武汉永璨生物科技有限公司
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艾维替尼
(Catalog# : 19141, Cas# :
1557267-42-1
)
艾维替尼,又称AC0010和Avitinib,是酪氨酸激酶抑制剂,抗肿瘤药物
AZD7507
(Catalog# : 1812294, Cas# :
1041852-85-0
)
AZD7507是一种有效的选择性CSF-1R抑制剂(32 nM 细胞活性), AZD7507被认
Auranofin
(Catalog# : 1812281, Cas# :
34031-32-8
)
Auranofin又称Ridaura和SKF-39162,是一种治疗类风湿性关节炎的口服大
AX-024盐酸盐
(Catalog# : 181254, Cas# :
1704801-24-0
)
AX-024是一种口服的TCR-Nck相互作用抑制剂,选择性地抑制TCR-触发的
AG 879
(Catalog# : 1811303, Cas# :
148741-30-4
)
AG-879是一种酪氨酸磷酸化抑制剂复合物,可抑制PC-12细胞中依赖神
Avagacestat
(Catalog# : 1811283, Cas# :
1146699-66-2
)
Avagacestat,也称为BMS- 708163是一种口服GSI用于选择性抑制Aβ合成,目
AS1842856
(Catalog# : 1811265, Cas# :
836620-48-5
)
AS1842856是一种细胞可渗透的Foxo1抑制剂,IC50为33 nM,阻断Foxo1的转
Anlotinib HCl ( AL-3818 )
(Catalog# : 1811211, Cas# :
1360460-82-7
)
Anlotinib也被称为AL3818,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜
Avatrombopag maleate
(Catalog# : 5141902, Cas# :
677007-74-8
)
Avatrombopag maleate 是一种口服生物可用的小分子血栓生成素受体激动
AZD-3514
(Catalog# : 1810251, Cas# :
1240299-33-5
)
AZD-3514是一种具有潜在抗癌活性的雄激素受体下调因子。
AZ32
(Catalog# : 1810223, Cas# :
no
)
AZ32 是一种口服可利用的,可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂,IC50<6
ARS-1620
(Catalog# : 1810222, Cas# :
1698055-85-4
)
ARS-1620是一种具有理想药代动力学的阿托品选择性KRAS-G12C抑制剂。
AGL-2263
(Catalog# : 1810175, Cas# :
638213-98-6
)
AGL-2263是一种新型的胰岛素受体抑制剂。
AM211
(Catalog# : 1810173, Cas# :
1175526-27-8
)
AM-211是前列腺素D2受体2型的一种新型强效拮抗剂。
Arimoclomol maleate
(Catalog# : 188281, Cas# :
289893-26-1
)
Arimoclomol,也被称为BRX-220,能够潜在有用的治疗Niemann-Pick疾病C型
ASP7663
(Catalog# : 187123, Cas# :
1190217-35-6
)
ASP7663是口服生物可利用选择性TRPA1激活剂。
Aldoxorubicin盐酸盐
(Catalog# : 187111, Cas# :
480998-12-7
)
Aldoxorubicin,也称为INNO-206和Doxo-EMCH,是蒽醌类抗生素类霉素的6-马来
ABT 702盐酸盐
(Catalog# : 18791, Cas# :
1188890-28-9
)
ABT 702二盐酸盐是一种强效的非核苷腺苷激酶抑制剂,对腺甘酸相
Avacopan
(Catalog# : 18761, Cas# :
1346623-17-3
)
Avacopan也被称为CCX168,是一种口服活性、选择性和有效的C5aR抑制剂
AEW-541
(Catalog# : 18753, Cas# :
475489-16-8
)
AEW541, 也称为NVP-AEW541,是一种有日常有效的IGF-IR激酶抑制剂。
AMD-070盐酸盐
(Catalog# : 18741, Cas# :
880549-30-4
)
AMD11070,也称为 AMD070, X4P-001和mavorixafor, 是一种有效的口服生物活
AG-494
(Catalog# : 186273, Cas# :
133550-35-3
)
AG-494,也被称为Tyrphostin AG- 494,是表皮生长因子受体激酶的抑制剂
AZD5153
(Catalog# : 186254, Cas# :
1869912-39-9
)
AZD5153是一种有效的双价三唑吡啶溴化和外治(BET)抑制剂。
阿莫奈韦
(Catalog# : 186252, Cas# :
841301-32-4
)
阿莫奈韦是一种 helicase-primase 抑制剂,对 HSVs 具有强效的抗病毒活
A22盐酸盐
(Catalog# : 186211, Cas# :
22816-60-0
)
A22是一种MreB的抑制剂,是一种类似actin样的细菌蛋白,已经被证明
AST487
(Catalog# : 186158, Cas# :
630124-46-8
)
AST487, 也称为NVP- AST487, 是一种RET激酶抑制剂/FLT3抑制剂。
ARV-825
(Catalog# : 185253, Cas# :
1818885-28-7
)
ARV-825是一种保护蛋白(蛋白酶-靶向嵌合体)。ARV-825与溴域抑制剂(B
Alobresib
(Catalog# : 185222, Cas# :
1637771-14-2
)
Alobresib是抗肿瘤药物的候选药物。
Adavivint
(Catalog# : 185221, Cas# :
1467013-03-3
)
Adavivint是一种Wnt通道抑制剂和免疫调制剂药物候选者。
ALX 1393
(Catalog# : 185213, Cas# :
949164-09-4
)
ALX 1393是一种甘氨酸转运体-2抑制剂。
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
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Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
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Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
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CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
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中间体
分子砌块
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Carboxes
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Imidazoles
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Indoles and Oxindoles
--
Iodos
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Nitro Compounds
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Pyridines
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Pyrimidines
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PLX8394
(Catalog# : 20613, Cas# :
1393466-87-9
)
PLX8394 is an orally bioavailable inhibitor of serine/threonine-protein kinase B-raf
Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).