编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
185211 | A-485 | 1889279-16-6 | >98% | |
A-485是一种有效且具有选择性的p300/CBP在体外的HAT抑制剂。 | ||||
185187 | AS-1517499 | 919486-40-1 | >98% | |
AS-1517499是一种有效且具有选择性的STAT6抑制剂。 | ||||
185185 | AMG-176 | 1883727-34-1 | >98% | |
AMG-176是诱导髓系白血病细胞分化蛋白MCL-1(骨髓细胞白血病-1)的抑 | ||||
185183 | A-350619盐酸盐 | 1217201-17-6 | >98% | |
A-350619盐酸盐是可溶性的胍基环酶(sGC)的激活剂。 | ||||
185176 | ARQ-531 | 2095393-15-8 | >98% | |
ARQ-531是一种具有潜在抗肿瘤活性的有效的口服BTK抑制剂。 | ||||
185173 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >98% | |
ADX-47273是一种强有力的和选择性mGluR5受体PAM(积极的变构调制器),E | ||||
18542 | AMG-511 | 1253573-53-3 | >98% | |
AMG-511是一种有效的选择性的泛型I PI3K抑制剂。 | ||||
18541 | AZD1390 | 2089288-03-7 | >98% | |
AZD1390是一种强效和选择性的ATM抑制剂,适合治疗颅内恶性肿瘤, | ||||
1842813 | ALW-II-41-27 | 1186206-79-0 | >98% | |
ALW-II-41-27是一种Eph受体酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
184289 | AZD4635 | 1321514-06-0 | >98% | |
AZD-4635,也叫HTL-1071,是一种口服的小分子腺苷A2A受体拮抗剂。 | ||||
184181 | Acrizanib | 1229453-99-9 | >98% | |
Acrizanib,又名LHA510,是一种有效的选择性血管生成抑制剂和VEGFR - | ||||
184163 | 2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile | 1032570-98-1 | >96% | |
2-amino-3-methoxy-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)benzonitrile是一种药物中间体。 | ||||
184132 | 安罗替尼 | 1058156-90-3 | >98% | |
安罗替尼,又名AL3818,是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有潜 | ||||
184125 | A-804598 | 1125758-85-1 | >98% | |
A-804598是一种P2X7选择性、竞争性的拮抗剂。 | ||||
184310 | AMD3465 HCl salt | 185991-07-5 | >98% | |
AMD3465是一种新型CXCR4受体拮抗剂,具有潜在的抗癌和抗艾滋病活性 | ||||
18438 | 阿必鲁肽 | 782500-75-8 | >98% | |
阿必鲁肽是一种胰高血糖素-样 肽-1受体激动剂(GLP-1 受体激动剂)。 | ||||
18425 | AVN-492 | 1220646-23-0 | >98% | |
AVN-492是一种有效且具有选择性的5-HT6R拮抗剂。AVN-492具有良好的体 | ||||
18424 | ALB-127158A | 1173154-32-9 | >98% | |
ALB-127158A, also known as ALB-127158(a), is a MCH1 antagonist for the treatment of o | ||||
181121 | AZD-5904 | 618913-30-7 | ≧98.0% | |
AZD5904是一个有效的口服生物利用率MPO抑制剂。在临床前研究中,AZ | ||||
171281 | 2-氨基嘧啶-5-羧酸 | 3167-50-8 | >98% | |
2-氨基嘧啶-5-羧酸 | ||||
1711222 | Asciminib ( ABL001 ) | 1492952-76-7 | 99.35% | |
Asciminib, 也叫ABL001,是一种有效的BCR-ABL的变构抑制剂。ABL001在与尼 | ||||
17101617 | Autophinib | 1644443-47-9 | >98% | |
Autophinib是一种新颖有效的自噬抑制剂,抑制通过靶向脂质激酶VPS | ||||
1710167 | Adarigiline | 1124197-79-0 | >98% | |
adarigiline是单胺氧化酶B抑制剂的候选药物。 | ||||
1710166 | Adafosbuvir | 1613589-09-5 | >98% | |
Adafosbuvir是一种抗病毒药物。 | ||||
1710161 | AZD-5153 HNT salt | 1869912-40-2 | >98% | |
AZD-5153 HNT盐,是AZD-5153的6-hydroxy-2-naphthoic酸盐。AZD-5153对抗血液系 | ||||
1710131 | ABT-100 | 450839-40-4 | >98% | |
abt-100是一种口服的法尼基转移酶抑制剂. | ||||
179159 | 阿西鲁司特 | 943764-99-6 | 98.0% | |
阿西鲁司特,也称为ZK322,是强有力的和有选择性的白三烯A4水解酶 | ||||
179158 | AR-7 | 80306-38-3 | 98.0% | |
AR-7,亦称非典型维甲酸7,是一种有效的和选择性的自噬(CMA)增 | ||||
179151 | 阿地米屈 | 1675-66-7 | 98.0% | |
阿地米屈是壬二酸的合成酰胺衍生物,具有对称的化学结构。它被 | ||||
179136 | AZD7545 | 252017-04-2 | 98.0% | |
AZD7545是丙酮酸脱氢酶激酶2抑制剂(pdhk2)(对6.4nm IC50值)用于治 |