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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 20641 | KP-302 ( Synonyms: Lucid-21-302 ; Lucid-MS ) | 2082765-42-0 | ≧98.0% |  |
| KP-302 ( Synonyms: Lucid-21-302 ; Lucid-MS ) 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶的 | ||||
| 20642 | OATD-02 | 2146132-73-0 | ≧98.0% |  |
| OATD-02 是一种口服双精氨酸酶抑制剂（ARG1 和 ARG2），目前在 Molecu | ||||
| 262401 | MRTX1719 | 2630904-45-7 | ≧96.0% | |
| MRTX1719 is a potent and selective binder to the PRMT5•MTA complex and selectively | ||||
| 24004 | T-1095 | 209746-59-8 | ≧96.0% |  |
| T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs). | ||||
| 24008 | RNK-05047 | 2503036-46-0 | ≧98.0% |  |
| RNK-05047 为BRD4降解剂，其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑 | ||||
| 24010 | Zasocitinib | 2272904-53-5 | ≧98.0% |  |
| Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 （TYK2）靶点的抑制 | ||||
| 24011 | Zongertinib ( BI 1810631 ) | 2728667-27-2 | ≧98.0% |  |
| Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 （HER2） 抑制剂。 | ||||
| 24012 | Zunsemetinib | 1640282-42-3 | ≧98.0% |  |
| Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2 | ||||
| 24013 | Ziftomenib ( KO-539 ) | 2134675-36-6 | ≧98.0% | _2134675-36-6.png) |
| Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂，针对 menin 和 | ||||
| 24014 | Zelasudil | 2365193-22-0 | ≧98.0% |  |
| Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂，针对 Rho 相关 | ||||