgonimeton (ATH-1017) 是一种小分子，旨在增强肝细胞生长因子 (HGF) | ||||
| 52013 | ONX-0914 ( PR-957 ) | 960374-59-8 | ≧95.0% |  |
| ONX-0914 是免疫蛋白酶体 LMP7 和 LMP2 亚基的抑制剂，在多种自身免疫 | ||||
| 24067 | PBT434 氢溴酸盐 | 1232841-78-9 | ≧98.0% |  |
| PBT434, also known as ATH434 , is a novel, brain-penetrant, inhibitor of α-synuclein | ||||