Cas号索引 1

1393477-72-9 (free base) | Selinexor free base (Catalog# : 2051501)Selinexor, also known as KPT-330, is an orally bioavailable, potent and selective XPO
1330782-76-7 | Simurosertib (Catalog# : 2041504)Simurosertib, also known as TAK-931, is an orally bioavailable inhibitor of cell divi
1821908-48-8 (free base) | SGC2085 free base (Catalog# : 204609)SGC2085 is a Potent and Selective Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1
164991-89-3 | Segetalin B (Catalog# : 204501)Segetalin B is natural product isolated from Seeds of Vaccaria Segetalis. Segetalin B
1392816-46-4 | SI-113 (Catalog# : 111896)SI113 is a specific inhibitor of the Sgk1 kinase activity, counteracting cancer cell
1350643-72-9 | IPI145中间体 (Catalog# : 196301)
186611-04-1 | SU 5214 (Catalog# : 19314)SU 5214是酪氨酸激酶信号转导的调制器。
1423715-37-0 | Seclidemstat (Catalog# : 192147)Seclidemstat是一种抗肿瘤药物候选药物。
1399715-48-0 | Setafrastat (Catalog# : 192146)Setafrastat是一种转胺酶抑制剂和血管内皮生长因子(VEGF)促进剂。
1037210-93-7 | Saridegib (Catalog# : 1812251)Saridegib，又称IPI-926，是一种口服生物利用的环帕胺衍生物，是Hed
1260612-13-2 | SAR260301 (Catalog# : 1812134)SAR260301是强有力的和选择性组 I 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)β特定抑制
1613695-14-9 | SGC-CBP30 (Catalog# : 1810244)SGC-CBP30是CREBBP (CBP)和EP300的有效选择性抑制剂;它们是一般的转录共
1362850-20-1 | Seletalisib (Catalog# : 1810221)Seletalisib，也被称为UCB-5857，是一种有效的选择性PI3激酶抑制剂，
188817-13-2 | SC-560 (Catalog# : 185113)SC-560是一种有效的具有口服活性和选择性的COX-1抑制剂。
1609452-30-3 | SEL120-34A盐酸盐 (Catalog# : 18574)SEL120-34A是一种高效、选择性的CDK8抑制剂，活跃于AML细胞中，具有
1816294-67-3 | SR-4370 (Catalog# : 1842814)SR-4370是一种HDAC抑制剂。
1821908-49-9 | SGC2085盐酸盐 (Catalog# : 184287)SGC2085是一种强效的选择性共激活剂，它可以使精氨酸甲基转移酶
1222097-72-4 | S38093盐酸盐 (Catalog# : 184176)S38093是组胺H3受体的反向激动剂。
1173022-21-3 | STO-609醋酸盐 (Catalog# : 184123)STO-609是一种细胞渗透性抑制剂，钙/钙调蛋白依赖性激酶激酶(CaMK
1599441-71-0 | Super-TDU (Catalog# : 18495)Super-TDU是靶向YAP-TEADs interaction的抑制性多肽。
1253955-19-9 | (S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)methyl 2,4-dimethylbenzoate (Catalog# : 183219)(S)-(4-(3-(tert-butoxycarbonyl)-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)phenyl)met
132513-51-0 | (S)-2-羟基丁酸正丁酯 (Catalog# : 1712291)(S)-2-羟基丁酸正丁酯是一种分子砌块。
14892-97-8 | SCR7 pyrazine (Catalog# : 1712261)SCR7吡嗪是DNA连接酶IV的小分子抑制剂,防止非同源端连接通过干扰
1333207-63-8 | SAR-7334盐酸 (Catalog# : 17101610)SAR-7334是一种新颖的、高效的、生物可利用的TRPC6通道，打开了新
1160833-51-1 | SEN-826 (Catalog# : 1710168)SEN-826是一种潜在抗癌剂。
1366002-50-7 | Senexin A (Catalog# : 1710136)Senexin A是一种强效的选择性与抑制剂（IC50 = 280 nm）。Senexin A结合
1799633-27-4 | S63845 (Catalog# : 171071)s63845是专门结合MCL1的BH3结合槽高亲和力的小分子。s63845有效杀死
1105698-15-4 | Salermide (Catalog# : 1791511)salermide是一个强大的肿瘤特异性凋亡的影响长寿基因蛋白质抑制剂
1308672-74-3 | Sulfatinib (Catalog# : 179135)Sulfatinib是一种口服的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1, 2，3，和成
101526-62-9 | 司美利特盐酸盐 (Catalog# : 179830)司美利特，也称为CK-1752，是III类抗心律失常药。它是一种选择性

1497439-74-3 | AD-8007 (Catalog# : 26A018)AD-8007是一种选择性且可穿透血脑屏障的乙酰辅酶A合成酶2（ACSS2）
1802650-31-2 | ZY-444 (Catalog# : 26A020)ZY-444是一种通过抑制PC活性发挥抗癌作用的药物。
2306525-79-9 | AD-5584 (Catalog# : 26A019)AD-5584是一种新型脑渗透性ACSS2抑制剂。
3079716-11-0 | IDB-003 (Catalog# : 26A017)IDB-003在体内抑制MDA-MB-231肿瘤生长。
1357362-02-7 | Vafidemstat (Catalog# : 18891)Vafidemstat又称ORY 2001，是一种赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶(LSD1)
1260247-42-4 | LLL12 (Catalog# : 25075)LLL12是一种强效的STAT3抑制剂。LLL12在小鼠异种移植物模型中显示出
2758659-09-3 | ECC-5004 (Catalog# : 26A015)ECC5004是一款每日一次、低剂量、小分子GLP-1受体激动剂。
2911585-37-8 | SILA-123 (Catalog# : 26A014)SILA-123是一种II型FLT3抑制剂，对FLT3-WT（IC50=2.1 nM）和FLT3-ITD（IC50=1
1214922-52-7 | Encaleret sulfate (Catalog# : 26A013)Encaleret是一种正在研究的钙敏感受体的小分子拮抗剂，用于钙稳态
1431303-72-8 | Iadademstat ( ORY-1001 ) hydrochloride (Catalog# : 26A011)Iadademstat（ORY-1001）是一种口服活性、高效和选择性的表观遗传酶

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