| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24015 | ASX-173 | 2748800-08-8 | ≧98.0% | ![]() |
| ASX-173 是一种抑制天冬酰胺合成酶 (ASNS) 活性的化合物。 | ||||
| 24057 | NDI-091143 | 2375840-87-0 | ≧97.0% | ![]() |
| NDI-091143 is a novel potent inhibitor of human ATP-citrate lyase, indirectly disrupt | ||||
| 24069 | Tuvusertib | 1613200-51-3 | ≧98.0% | ![]() |
| Tuvusertib, also known as M-1774 and ATR inhibitor 1, is a ATR inhibitor. M1774 selec | ||||
| 24066 | Lartesertib | 2495096-26-7 | 98% Min. | ![]() |
| Lartesertib(M4076)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATM的强效抑制剂。 | ||||
| 24073 | Dabogratinib ( TYRA-300 ) | 2800223-30-5 | ≧98.0% | ![]() |
| Dabogratinib ( TYRA-300 )是一种口服选择性成纤维细胞生长因子受体3( | ||||
| 24083 | (Rac)-AF710B | 1235733-73-9 | ≧98.0% | ![]() |
| AF-710B 是 σ 和 M1 毒蕈碱受体的激动剂;AF710B 是 AF710 的对映体。 | ||||
| 24109 | CBR-5884 | 681159-27-3 | ≧98.0% | ![]() |
| CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,能够抑制过度表达 | ||||
| 24110 | VVD-130037 ( BAY-3605349 ) | 3034880-93-5 | ≧98.0% | ![]() |
| VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。 | ||||
| 24111 | PLX-4545 | 2892065-45-9 | ≧98.0% | ![]() |
| PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂,旨在破坏高 | ||||
| 25001 | HC-5404 抑制剂 | 2247396-91-2 | ≧98.0% | ![]() |
| HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25016 | MD-43 | ≧98.0% | ![]() | |
| MD-43是MCT4的强效选择性降解剂。 | ||||
| 25032 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | ≧98.0% | ![]() |
| BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。 | ||||
