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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24057 | NDI-091143 | 2375840-87-0 | ≧97.0% |  |
| NDI-091143 is a novel potent inhibitor of human ATP-citrate lyase, indirectly disrupt | ||||
| 24069 | Tuvusertib | 1613200-51-3 | ≧98.0% |  |
| Tuvusertib, also known as M-1774 and ATR inhibitor 1, is a ATR inhibitor. M1774 selec | ||||
| 24066 | Lartesertib | 2495096-26-7 | 98% Min. |  |
| Lartesertib（M4076）是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATM的强效抑制剂。 | ||||
| 24109 | CBR-5884 | 681159-27-3 | ≧98.0% |  |
| CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，能够抑制过度表达 | ||||
| 24110 | VVD-130037 ( BAY-3605349 ) | 3034880-93-5 | ≧98.0% | _3034880-93-5.png) |
| VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。 | ||||
| 24111 | PLX-4545 | 2892065-45-9 | ≧98.0% |  |
| PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂，旨在破坏高 | ||||
| 25001 | HC-5404 抑制剂 | 2247396-91-2 | ≧98.0% |  |
| HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25016 | MD-43 | ≧98.0% |  | |
| MD-43是MCT4的强效选择性降解剂。 | ||||
| 25032 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | ≧98.0% |  |
| BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。 | ||||
| 25033 | Azeliragon | 603148-36-3 | ≧98.0% |  |
| Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 AGE (RAGE) 受体小分子抑制 | ||||
| 25052 | Lazertinib mesylate | 2247995-37-3 | ≧98.0% |  |
| Lazertinib是一种口服的第三代选择性表皮生长因子受体（EGFR）抑制 | ||||
| 25062 | GP130 modulator-1 | 2375779-31-8 | ≧98.0% |  |
| GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种GP130信号通路调节剂。GP130 modulato | ||||