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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 21922 | Difelikefalin 盐酸盐 | 2413256-25-2 | ≧98.0% |  |
| Difelikefalin, also known CR-845; MR-13A-9; MR-13A9, is a novel and potent kappa opio | ||||
| 20296 | Ecopipam hydrochloride ( SCH-39166 ) | 190133-94-9 | ≧98.0% |  |
| Ecopipam HCl is a Selective Dopamine Receptor D1/D5 Antagonist used in the treatment | ||||
| 20302 | VAS3947 | 869853-70-3 | ≧98.0% |  |
| VAS3947 is a selective inhibitor of NADPH oxidase activity in low micromolar concentr | ||||
| 20306 | SRI-37330 HCl | 2322245-49-6 | ≧98.0% |  |
| SRI-37330 hydrochloride 是一种新型 TXNIP 表达抑制剂，呈剂量依赖性抑 | ||||
| 20318 | Zotizalkib ( TPX-0131 ) | 2648641-36-3 | ≧98.0% | _2648641-36-3.png) |
| TPX-0131是下一代 ALK 抑制剂候选药物，目前正在我们针对 ALK+ 晚期 | ||||
| 20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | _2370013-12-8.png) |
| Sunvozertinib，也称为 DZD9008，是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
| 822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% |  |
| IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂，可抑制通过 MAPK | ||||
| 171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% |  |
| MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。 | ||||
| 171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% |  |
| EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
| 122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% |  |
| CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 | ||||
| 52014 | NXY-059 ( Disufenton Sodium ) | 168021-79-2 | ≧98.0% | .png) |
| Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极 | ||||
| 232251 | Brepocitinib ( PF-06700841 ) | 1883299-62-4 | ≧98.0% | _1883299-62-4.png) |
| Brepocitinib 是一种潜在的 TYK2 和 JAK1双重选择性抑制剂，IC50 分别为 | ||||