产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 179117 | AMG-9810 | 545395-94-6 | 98.0% |  |
| AMG 9810是对香草类受体1的辣椒素激活竞争性拮抗剂（TRPV1）。此外 | ||||
| 179832 | AS-2444697 HCl | 1287665-60-4 | 98.0% |  |
| AS-2444697是一种 RAK-4抑制剂。六周重复给药AS2444697（0.3-3mg/kg，一天 | ||||
| 179829 | 乙酰卡尼盐酸盐 | 34118-92-8 | 98.0% |  |
| 乙酰卡尼，又名N-乙酰普鲁卡因胺和ASL 601，普鲁卡因胺是N-乙酰化 | ||||
| 179816 | ASC-J9 | 52328-98-0 | 98.0% |  |
| ASC-J9，也称为GO-Y025和去甲氧基姜黄素，是一个AR降解剂，ASC-J9通过 | ||||
| 17987 | AMG-009 | 1027847-67-1 | 98.0% |  |
| AMG 009是一种口服活性小分子CRTH2受体（趋化受体的同源分子表达在 | ||||
| 1781603 | 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈 | 1426136-04-0 | 98.0% |  |
| 5-氨基-2-氟-4-甲基苯腈,5-amino-2-fluoro-4-methylbenzonitrile | ||||
| 1781602 | 2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride | 1434141-67-9 | 96.0% |  |
| 2-azaspiro[3.5]nonan-7-ol hydrochloride | ||||
| 178141 | Abemaciclib ( LY2835219) | 1231929-97-7 | 98.0% | -cas-1231929-97-7.png) |
| Abemaciclib，也被称为LY2835219，可口服细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制 | ||||
| 178910 | AZD3264 | 1609281-86-8 | 98.0% |  |
| AZD3264是一种新型的小分子IKK2抑制剂。IKK2作为IB激酶的蛋白质亚基 | ||||
| 178816 | A-971432 | 1240308-45-5 | 98.0% |  |
| A - 971432对S1P5具有高度选择性，在临床前口服剂量后，显露出良好 | ||||
| 20178812 | A-1165442 | 1221443-94-2 | 98.0% |  |
| A-1165442是一种中性温度具有止痛功效的瞬时受体电位香草酸亚型1 | ||||
| 20178710 | AZD4205 | 2091134-35-7 | 98.0% |  |
| AZD4205是一种高效JAK1-选择性激酶抑制剂，拥有优秀的临床前药代动 | ||||
| 77821 | ACY-775 | 1375466-18-4 | 98.0% by HPLC |  |
| ACY-775是一种组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂。 | ||||
| 1773101 | AAI-101 | 1001404-83-6 | 98.0% |  |
| AAI101(AAI101)是一种新型的增谱-乳酸酶抑制剂。AAI101(AAI101)与头孢吡 | ||||
| 17030105 | AV-412甲苯磺酸盐 | 451493-31-5 | 98% |  |
| AV-412,也称为MP-412,是第二代生物可利用的双激酶抑制剂，具有潜在 | ||||
| 17022812 | AZD-7594 | 1196509-60-0 | 98% |  |
| AZD-7594，也叫AZ13189620，是一种吸入选择性糖皮质激素受体(GCCR)调制 | ||||
| 17022801 | ABT888 | 912445-05-7 | 98% |  |
| Veliparib (ABT-888)是PARP1和PARP2的有效抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM。 | ||||
| 17022710 | AZD3839 | 1227163-56-5 | 98% |  |
| AZD3839是一种有效的选择性BACE1抑制剂。AZD3839是治疗阿尔茨海默病 | ||||
| 17022404 | A-1210477 | 1668553-26-1 | 98% | |
| A-1210477是一种有效、选择性的MCL-1抑制剂。 | ||||
| 17022301 | 阿帕替尼 | 811803-05-1 | 98% |  |
| 阿帕替尼是一种具有生物口服、选择性的IC50为1 nM的VEGFR2 抑制剂。 | ||||
| 17021407 | 硫酸阿米卡星 | 39831-55-5 | 98% |  |
| 硫酸阿米卡星(BAY416651 硫酸)是一种由卡那霉素a衍生的半合成氨基 | ||||
| 17021406 | AFN-1252 | 620175-39-5 | 98% |  |
| AFN-1252(Debio 1452) 是enoyl -酰基载体蛋白还原酶(FabI)的有效抑制剂。 | ||||
| 17021318 | AZD3293 (LY3314814) | 1383982-64-6 | 98% | |
| AZD3293,也称为LY3314814是一种口服β-分泌酶1裂解酶(BACE)抑制剂。 | ||||
| 17021316 | APR-246 (PRIMA-1MET) | 5291-32-7 | 98% | -cas-5291-32-7.png) |
| APR-246, 也称为PRIMA-1MET, 是一种小型的有机分子，已被证明可以恢复 | ||||
| 102703 | AZD-8835 | 1620576-64-8 | ≧98.0% |  |
| AZD8835 is a potent and selective inhibitor ofPI3KαandPI3KδwithIC50s of 6.2 and 5.7 | ||||
| 17011901 | AZD6482 (S-isomer) | 1173900-37-2 | 98% | -cas-1173900-37-2.png) |
| AZD6482是强有力的,选择性和ATP竞争PI3K抑制剂(IC50为0.01μm)。 | ||||
| 17011302 | 7ACC2 | 1472624-85-3 | 98% |  |
| 7ACC2是一种有效的MCT抑制剂。 | ||||
| 16122865 | AZD-5597 | 924641-59-8 | 98% |  |
| AZD-5597 is potent CDK inhibitor with in vitro anti-proliferative effects against a r | ||||
| 16122864 | AZD-5069 | 878385-84-3 | 98% |  |
| AZD-5069 is a potent and selective CXCR2 antagonist with the potential to inhibit neu | ||||
| 16122863 | AZD-2461 | 1174043-16-3 | 98% |  |
| AZD2461 is a novel and potent PARP inhibitor with lower affinity to P-glycoprotein. A | ||||