武汉永璨生物科技有限公司
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TH-2120
(Catalog# : 179157, Cas# :
81686-22-8
)
TH-2120,也称为钠离子载体III是一个载体。离子载体适用于血钠活
Thiomyristoyl
(Catalog# : 1791113, Cas# :
1429749-41-6
)
Thiomyristoyl是一种强效和特异性的IC50为28nM的SIRT2抑制剂。IC50与目标
TC-O9311
(Catalog# : 179828, Cas# :
444932-31-4
)
TC-O9311是一种强效的GPR139激动剂(GPR139 在人体细胞CHO-K1表达中EC50
琥珀酸曲格列汀
(Catalog# : 179811, Cas# :
1029877-94-8
)
曲格列汀,也称为SYR472,是一种武田制药正在开发的治疗2型糖尿
TUG-891
(Catalog# : 1783014, Cas# :
1374516-07-0
)
TUG-891是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体4(FFA4 / GPR120),它既显
TP-3654
(Catalog# : 178303, Cas# :
1361951-15-6
)
TP-3654是一种Pim-1和Pim-3激酶抑制剂,可用于治疗前列腺癌、急性髓
TAK1抑制剂
(Catalog# : 1791412, Cas# :
1326712-16-6
)
TAK1 inhibitor isis discontinued.TAK1抑制剂是一种有效的、相对选择性的
TPCA-1
(Catalog# : 17031308, Cas# :
507475-17-4
)
TPCA-1是一种有效的IKK-2抑制剂。TPCA-1也是种STAT3磷酸化的高效抑制
曲古柳菌素A
(Catalog# : 17031306, Cas# :
58880-19-6
)
曲古柳菌素A, 也称为TSA,是一种HDAC抑制剂. 在生长阶段开始时,TSA
噻替派
(Catalog# : 17031304, Cas# :
52-24-4
)
噻替派是一种多功能型、有机磷烷基化剂,是一种稳定的N,N',N'' -
Tirabrutinib游离 ( ONO-4059 )
(Catalog# : 17031303, Cas# :
1351636-18-4
)
Tirabrutinib,也被称为ONO- 4059,是在抑制剂中,一种强大的、具有口
TCS-OX2-29盐酸盐
(Catalog# : 17031302, Cas# :
1610882-30-8
)
TCS-OX2- 29或TCS OX2 29,也被称为TCSOX229和TCS - OX229,是一种选择性的
TX1-85-1
(Catalog# : 17030713, Cas# :
1603845-32-4
)
TX1-85-1是一种ErbB3抑制剂. TX2-121-1可能通过异位机制发挥Her3依赖性
Tipiracil HCl
(Catalog# : 17030710, Cas# :
183204-72-0
)
Tipiralacil,又称TPI,是胸腺嘧啶磷酸化酶抑制剂(TPI)。Tipiracil是TAS
Turofexorate isopropyl
(Catalog# : 17030707, Cas# :
629664-81-9
)
Turofexorate isopropyl,也被称为WAY- 362450和XL335,是一种高效、选择性
TWS-119
(Catalog# : 17030204, Cas# :
601514-19-6
)
TWS-119 是一种强有力的和糖原合酶选择性抑制剂激酶-3β(IC50 = 30 nM
Tenapanor HCl
(Catalog# : 17030113, Cas# :
1234365-97-9
)
Tenapanor, 也称为AZD-1722和RDX 5791, 是钠-质子(Na(+)/ H(+))交换器NHE3的抑
盐酸替罗非班
(Catalog# : 17030103, Cas# :
150915-40-5
)
替罗非班是一种抗血小板药物。它属于一种名为糖蛋白IIb / IIIa抑
TAS-109
(Catalog# : 17022810, Cas# :
135598-68-4
)
TAS-109, 也称为DFP-10917和CNDAC,是一种具有潜在抗肿瘤活性的核苷酸脱
TRX818
(Catalog# : 17022401, Cas# :
1256037-58-7
)
TRX-818是一种可口服的生物制剂,具有潜在的抗肿瘤活性和抗血管
乐可安
(Catalog# : 17021310, Cas# :
15421-84-8
)
乐可安是一种PDGF拮抗剂,可抑制PDGF生成胶质瘤细胞的增殖。
ONO-4059盐酸盐
(Catalog# : 17012103, Cas# :
1439901-97-9
)
ONO-4059是BTK的选择性和新型抑制剂,IC50为2.2 nm,ONO-4059与B细胞内的
替莫唑胺酸
(Catalog# : 17011905, Cas# :
113942-30-6
)
替莫唑胺酸, 也称为TMZA, 是一种具有明显抗癌活性的替奥米特(TMZ)
泰地罗新
(Catalog# : 17011904, Cas# :
328898-40-4
)
泰地罗新 (TIP) 是一种新型十六环的巨环,用于治疗牛和猪呼吸系
TH588
(Catalog# : 17011728, Cas# :
1609960-31-7
)
TH588是NUDT1的一种有效抑制剂,其IC50值为5nm,具有良好的代谢稳定
TG6-10-1
(Catalog# : 17011727, Cas# :
1415716-58-3
)
TG6-10-1是前列腺素E2受体亚型EP2的有效和选择性拮抗剂。
TG101209
(Catalog# : 17011726, Cas# :
936091-14-4
)
TG101209是一种新型的、有效的JAK2抑制剂,在多种多发性骨髓瘤(MM)
替尼泊甙
(Catalog# : 17011723, Cas# :
29767-20-2
)
替尼泊甙是一种具有抗肿瘤活性的足叶草毒素的半合成衍生物。
特罗司他乙酯
(Catalog# : 17011722, Cas# :
1033805-22-9
)
特罗司他乙酯, 也称为LX 1032或LX 1606, 是一种口服血清素合成抑制剂
泰比培南酯
(Catalog# : 17011721, Cas# :
161715-24-8
)
泰比培南酯,也被称为ME1211和TBM-PI, 是一种新型口腔卡宾枪抗生素。
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产品分类
信号通路
-- PI3K/Akt/mTOR
----
PI3K
----
Akt
----
GSK-3
----
S6 Kinase
----
AMPK
----
DNA-PK
----
MELK
----
PIKfyve
----
PI4K
----
PTEN
----
mTOR
----
ATM
----
PDK-1
----
ATR
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
----
Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
----
c-Met/HGFR
----
Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
----
CSF-1R
----
TYK2
----
ROS Kinase
-- Angiogenesis
----
VEGFR
----
JAK
----
EGFR
----
PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Bcr-Abl
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
FAK
----
BTK
----
HIF
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
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ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Cytoskeletal Signaling
----
Akt
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
FAK
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
-- TGF-beta/Smad
----
Bcr-Abl
----
PKC
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Stem Cells & Wnt
----
GSK-3
----
JAK
----
STAT
----
ROCK
----
TGF-beta/Smad
----
Wnt
----
γ-secretase
----
β-catenin
----
smo
-- Ubiquitin
----
Proteasome
----
p97
----
Deubiquitinase
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
α-Synuclein
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Sigma Receptor
----
Ras
----
mAChR
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
-- Metabolism
----
PPAR
----
P450
----
HSP
----
PDE
----
Factor Xa
----
Phospholipase
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
RAR/RXR
----
Acyltransferase
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
----
HCV
----
HIV
----
HSV
----
Influenza Virus
----
RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Proteases
----
Proteasome
----
Caspase
----
HIV Protease
----
MMP
----
γ-secretase
----
DPP4
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
FPTase
----
Acetyl-CoA Carboxylase
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
NADPH-oxidase
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
-- Vitamin D Related
----
VD/VDR
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
----
Monocarboxylate Transporter
-- others
----
PKK
----
Others modulator
----
Estrogen Receptor/ERR
----
ChoKα
抑制剂/受体激动剂
中间体
分子砌块
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Amines
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Zelasudil
(Catalog# : 24014, Cas# :
2365193-22-0
)
Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂,针对 Rho 相关
Ziftomenib ( KO-539 )
(Catalog# : 24013, Cas# :
2134675-36-6
)
Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂,针对 menin 和
Zunsemetinib
(Catalog# : 24012, Cas# :
1640282-42-3
)
Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2
Zongertinib ( BI 1810631 )
(Catalog# : 24011, Cas# :
2728667-27-2
)
Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抑制剂。
Zasocitinib
(Catalog# : 24010, Cas# :
2272904-53-5
)
Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 (TYK2)靶点的抑制
RNK-05047
(Catalog# : 24008, Cas# :
2503036-46-0
)
RNK-05047 为BRD4降解剂,其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑
Asengeprast (FT011)
(Catalog# : 24009, Cas# :
1001288-58-9
)
Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂,降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。
T-1095
(Catalog# : 24004, Cas# :
209746-59-8
)
T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs).
NVL-655 ( ALK-IN-27 )
(Catalog# : 24003, Cas# :
2739866-40-9
)
NVL-655是一种新型脑渗透性ALK选择性抑制剂,旨在解决目前可用的