产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 1711222 | Asciminib ( ABL001 ) | 1492952-76-7 | 99.35% |  |
| Asciminib, 也叫ABL001，是一种有效的BCR-ABL的变构抑制剂。ABL001在与尼 | ||||
| 17101617 | Autophinib | 1644443-47-9 | >98% |  |
| Autophinib是一种新颖有效的自噬抑制剂，抑制通过靶向脂质激酶VPS | ||||
| 1710167 | Adarigiline | 1124197-79-0 | >98% |  |
| adarigiline是单胺氧化酶B抑制剂的候选药物。 | ||||
| 1710166 | Adafosbuvir | 1613589-09-5 | >98% |  |
| Adafosbuvir是一种抗病毒药物。 | ||||
| 1710161 | AZD-5153 HNT salt | 1869912-40-2 | >98% |  |
| AZD-5153 HNT盐，是AZD-5153的6-hydroxy-2-naphthoic酸盐。AZD-5153对抗血液系 | ||||
| 1710131 | ABT-100 | 450839-40-4 | >98% |  |
| abt-100是一种口服的法尼基转移酶抑制剂. | ||||
| 179159 | 阿西鲁司特 | 943764-99-6 | 98.0% |  |
| 阿西鲁司特,也称为ZK322，是强有力的和有选择性的白三烯A4水解酶 | ||||
| 179158 | AR-7 | 80306-38-3 | 98.0% |  |
| AR-7，亦称非典型维甲酸7，是一种有效的和选择性的自噬（CMA）增 | ||||
| 179151 | 阿地米屈 | 1675-66-7 | 98.0% |  |
| 阿地米屈是壬二酸的合成酰胺衍生物，具有对称的化学结构。它被 | ||||
| 179136 | AZD7545 | 252017-04-2 | 98.0% |  |
| AZD7545是丙酮酸脱氢酶激酶2抑制剂（pdhk2）（对6.4nm IC50值）用于治 | ||||
| 179117 | AMG-9810 | 545395-94-6 | 98.0% |  |
| AMG 9810是对香草类受体1的辣椒素激活竞争性拮抗剂（TRPV1）。此外 | ||||
| 179832 | AS-2444697 HCl | 1287665-60-4 | 98.0% |  |
| AS-2444697是一种 RAK-4抑制剂。六周重复给药AS2444697（0.3-3mg/kg，一天 | ||||
| 179829 | 乙酰卡尼盐酸盐 | 34118-92-8 | 98.0% |  |
| 乙酰卡尼，又名N-乙酰普鲁卡因胺和ASL 601，普鲁卡因胺是N-乙酰化 | ||||
| 179816 | ASC-J9 | 52328-98-0 | 98.0% |  |
| ASC-J9，也称为GO-Y025和去甲氧基姜黄素，是一个AR降解剂，ASC-J9通过 | ||||
| 17987 | AMG-009 | 1027847-67-1 | 98.0% |  |
| AMG 009是一种口服活性小分子CRTH2受体（趋化受体的同源分子表达在 | ||||
| 1781603 | 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈 | 1426136-04-0 | 98.0% |  |
| 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈,5-amino-2-fluoro-4-methylbenzonitrile | ||||
| 1781602 | 2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride | 1434141-67-9 | 96.0% |  |
| 2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride | ||||
| 178910 | AZD3264 | 1609281-86-8 | 98.0% |  |
| AZD3264是一种新型的小分子IKK2抑制剂。IKK2作为IB激酶的蛋白质亚基 | ||||
| 178816 | A-971432 | 1240308-45-5 | 98.0% |  |
| A - 971432对S1P5具有高度选择性，在临床前口服剂量后，显露出良好 | ||||
| 20178812 | A-1165442 | 1221443-94-2 | 98.0% |  |
| A-1165442是一种中性温度具有止痛功效的瞬时受体电位香草酸亚型1 | ||||
| 20178710 | AZD4205 | 2091134-35-7 | 98.0% |  |
| AZD4205是一种高效JAK1-选择性激酶抑制剂，拥有优秀的临床前药代动 | ||||
| 77821 | ACY-775 | 1375466-18-4 | 98.0% by HPLC |  |
| ACY-775是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂。 | ||||
| 1773101 | AAI-101 | 1001404-83-6 | 98.0% |  |
| AAI101(AAI101)是一种新型的增谱-乳酸酶抑制剂。AAI101(AAI101)与头孢吡 | ||||
| 17030105 | AV-412甲苯磺酸盐 | 451493-31-5 | 98% |  |
| AV-412,也称为MP-412,是第二代生物可利用的双激酶抑制剂，具有潜在 | ||||
| 17022812 | AZD-7594 | 1196509-60-0 | 98% |  |
| AZD-7594，也叫AZ13189620，是一种吸入选择性糖皮质激素受体(GCCR)调制 | ||||
| 17022710 | AZD3839 | 1227163-56-5 | 98% |  |
| AZD3839是一种有效的选择性BACE1抑制剂。AZD3839是治疗阿尔茨海默病 | ||||
| 17022404 | A-1210477 | 1668553-26-1 | 98% | |
| A-1210477是一种有效、选择性的MCL-1抑制剂。 | ||||
| 17022301 | 阿帕替尼 | 811803-05-1 | 98% |  |
| 阿帕替尼是一种具有生物口服、选择性的IC50为1 nM的VEGFR2 抑制剂。 | ||||
| 17021407 | 硫酸阿米卡星 | 39831-55-5 | 98% |  |
| 硫酸阿米卡星(BAY416651 硫酸)是一种由卡那霉素a衍生的半合成氨基 | ||||
| 17021406 | AFN-1252 | 620175-39-5 | 98% |  |
| AFN-1252(Debio 1452) 是enoyl -酰基载体蛋白还原酶(FabI)的有效抑制剂。 | ||||