BH-30643
编号: 26A047
Cas号: 3062177-59-4
纯度: ≧98.0%
BH-30643是一种新型、口服、非共价、大环、突变选择性OMNI-EGFR抑制剂，针对EGFR激酶结构域中多种突变。这些突变包括EGFR经典突变（如ex19del和L858R）以及较少见的（非典型）突变（包括G719X、S768I、L861Q、E709X等）。BH-30643还能克服多种可能导致对先前已批准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（包括C797S和T790M）产生耐药性的突变。BH-30643的设计使其对野生型EGFR和HER2具有选择性。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
化学信息
| 名称 | BH-30643 |
|---|---|
| Iupac 化学名称 | (S)-2-((S,E)-53-ethoxy-11,13,27,7,9-pentamethyl-11H,21H,51H-10-oxa-7-aza-2(5,3)-pyrazolo[3,4-c]pyridina-1,5(4,5)-dipyrazolacyclodecaphan-3-en-51-yl)propan-1-ol |
| 同义词 | BH30643; BH-30643; BH 30643 |
| 英文同义词 | BH30643; BH-30643; BH 30643 |
| 分子式 | C27H36N8O3 |
| 分子量 | 520.6 |
| Smile | CC1=NC2=CC3=C1NN=C3/C=C/C(C(OCC)=NN4[C@@H](C)CO)=C4CN(C)C[C@H](C)OC5=C2C(C)=NN5C |
| InChiKey | IBMIIAILYKKSRC-IGXNXKSNSA-N |
| InChi | InChI=1S/C27H36N8O3/c1-8-37-26-19-9-10-21-20-11-22(28-18(5)25(20)30-29-21)24-17(4)31-34(7)27(24)38-16(3)12-33(6)13-23(19)35(32-26)15(2)14-36/h9-11,15-16,36H,8,12-14H2,1-7H3,(H,29,30)/b10-9+/t15-,16-/m0/s1 |
| Cas号 | 3062177-59-4 |
| 相关CAS号 | 3062177-59-4 |
订购信息
| 包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
|---|---|---|---|---|
| 大货 | 询价 | 询价 | 询价 |
| 外观性状 | 固体粉末 |
|---|---|
| 纯度 | ≧98.0% |
| 存储 | 0-4℃，可保存几天到几周；-20℃，可保存 几个月。 |
| 可溶性 | 溶于DMSO (DMSO : ≥ 100 mg/mL) |
| 处理方式 | Refer to MSDS |
| 运输条件 | 作为非危险化学品在环境温度下装运。这种产品在正常运输和海关工作期间可以稳定几周. |
| 海关编码 | 2934200090 |
Coming soon.
| Targets | OMNI-EGFR inhibitor |
|---|---|
| Mechanism | BH-30643 is a non-covalent, reversible inhibitor designed to target the active conformation of the EGFR/HER2 kinases. By largely sparing wild-type (normal) EGFR, it aims to reduce common side effects like skin rashes. |
| Cell study | |
| Animal study | |
| Clinical study | BH-30643 is currently being evaluated in the multi-center Phase 1/2 SOLARA trial (ClinicalTrials.gov ID: NCT06706076). This study is designed to evaluate its safety, optimal dosing, and anti-tumor efficacy in adult patients who have locally advanced or metastatic NSCLC. |
Not available
