产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 19372 | AA26-9 | 1312782-34-5 | >98% |  |
| AA26-9是一种高效广谱丝氨酸水解酶抑制剂。AA26 -9抑制酶来源于丝 | ||||
| 19365 | AZD-0284 | 2101291-07-8 | >98% |  |
| AZD-0284是一种强有力的、有选择性的反兴奋剂，可以潜在治疗核受 | ||||
| 19363 | AZ304 | 942507-42-8 | >98% |  |
| AZ304是一种ATP-竞争性双BRAF激酶抑制剂，对野生型BRAF、V600E突变型 | ||||
| 19356 | AZ876 | 898800-26-5 | >98% |  |
| AZ876，又称AZ-876，是一种肝脏X受体激动剂。AZ876可预防病理性心肌 | ||||
| 19316 | AGN-190299 | 118292-41-4 | >98% |  |
| Tazarotene是一种视黄醇类前体药物，通过在动物和人体内的快速脱 | ||||
| 19315 | AM281 | 202463-68-1 | >98% |  |
| AM281是一种合成大麻素CB1受体拮抗剂。 | ||||
| 19312 | ASP9521 | 1126084-37-4 | >98% |  |
| ASP9521是日常的，选择性,口服生物利用率17β-羟甾类脱氢酶的抑制 | ||||
| 192275 | AZD0364 | 2097416-76-5 | >98% |  |
| AZD0364是一种用于治疗癌症的ERK1和/或ERK2激酶。ERK1和ERK2激酶是广泛 | ||||
| 192212 | ATF6-活化剂-147 | 393121-74-9 | >98% |  |
| ATF6-activator-147是一种ATF6模拟器，它作为一种前体药物，通过一种 | ||||
| 192156 | AZD1152 | 722543-31-9 | >98% |  |
| AZD1152是Barasertib-hQPA的前药，是一种高选择性极光B抑制剂，在无细 | ||||
| 191287 | AZD3229 | 2248003-60-1 | >98% |  |
| AZD3229是治疗胃肠道间质瘤的一种有效的pan-kit突变抑制剂。AZD3229在 | ||||
| 191251 | AM095钠 | 1345614-59-6 | >98% |  |
| AM095是一个强有力的LPA1受体拮抗剂,因为它抑制GTPγS绑定中国仓鼠 | ||||
| 191212 | AZD4573 | 2057509-72-3 | >98% |  |
| AZD-4573是一种选择性的丝氨酸/苏氨酸依赖性激酶9 (CDK9)的短期抑制 | ||||
| 191146 | AR-9281 | 913548-29-5 | >98% |  |
| AR-9281是一种可溶性环氧化物水解酶(s-EH)抑制剂，有望用于高血压 | ||||
| 191112 | ARRY-797 (ARRY-371797) | 1036404-17-7 | 99% Min. | _1036404-17-7.png) |
| ARRY-797(CAS1036404-17-7) is an oral, selective p38 mitogen-activated protein kinase | ||||
| 19141 | 艾维替尼 | 1557267-42-1 | >98% |  |
| 艾维替尼，又称AC0010和Avitinib，是酪氨酸激酶抑制剂，抗肿瘤药物 | ||||
| 1812294 | AZD7507 | 1041852-85-0 | >98% |  |
| AZD7507是一种有效的选择性CSF-1R抑制剂(32 nM 细胞活性)， AZD7507被认 | ||||
| 1812281 | Auranofin | 34031-32-8 | >98% |  |
| Auranofin又称Ridaura和SKF-39162，是一种治疗类风湿性关节炎的口服大 | ||||
| 181254 | AX-024盐酸盐 | 1704801-24-0 | >98% |  |
| AX-024是一种口服的TCR-Nck相互作用抑制剂，选择性地抑制TCR-触发的 | ||||
| 1811303 | AG 879 | 148741-30-4 | >98% |  |
| AG-879是一种酪氨酸磷酸化抑制剂复合物，可抑制PC-12细胞中依赖神 | ||||
| 1811283 | Avagacestat | 1146699-66-2 | >98% |  |
| Avagacestat,也称为BMS- 708163是一种口服GSI用于选择性抑制Aβ合成，目 | ||||
| 1811265 | AS1842856 | 836620-48-5 | >98% |  |
| AS1842856是一种细胞可渗透的Foxo1抑制剂，IC50为33 nM，阻断Foxo1的转 | ||||
| 1811211 | Anlotinib HCl ( AL-3818 ) | 1360460-82-7 | ≧98.0% | _1360460-82-7.png) |
| Anlotinib也被称为AL3818，是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜 | ||||
| 5141902 | Avatrombopag maleate | 677007-74-8 | 96% |  |
| Avatrombopag maleate 是一种口服生物可用的小分子血栓生成素受体激动 | ||||
| 1810251 | AZD-3514 | 1240299-33-5 | >98% |  |
| AZD-3514是一种具有潜在抗癌活性的雄激素受体下调因子。 | ||||
| 1810223 | AZ32 | no | >98% |  |
| AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 ATM 抑制剂，IC50<6 | ||||
| 1810222 | ARS-1620 | 1698055-85-4 | >98% |  |
| ARS-1620是一种具有理想药代动力学的阿托品选择性KRAS-G12C抑制剂。 | ||||
| 1810175 | AGL-2263 | 638213-98-6 | >98% |  |
| AGL-2263是一种新型的胰岛素受体抑制剂。 | ||||
| 1810173 | AM211 | 1175526-27-8 | >98% |  |
| AM-211是前列腺素D2受体2型的一种新型强效拮抗剂。 | ||||
| 188281 | Arimoclomol maleate | 289893-26-1 | 98% |  |
| Arimoclomol，也被称为BRX-220，能够潜在有用的治疗Niemann-Pick疾病C型 | ||||