武汉永璨生物科技有限公司
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产品名字索引 G
GSK-626616
(Catalog# : 188241, Cas# :
1025821-33-3
)
GSK 626616是一种YAK3/DYRK3激酶抑制剂。它是一种潜在治疗化疗性贫血
GT 949
(Catalog# : 187182, Cas# :
460330-27-2
)
GT 949是一种选择EAAT2阳性变构调制器(EC50 = 0.26 nM)。提高谷氨酸的易
GSK-J4游离
(Catalog# : 187163, Cas# :
1373423-53-0
)
GSK-J4是一种可渗透的、有效的选择性组蛋白去甲基化酶。
Gefapixant
(Catalog# : 187122, Cas# :
1015787-98-0
)
Gefapixant (MK-7264) 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源
GLL398
(Catalog# : 185313, Cas# :
2077980-83-5
)
GLL398是口服选择性雌激素受体下调物。
Glecaprevir
(Catalog# : 185311, Cas# :
1365970-03-1
)
Glecaprevir,也称为ABT-493和A-1282576, 是一种有效治疗HCV的NS 3/4A抑制剂
GW843682X
(Catalog# : 185292, Cas# :
660868-91-7
)
GW843682X是一种选择性抑制剂,具有polo-样激酶1 (PLK1)和polo-样激酶3
GNE-7915
(Catalog# : 18595, Cas# :
1351761-44-8
)
GNE-7915是一种有效的LRRK2激酶抑制剂。
GLPG1837
(Catalog# : 1842811, Cas# :
1654725-02-6
)
GLPG-1837,又名ABBV-974,是一种新型的关于囊性纤维化跨膜电导校准
GC376钠
(Catalog# : 184175, Cas# :
1416992-39-6
)
GC376是一种3CLpro抑制剂(3C-样蛋白酶抑制剂)。
GNF-6231
(Catalog# : 18494, Cas# :
1243245-18-2
)
GNF-6231是一种有效的、具有口服活性的、选择性的Porcupine抑制剂,
GSK-3326595
(Catalog# : 184316, Cas# :
1616392-22-3
)
GSK-3326595,也被称为EPZ015938,是一种具有口服活性的、强效的、选
GIBH-130
(Catalog# : 18428, Cas# :
1252608-59-5
)
GIBH-130 is a neuroinflammation inhibitor.
GSK872
(Catalog# : 17101621, Cas# :
1346546-69-7
)
GSK872是一个受体相互作用蛋白激酶抑制剂(RIP3)。GSK872抑制TNF-α
GSK2881078
(Catalog# : 1791316, Cas# :
1539314-06-1
)
GSK-2881078是一种潜在的对癌症恶病质的治疗选择性雄激素受体调节
GJ-103钠
(Catalog# : 1791116, Cas# :
1459687-96-7
)
GJ103氯化钠是通过自动模拟通读复合物GJ072。
GJ-103 游离酸
(Catalog# : 1791115, Cas# :
1459687-89-8
)
GJ103游离酸是通过自动模拟通读复合物GJ072。化学诱导通读提前终
10074-G5
(Catalog# : 1791112, Cas# :
413611-93-5
)
10074-G5是一种c-Myc/Max互动抑制剂。10074-G5类似于10058-F4,具体抑制c
GW0742
(Catalog# : 1791110, Cas# :
317318-84-6
)
GW0742也称为GW610742和GW0742X 是PPARδ/β激动剂。GW0742诱导有丝分裂后
Givinostat HCl
(Catalog# : 17919, Cas# :
199657-29-9
)
Givinostat或gavinostat,又名ITF2357,是一个强有力的和口服活性的组蛋
阿那匹韦
(Catalog# : 1783018, Cas# :
1350462-55-3
)
阿那匹韦,也称为MK5172,是一种被批准用于治疗丙型肝炎的药物。
GNE-3511
(Catalog# : 1781006, Cas# :
1496581-76-0
)
GNE-3511是一种具有选择性的双亮氨酸激酶(DLK,MAP3K12)抑制剂,在神经
GSK2193874
(Catalog# : 178914, Cas# :
1336960-13-4
)
GSK2193874被认定为一种选择性的、口服的TRPV4阻断剂。
GW4869
(Catalog# : 178912, Cas# :
6823-69-4
)
GW4869(二氯化物水合物)是一种可渗透的、选择性的N- Smase(中性鞘磷
GSK2982772
(Catalog# : 178911, Cas# :
1622848-92-3
)
GSK2982772是一种ATP竞争性的受体- 1(激酶)抑制剂,IC50值为1 nM。它有
GSK180736A (GSK180736)
(Catalog# : 178901, Cas# :
817194-38-0
)
GSK180736A是一种有效的、具有选择性的IC50 0.77 M25的GRK2抑制剂,比其
GSK2269557
(Catalog# : 2017883, Cas# :
1254036-77-5
)
GSK2269557,也称为GSK-2269557, 是一种有效且选择性的PI3K抑制剂.。
GDC-0326
(Catalog# : 2017881, Cas# :
1282514-88-8
)
GDC-0326是一种有效且选择性的磷酸肌醇的α-同种型3-激酶抑制剂(PI
GSK-1521498
(Catalog# : 20178215, Cas# :
1007573-18-3
)
GSK-1521498是一种新型阿片受体拮抗剂。它已经被证明可以减弱奖励
GSK321
(Catalog# : 2017821, Cas# :
1816331-63-1
)
GSK321是一种有效的、选择性的IDH1突变抑制剂。GSK321对HT- 1080细胞内
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
--
Aldehydes
--
Amines
--
Amino Acids
--
Anilines
--
Boronic Acids
--
Bromides
--
Carboxes
--
Catalysts
--
Chiral Compounds
--
Deuterated
--
Fluorides
--
Imidazoles
--
Indoles and Oxindoles
--
Iodos
--
Nitro Compounds
--
Oxazoles
--
Peg Linkers
--
Phenols
--
Piperidines
--
Pyridines
--
Pyrimidines
--
Quinolines
--
Sulfonamides
--
Thiazoles
--
Trifluoroborates
--
Other Azoles
--
Other Heterocycles
--
Other Building Blocks
--
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Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).
NVL-655 ( ALK-IN-27 )
(Catalog# : 24003, Cas# :
2739866-40-9
)
NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂,旨在解决目前可用的