产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25203 | Flurpiridaz-nonradiolabeled | 863888-33-9 | ≧98.0% |  |
| Flurpiridaz是一种有前景的新型心脏PET成像示踪剂，是通过用氟-18放 | ||||
| 25204 | MAT2A inhibitor 5 | 2957874-18-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A抑制剂5具有抑制MAT2A的高效力和对MTAP缺失的癌症细胞系的显著 | ||||
| 25205 | AF710B | N/A | ≧98.0% ; EE≧98.0% |  |
| AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710 | ||||
| 25206 | MA242 TFA | 1049704-18-8 | ≧98.0% |  |
| MA242是一种MDM2和NFAT1双重抑制剂，可诱导MDM2自泛素化及降解，并抑 | ||||
| 25207 | NSD1 抑制剂 BT5 | 2351225-46-0 | ≧98.0% |  |
| BT5可有效抑制NSD1，与细胞中的SET结构域结合，并降低H3K36me2水平。 | ||||
| 25208 | MK256 | 2271348-04-8 | ≧98.0% |  |
| MK256是一种新型CDK8抑制剂，通过下调STAT通路在急性髓系白血病（ | ||||
| 25209 | Temozolomide | 85622-93-1 | ≧98.0% |  |
| 替莫唑胺是一种烷化剂。 | ||||
| 25211 | AXKO-0046 | 3103525-82-9 | ≧98.0% |  |
| AXKO-0046是一种小分子LDHB选择性抑制剂。 | ||||
| 25210 | MAT2A-IN-23 | 2925324-58-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A-IN-23 是一种潜在的MTA2A抑制剂。 | ||||
| 26B001 | 5-氮杂螺[4.5]癸-5-溴化鎓 | 16431-36-0 | ≧98.0% |  |
| 26A001 | Enterololin | 1445830-39-6 | ≧98.0% |  |
| 肠毒素是一种对肠杆菌科物种具有靶向活性的抗菌化合物。 | ||||
| 26A002 | Quecitinib | 2416858-84-7 | ≧98.0% |  |
| Quecitinib是一种JAK1抑制剂和TYK2双重抑制剂。 | ||||