武汉永璨生物科技有限公司
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Myriocin
(Catalog# : 191283, Cas# :
35891-70-4
)
多壳球菌素,又称抗生素ISP-1和热莫西丁,是一种非典型氨基酸,
MIK665
(Catalog# : 191252, Cas# :
1799631-75-6
)
MIK665,又称s64315,诱导骨髓白血病细胞分化蛋白(mcl1;Bcl2-L-3),具有
MY 5445
(Catalog# : 191211, Cas# :
78351-75-4
)
MY 5445是一种潜在的血小板聚集抑制剂。
MRS1706
(Catalog# : 19131, Cas# :
264622-53-9
)
MRS1706是一种选择性腺苷A2B受体逆激动剂,人类A2B、A1、A2A、A3受体
MRS1177
(Catalog# : 1812296, Cas# :
183721-13-3
)
MRS1177是一种生物活性化学物。
MLN-4760
(Catalog# : 1812295, Cas# :
305335-31-3
)
MLN-4760是一种血管紧张素-转换(ACE2)抑制剂。在huMNCs中,MLN-4760-B检
MDK-8384
(Catalog# : 1812254, Cas# :
761438-38-4
)
MDK-8384,也称为ALK抑制剂2,是一种有效且具有选择性的ALK抑制剂。
Mavacamten
(Catalog# : 181255, Cas# :
1642288-47-8
)
Mavacamten,又称SAR-439152和MYK-461,是一种潜在的治疗肥厚性心肌病的
MK-2048
(Catalog# : 181251, Cas# :
869901-69-9
)
MK-2048是第二代HIV-1整合酶抑制剂。
ML 351
(Catalog# : 1811282, Cas# :
847163-28-4
)
ML 351是一种选择性的12/15 LOX抑制剂,在体内具有活性。
马罗皮坦
(Catalog# : 1811261, Cas# :
147116-67-4
)
马罗皮坦,又称CJ11972,是一种神经激肽(NK1)受体拮抗剂。
MBQ-167
(Catalog# : 181152, Cas# :
2097938-73-1
)
MBQ-167是一种有效的双Rac/Cdc42抑制剂,IC50分别为103/78 nM,用于转移
MDK4882
(Catalog# : 1810301, Cas# :
94164-88-2
)
MDK4882也称为PKM2抑制剂或化学物3k,是一种 PKM2抑制剂。
MU-380
(Catalog# : 181022, Cas# :
2109805-78-7
)
MU-380是一种有效且具有选择性的CHK1抑制剂。
MRS1220
(Catalog# : 1810228, Cas# :
183721-15-5
)
MRS1220是人A3腺苷受体的一种有效且高度选择性的拮抗剂。
ME0328
(Catalog# : 1810174, Cas# :
1445251-22-8
)
ME0328是一种PARP-3的抑制剂(IC50 = 0.89 μM)。
MDK-4823
(Catalog# : 18962, Cas# :
1908414-82-3
)
MDK-4823,又称LMPTP抑制剂1;是低分子量酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的有效抑
MDK-4774
(Catalog# : 18961, Cas# :
2036044-77-4
)
MDK-4774, 又名Porcupine-IN-1, 是一种Porcupine抑制剂。
ML-792
(Catalog# : 18941, Cas# :
1644342-14-2
)
ML-792是一种有效的选择性SAE抑制剂,在细胞检测中具有纳米极的效
ML327
(Catalog# : 187162, Cas# :
1883510-31-3
)
ML327是MYC的阻滞剂。ML327介导了E-cadherin的转录去抑制和对上皮-间充
MDK3627
(Catalog# : 187161, Cas# :
1421373-62-7
)
MDK3627,也被称为突变EGFR抑制剂,是一种选择性和强效突变的EGFR抑
MLN8054
(Catalog# : 18742, Cas# :
869363-13-3
)
MLN8054是一种MLN8054的极光激酶抑制剂,它是一种口服的生物活性药
MK-3207
(Catalog# : 185284, Cas# :
957118-49-9
)
MK-3207是一种有效的口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂。
MI-773
(Catalog# : 185251, Cas# :
1303607-07-9
)
MI-773是一种新型的口服MDM2拮抗剂。
MDK-1699
(Catalog# : 184191, Cas# :
432001-69-9
)
MDK-1699,也称为Skp2抑制剂C1和SKPinC1,是一种Skp2抑制剂。
MDK-6149
(Catalog# : 184173, Cas# :
508186-14-9
)
MDK-6149,也被称为ACSS2抑制剂或Ac-CoA合成酶抑制剂I,是一种Ac-CoA合
MDK-7933
(Catalog# : 184161, Cas# :
1417997-93-3
)
MDK-7933,也称为HDAC8-IN-1,是一种HDAC8 抑制剂,在癌症细胞器的IC50
MDK7526盐酸盐
(Catalog# : 184104, Cas# :
1448189-80-7
)
MDK7526, 也称为VHL Ligand 1,Protein degrader 1是一种有效的、选择性的蛋
MRT68921
(Catalog# : 184103, Cas# :
1190379-70-4
)
MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50 分别为= 2.9和1.1 nM)。
MRT68921盐酸盐
(Catalog# : 184102, Cas# :
2080306-21-2
)
MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50分别为 = 2.9和1.1 nM)。
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信号通路
-- Angiogenesis
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VEGFR
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JAK
----
EGFR
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PDGFR
----
FLT3
----
FGFR
----
Src
----
ALK
----
Syk
----
HIF
-- Anti-infection
----
CMV
----
Filovirus
----
HBV
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HCV
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HIV
----
HSV
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Influenza Virus
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RSV
----
SARS-CoV
----
Antibacterial
----
Antifungal
----
Parasite
-- Apoptosis
----
PD-1
----
PD-L1
----
Bcl-2
----
Caspase
----
TNF-alpha
----
Survivin
----
IAP
----
PERK
----
p53
----
Mdm2
----
E1/E2/E3 Enzyme
-- Autophagy
----
LRRK2
----
CXCR
----
Autophagy
-- Cell Cycle
----
CDK
----
PD-1
----
PD-L1
----
Chk
----
ROCK
----
PLK
----
APC
----
Wee1
----
DYRK
----
c-Myc
----
Aurora Kinase
----
ROCK inhibitor
----
Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
----
NEKs
-- Cytoskeleton
----
HSP
----
Kinesin
----
Integrin
----
Dynamin
----
Wnt
----
β-catenin
----
Gap Junction Protein
-- DNA Damage
----
PARP
----
DNA/RNA Synthesis
----
Sirtuin
----
Topoisomerase
----
DNA-PK
----
Telomerase
----
RAD51
----
HDAC
----
ATM
----
DNA alkylator
----
Mps1
-- Epigenetics
----
PARP
----
JAK
----
Pim
----
PKC
----
PKD
----
Sirtuin
----
Histone Demethylase
----
Histone Acetyltransferase
----
HDAC
----
HIF-PH
----
Aurora Kinase
----
Histone Methyltransferase
----
METTL3
----
Epigenetic Reader Domain
----
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
-- GPCR & G Protein
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
Endothelin Receptor
----
SGLT
----
OX Receptor
----
CaSR
----
CXCR
----
Vasopressin Receptor
----
Glucagon Receptor
----
Prostaglandin Receptor
----
5-HT Receptor
----
Adrenergic Receptor
----
Cannabinoid Receptor
----
Sphingosine 1 Phosphate Receptor
----
PKA
----
Adenosine Receptor
----
GnRH
----
LPL Receptor
----
Ras
----
Cholecystokinin Receptor
----
Melanocortin Receptor
----
RXFP Receptor
----
Bradykinin Receptor
----
GLP Receptor
----
SSTR
-- Immunology & Inflammation
----
PD-1
----
PD-L1
----
COX
----
CCR
----
Histamine Receptor
----
TLR
----
CXCR
----
MALT
----
TDO
----
NOS
----
IDO
----
Thrombopoietin Receptor(TPO)
----
NLR inhibitor
----
Interleukin Related
----
CD73
----
Complement System
----
Aryl Hydrocarbon Receptor
----
Kallikrein
----
IRAK
----
Reactive Oxygen Species(ROS)
----
SOD
-- JAK/STAT
----
JAK
----
STAT
----
Pim
----
EGFR
-- MAPK
----
MEK
----
Raf
----
p38 MAPK
----
ERK
----
MNK
----
Mixed Lineage Kinase
----
JNK
----
MAP4K
-- Membrane Transporter/Ion Channel
----
BCRP
----
CFTR
----
EAAT2
----
GABA Receptor
----
HCN Channel
----
Monoamine Transporter
----
Na+/Ca2+ Exchanger
----
Na+/K+ ATPase
----
nAChR
----
Calcium Channel
----
Chloride Channel
----
CRAC Channel
----
GlyT1
----
iGluR
----
P2X Receptor
----
P-glycoprotein
----
Amino acid transporter
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Monocarboxylate Transporter
----
Potassium Channel
----
Proton Pump
-- Metabolic Enzyme/Protease
----
PPAR
----
Proteasome
----
P450
----
Caspase
----
HSP
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HIV Protease
----
PDE
----
MMP
----
Factor Xa
----
γ-secretase
----
Phospholipase
----
DPP4
----
FAAH
----
CETP
----
Lipoxygenase
----
HMG-CoA Reductase
----
Fatty Acid Synthase
----
NADPH-oxidase
----
FXR
----
NAMPT
----
TDO
----
Carbonic Anhydrase
----
Monoamine Oxidase
----
IDO
----
Mitochondrial Metabolism
----
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
----
MAGL
----
Epoxide Hydrolase
----
LXR
----
Myeloperoxidase (MPO)
----
FPTase
----
RAR/RXR
----
Acetyl-CoA Carboxylase
----
Acyltransferase
----
UGT
----
MMP
----
ATP Citrate Lyase
----
Glutaminase
----
Ketohexokinase(KHK)
----
Lipase
----
Lactate dehydrogenase
----
Glyoxalase (GLO)
----
E1/E2/E3 Enzyme
----
PANK(pantothenate kinase)
----
Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH)
----
Hemoglobin
-- Neuronal Signaling
----
COX
----
Histamine Receptor
----
Dopamine Receptor
----
Opioid Receptor
----
GABA Receptor
----
OX Receptor
----
Amyloid-β
----
5-HT Receptor
----
γ-secretase
----
Adrenergic Receptor
----
NMDA Receptor
----
GlyT1
----
Beta-secretase
----
Sigma Receptor
----
mAChR
----
α-Synuclein
----
Tau Protein
----
Cannabinoid Receptor
----
Transthyretin (TTR)
----
Melanocortin Receptor
----
Glucosylceramide Synthase (GCS)
----
CGRP-Receptor
----
TRP-Channel
-- NF-κB
----
NF-κB
----
HDAC
----
IKK
----
Keap1-Nrf2
-- Protein Tyrosine Kinase
----
VEGFR
----
EGFR
----
PDGFR
----
IGF-1R
----
FLT3
----
FGFR
----
c-Kit
----
Src
----
ALK
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Ephrin receptor
----
BTK
----
Trk receptor
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c-Met/HGFR
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Syk (Spleen tyrosine kinase)
----
TAM Receptor
----
ULK1
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CSF-1R
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TYK2
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ROS Kinase
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Bcr-Abl
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FAK
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RET
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Phosphoglycerate Kinase (PGK)
-- PI3K/Akt/mTOR
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PI3K
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Akt
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GSK-3
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S6 Kinase
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AMPK
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DNA-PK
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MELK
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PIKfyve
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PI4K
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PTEN
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mTOR
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ATM
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PDK-1
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ATR
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Vps34
-- Stem Cells & Wnt
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GSK-3
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JAK
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STAT
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ROCK
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TGF-beta/Smad
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Wnt
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γ-secretase
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β-catenin
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smo
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Notch
-- TGF-beta/Smad
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PKC
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ROCK
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TGF-beta/Smad
-- Ubiquitin
----
Proteasome
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p97
----
Deubiquitinase
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DUB
-- Vitamin D Related
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VD/VDR
-- PROTAC
----
Molecular Glues
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PROTACs
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Antibody-drug Conjugate/ADC Related
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Microbiology
-- Others
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PKK
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Others modulator
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Estrogen Receptor/ERR
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ChoKα
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-- Nuclear Receptor
----
Androgen Receptor(AR)
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中间体
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Linafexor (别名: CS-0159)
(Catalog# : 26A089, Cas# :
2765593-43-7
)
Linafexor(同义词:CS-0159)是法尼醇X受体(FXR)的强效非胆汁酸激
Prifetrastat (Synonyms: PF-07248144)
(Catalog# : 26A088, Cas# :
2569008-99-5
)
Prifetrastat (Synonyms: PF-07248144) 是一款首创、选择性、口服活性的
Camonsertib
(Catalog# : 24052, Cas# :
2417489-10-0
)
Camonsertib,也称为RP 3500,是一种新型、强效和选择性的ATR抑制剂,
MRX-2843
(Catalog# : 26A087, Cas# :
1429882-07-4
)
MRX-2843 是一种口服可用的双受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂,作用
GDC-0134
(Catalog# : 20432, Cas# :
1637394-01-4
)
GDC-0134是一种MAP3K12(DLK)抑制剂。
BI-847325
(Catalog# : 25046, Cas# :
2128698-24-6
)
BI-847325是一种新型的、可口服的、竞争ATP结合位点的Aurora激酶和M
GDD-261
(Catalog# : 26A084, Cas# :
3137699-54-5
)
GDD-261是一种口服活性的磷酸甘油酸脱氢酶变构抑制剂(IC50=61nM)
Atebimetinib
(Catalog# : 25148, Cas# :
2669009-92-9
)
Atebimetinib(IMM-1-104)是一种口服的小分子MEK1和MEK2激酶变构抑制剂
BH-30643
(Catalog# : 26A047, Cas# :
3062177-59-4
)
BH-30643是一种新型、口服、非共价、大环、突变选择性OMNI-EGFR抑制
ERAS-801 ( JGK-068S )
(Catalog# : 20635, Cas# :
2490431-16-6
)
ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。