产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24083 | AF-710B | 1235733-73-9 | ≧98.0% |  |
| AF-710B 是 σ 和 M1 毒蕈碱受体的激动剂；AF710B 是 AF710 的对映体。 | ||||
| 24108 | JHU-083 | 1998725-11-3 | ≧98.0% |  |
| JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性，并防止慢 | ||||
| 24109 | CBR-5884 | 681159-27-3 | ≧98.0% |  |
| CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，能够抑制过度表达 | ||||
| 24110 | VVD-130037 ( BAY-3605349 ) | 3034880-93-5 | ≧98.0% |  |
| VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。 | ||||
| 24111 | PLX-4545 | 2892065-45-9 | ≧98.0% |  |
| PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂，旨在破坏高 | ||||
| 24112 | HC-5404-FU | 3034479-99-4 | ≧98.0% |  |
| HC-5404-FU 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 24123 | Zastaprazan ( JP-1366 ) | 2133852-18-1 | ≧98.0% |  |
| Zastaprazan，也称为JP-1366，是一种质子泵抑制剂。JP-1366介导对H+/K+- | ||||
| 24129 | 2-MNG | 2101538-28-5 | ≧98.0% |  |
| 2-巯基烟酰甘氨酸是一种新型强效黑素生成抑制剂，具有独特的作 | ||||
| 25001 | HC-5404 抑制剂 | 2247396-91-2 | ≧98.0% |  |
| HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25016 | MD-43 | ≧98.0% |  | |
| MD-43是MCT4的强效选择性降解剂。 | ||||
| 25032 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | ≧98.0% |  |
| BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。 | ||||
| 25033 | Azeliragon | 603148-36-3 | ≧98.0% |  |
| Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 AGE (RAGE) 受体小分子抑制 | ||||