产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25200 | VT-3989 | 2506273-81-8 | ≧98.0% |  |
| VT3989是一种首创的强效口服TEAD棕榈酰化抑制剂，可阻断YAP转录活 | ||||
| 25195 | Soclenicant (BNC-210 ; IW-2143) | 1020634-41-6 | ≧98.0% | _1020634-41-6.png) |
| Soclenicant （BNC-210；IW-2143）是一种新型的α7烟碱型乙酰胆碱受体负 | ||||
| 25196 | Rosolutamide ( AJ-201 ; ASC-JM17 ) | 1039760-91-2 , 2074613-88-8 [ALTERNATIVE] | ≧98.0% | _1039760-91-2 , 2074613-88-8 [ALTERNATIVE].png) |
| Rosolutamide (formerly known as AJ-201, ASC-JM-17 or ALZ-002) 是一种姜黄素类似 | ||||
| 25197 | Bexobrutideg ( NX-5948 ) | 2649400-34-8 | ≧98.0% | _2649400-34-8.png) |
| Bexobrutideg（NX-5948）是一种BTK降解剂。 | ||||
| 25198 | Bezuclastinib | 1616385-51-3 | ≧98.0% |  |
| Bezuclastinib是KIT D816V突变体以及其他KIT外显子17突变体激酶活性的口 | ||||
| 25199 | JX06 | 729-46-4 | ≧98.0% |  |
| JX06 是一种有效的，选择性的，共价的 PDK 抑制剂。 | ||||
| 25194 | Oveporexton ( TAK-861 ) | 2460722-04-5 | ≧98.0% | _2460722-04-5.png) |
| Oveporexton是一种口服小分子选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂。 | ||||
| 25201 | KL1333 | 1800405-30-4 | ≧98.0% |  |
| KL1333是一种口服的小有机分子，与NAD（P）H:醌氧化还原酶1（NQO1） | ||||
| 25202 | Flurpiridaz-Precursor | 863888-32-8 | ≧98.0% |  |
| 现货 | ||||
| 25203 | Flurpiridaz-nonradiolabeled | 863888-33-9 | ≧98.0% |  |
| Flurpiridaz是一种有前景的新型心脏PET成像示踪剂，是通过用氟-18放 | ||||
| 25204 | MAT2A inhibitor 5 | 2957874-18-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A抑制剂5具有抑制MAT2A的高效力和对MTAP缺失的癌症细胞系的显著 | ||||
| 25205 | AF710B | N/A | ≧98.0% ; EE≧98.0% |  |
| AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710 | ||||