武汉永璨生物科技有限公司
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LY-3381916
(Catalog# : 193123, Cas# :
2166616-75-5
)
LY-3381916是一种强效的、选择性的、脑透性的IDO1活性抑制剂,与缺
LR-90
(Catalog# : 19364, Cas# :
245075-84-7
)
LR-90是一种晚期糖基化终产物(AGE)抑制剂,可抑制人单核细胞的炎
LCL521
(Catalog# : 19357, Cas# :
1226851-11-1
)
LCL521是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。LCL521还抑制溶酶体酸鞘
Larotaxel
(Catalog# : 1922710, Cas# :
156294-36-9
)
Larotaxel是紫杉烷10-脱乙酰巴卡丁III的半合成衍生物,具有潜在的抗
Leniolisib
(Catalog# : 192271, Cas# :
1354690-24-6
)
Leniolisib,又名CDZ173,是一种有效的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂(PI3K抑
Leuprolide Acetate
(Catalog# : 192261, Cas# :
74381-53-6
)
Leuprolide Acetate是一种合成的类似促性腺激素释放激素的非肽类似物
LOXO-292
(Catalog# : 192195, Cas# :
2222755-14-6
)
LOXO-292 (ARRY-192)是一种口服和临床开发的选择性研究药物,用于治
Lexibulin
(Catalog# : 19122, Cas# :
917111-49-0
)
Lexibulin,又称CYT997,是一种n型口服生物利用小分子,具有管蛋白
LP-211
(Catalog# : 1811302, Cas# :
1052147-86-0
)
LP-211是血清素5-HT7受体的选择性激动剂。
LXH254游离
(Catalog# : 1811213, Cas# :
1800398-38-2
)
LXH254是所有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf家族成员的口服有效抑制剂
LY2828360
(Catalog# : 181172, Cas# :
1231220-79-3
)
LY2828360是一种新的有效的、选择性的、有效的CB2激动剂。
LP-533401盐酸盐
(Catalog# : 1810262, Cas# :
1040526-12-2
)
LP-533401 HCl是色氨酸羟化酶-1 (Tph-1)的抑制剂,Tph-1是内脏衍生血清
LP-922761
(Catalog# : 188101, Cas# :
1454808-95-7
)
LP-922761是一种强有力的和选择性AAK1抑制剂,在体外的IC50值为4.8±
LM22B-10
(Catalog# : 187165, Cas# :
342777-54-2
)
LM22B-10是TrkB和TrkC激动剂。LM22B-10表现为神经营养活性(EC50 = 200- 300
LY-3200882
(Catalog# : 186278, Cas# :
1898283-02-7
)
LY-3200882是一种口服TGFbeta抑制剂。LY3200882目标转化生长因子-beta (T
LX2761
(Catalog# : 186275, Cas# :
1610954-97-6
)
LX2761是一种局部作用的SGLT1抑制剂,体外强效,延缓体内肠道葡萄
L685458
(Catalog# : 186156, Cas# :
292632-98-5
)
L685458是一个强有力的和选择性γ分泌酶抑制剂。
Lometrexol disodium
(Catalog# : 186151, Cas# :
120408-07-3
)
Lometrexol是一种具有抗肿瘤活性的叶酸模拟抗代谢产物。
LB-100
(Catalog# : 185312, Cas# :
1632032-53-1
)
LB-100是一种蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂。
LY2881835
(Catalog# : 185252, Cas# :
1292290-38-0
)
LY2881835是一种有效的选择性GPR40激动剂,可能用于治疗2型糖尿病。
LOXO-195
(Catalog# : 185212, Cas# :
2097002-61-2
)
LOXO-195是一种有效的选择性TRK抑制剂,能够解决在接受larotrectinib
Lanifibranor
(Catalog# : 184177, Cas# :
927961-18-0
)
Lanifibranor,也叫IVA-337,是一种过氧化物酶体激活受体(PPAR)激动剂
LX-2343
(Catalog# : 184131, Cas# :
333745-53-2
)
LX-2343是一种治疗阿尔茨海默病的神经保护剂。
Lazertinib
(Catalog# : 512194, Cas# :
1903008-80-9
)
Description:Lazertinib is a an orally available third-generation, selective inhibi
LYN-1604
(Catalog# : 18493, Cas# :
2088939-99-3
)
LYN-1604是一种新型的ULK1激活剂,诱导细胞死亡,参与ATF3、RAD21和c
LB42708
(Catalog# : 18443, Cas# :
226929-39-1
)
LB42708是一种有效的、口服活性和选择性的非肽基转移酶抑制剂(FT
LLY-283
(Catalog# : 184314, Cas# :
2040291-27-6
)
LLY-283是一种有效、选择的针对PRMT5的SAM-竞争性化学探针。
L-778123
(Catalog# : 1711249, Cas# :
183499-57-2
)
L-778,123 is an inhibitor of FPTase and GGPTase-I.
LW6
(Catalog# : 17101618, Cas# :
934593-90-5
)
LW6减少HIF-1alpha蛋白表达不影响hif-1beta表达。
LF3
(Catalog# : 1710164, Cas# :
664969-54-4
)
LF3是一种特异的、对经典Wnt信号通路抑制剂,通过破坏β-catenin和
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
--
Boronic Acids
--
Bromides
--
Carboxes
--
Catalysts
--
Chiral Compounds
--
Deuterated
--
Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
--
Iodos
--
Nitro Compounds
--
Oxazoles
--
Peg Linkers
--
Phenols
--
Piperidines
--
Pyridines
--
Pyrimidines
--
Quinolines
--
Sulfonamides
--
Thiazoles
--
Trifluoroborates
--
Other Azoles
--
Other Heterocycles
--
Other Building Blocks
--
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PLX8394
(Catalog# : 20613, Cas# :
1393466-87-9
)
PLX8394 is an orally bioavailable inhibitor of serine/threonine-protein kinase B-raf
Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).