武汉永璨生物科技有限公司
+86-17702719238
sales@sun-shinechem.com
首页
抑制剂/受体激动剂
PI3K/Akt/mTOR
Epigenetics
Protein Tyrosine Kinase
Angiogenesis
Apoptosis
Autophagy
JAK/STAT
MAPK
Cytoskeletal Signaling
Cell Cycle
TGF-beta/Smad
DNA Damage
Stem Cells & Wnt
Ubiquitin
Neuronal Signaling
NF-κB
GPCR & G Protein
Metabolism
Anti-infection
Proteases
Immunology & Inflammation
Vitamin D Related
Membrane Transporter/Ion Channel
others
分子砌块
Aldehydes
Amines
Amino Acids
Anilines
Boronic Acids
Bromides
Carboxes
Catalysts
Chiral Compounds
Deuterated
Fluorides
Imidazoles
Indoles and Oxindoles
Iodos
Nitro Compounds
Oxazoles
Peg Linkers
Phenols
Piperidines
Pyridines
Pyrimidines
Quinolines
Sulfonamides
Thiazoles
Trifluoroborates
Other Azoles
Other Heterocycles
Other Building Blocks
On Sale
中间体
技术服务
定制合成
工艺研发
订购信息
联系我们
公司简介
联系我们
+86-17702719238
sales@sun-shinechem.com
首页
抑制剂/受体激动剂
PI3K/Akt/mTOR
Epigenetics
Protein Tyrosine Kinase
Angiogenesis
Apoptosis
Autophagy
JAK/STAT
MAPK
Cytoskeletal Signaling
Cell Cycle
TGF-beta/Smad
DNA Damage
Stem Cells & Wnt
Ubiquitin
Neuronal Signaling
NF-κB
GPCR & G Protein
Metabolism
Anti-infection
Proteases
Immunology & Inflammation
Vitamin D Related
Membrane Transporter/Ion Channel
others
分子砌块
Aldehydes
Amines
Amino Acids
Anilines
Boronic Acids
Bromides
Carboxes
Catalysts
Chiral Compounds
Deuterated
Fluorides
Imidazoles
Indoles and Oxindoles
Iodos
Nitro Compounds
Oxazoles
Peg Linkers
Phenols
Piperidines
Pyridines
Pyrimidines
Quinolines
Sulfonamides
Thiazoles
Trifluoroborates
Other Azoles
Other Heterocycles
Other Building Blocks
On Sale
中间体
技术服务
定制合成
工艺研发
订购信息
联系我们
公司简介
联系我们
搜索
首页
网站地图
产品名字索引 A
按首字母搜索
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
1
2
3
4
5
6
7
8
9
«
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
»
产品名字索引 A
A-485
(Catalog# : 185211, Cas# :
1889279-16-6
)
A-485是一种有效且具有选择性的p300/CBP在体外的HAT抑制剂。
AS-1517499
(Catalog# : 185187, Cas# :
919486-40-1
)
AS-1517499是一种有效且具有选择性的STAT6抑制剂。
AMG-176
(Catalog# : 185185, Cas# :
1883727-34-1
)
AMG-176是诱导髓系白血病细胞分化蛋白MCL-1(骨髓细胞白血病-1)的抑
A-350619盐酸盐
(Catalog# : 185183, Cas# :
1217201-17-6
)
A-350619盐酸盐是可溶性的胍基环酶(sGC)的激活剂。
ARQ-531
(Catalog# : 185176, Cas# :
2095393-15-8
)
ARQ-531是一种具有潜在抗肿瘤活性的有效的口服BTK抑制剂。
ADX-47273
(Catalog# : 185173, Cas# :
851881-60-2
)
ADX-47273是一种强有力的和选择性mGluR5受体PAM(积极的变构调制器),E
AMG-511
(Catalog# : 18542, Cas# :
1253573-53-3
)
AMG-511是一种有效的选择性的泛型I PI3K抑制剂。
AZD1390
(Catalog# : 18541, Cas# :
2089288-03-7
)
AZD1390是一种强效和选择性的ATM抑制剂,适合治疗颅内恶性肿瘤,
ALW-II-41-27
(Catalog# : 1842813, Cas# :
1186206-79-0
)
ALW-II-41-27是一种Eph受体酪氨酸激酶抑制剂。
AZD4635
(Catalog# : 184289, Cas# :
1321514-06-0
)
AZD-4635,也叫HTL-1071,是一种口服的小分子腺苷A2A受体拮抗剂。
Acrizanib
(Catalog# : 184181, Cas# :
1229453-99-9
)
Acrizanib,又名LHA510,是一种有效的选择性血管生成抑制剂和VEGFR -
2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile
(Catalog# : 184163, Cas# :
1032570-98-1
)
2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile是一种药物中间体。
安罗替尼
(Catalog# : 184132, Cas# :
1058156-90-3
)
安罗替尼,又名AL3818,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜
A-804598
(Catalog# : 184125, Cas# :
1125758-85-1
)
A-804598是一种P2X7选择性、竞争性的拮抗剂。
AMD3465 HCl salt
(Catalog# : 184310, Cas# :
185991-07-5
)
AMD3465是一种新型CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗艾滋病活性
阿必鲁肽
(Catalog# : 18438, Cas# :
782500-75-8
)
阿必鲁肽是一种胰高血糖素-样 肽-1受体激动剂(GLP-1 受体激动剂)。
AVN-492
(Catalog# : 18425, Cas# :
1220646-23-0
)
AVN-492是一种有效且具有选择性的5-HT6R拮抗剂。AVN-492具有良好的体
ALB-127158A
(Catalog# : 18424, Cas# :
1173154-32-9
)
ALB-127158A, also known as ALB-127158(a), is a MCH1 antagonist for the treatment of o
AZD-5904
(Catalog# : 181121, Cas# :
618913-30-7
)
AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ
2-氨基嘧啶-5-羧酸
(Catalog# : 171281, Cas# :
3167-50-8
)
2-氨基嘧啶-5-羧酸
Asciminib ( ABL001 )
(Catalog# : 1711222, Cas# :
1492952-76-7
)
Asciminib, 也叫ABL001,是一种有效的BCR-ABL的变构抑制剂。ABL001在与尼
Autophinib
(Catalog# : 17101617, Cas# :
1644443-47-9
)
Autophinib是一种新颖有效的自噬抑制剂,抑制通过靶向脂质激酶VPS
Adarigiline
(Catalog# : 1710167, Cas# :
1124197-79-0
)
adarigiline是单胺氧化酶B抑制剂的候选药物。
Adafosbuvir
(Catalog# : 1710166, Cas# :
1613589-09-5
)
Adafosbuvir是一种抗病毒药物。
AZD-5153 HNT salt
(Catalog# : 1710161, Cas# :
1869912-40-2
)
AZD-5153 HNT盐,是AZD-5153的6-hydroxy-2-naphthoic酸盐。AZD-5153对抗血液系
ABT-100
(Catalog# : 1710131, Cas# :
450839-40-4
)
abt-100是一种口服的法尼基转移酶抑制剂.
阿西鲁司特
(Catalog# : 179159, Cas# :
943764-99-6
)
阿西鲁司特,也称为ZK322,是强有力的和有选择性的白三烯A4水解酶
AR-7
(Catalog# : 179158, Cas# :
80306-38-3
)
AR-7,亦称非典型维甲酸7,是一种有效的和选择性的自噬(CMA)增
阿地米屈
(Catalog# : 179151, Cas# :
1675-66-7
)
阿地米屈是壬二酸的合成酰胺衍生物,具有对称的化学结构。它被
AZD7545
(Catalog# : 179136, Cas# :
252017-04-2
)
AZD7545是丙酮酸脱氢酶激酶2抑制剂(pdhk2)(对6.4nm IC50值)用于治
«
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
»
产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
--
Boronic Acids
--
Bromides
--
Carboxes
--
Catalysts
--
Chiral Compounds
--
Deuterated
--
Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
--
Iodos
--
Nitro Compounds
--
Oxazoles
--
Peg Linkers
--
Phenols
--
Piperidines
--
Pyridines
--
Pyrimidines
--
Quinolines
--
Sulfonamides
--
Thiazoles
--
Trifluoroborates
--
Other Azoles
--
Other Heterocycles
--
Other Building Blocks
--
On Sale
新产品
天然化合物
最新产品
PLX8394
(Catalog# : 20613, Cas# :
1393466-87-9
)
PLX8394 is an orally bioavailable inhibitor of serine/threonine-protein kinase B-raf
Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).