| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25001 | HC-5404 抑制剂 | 2247396-91-2 | ≧98.0% | ![]() |
| HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25016 | MD-43 | ≧98.0% | ![]() | |
| MD-43是MCT4的强效选择性降解剂。 | ||||
| 25032 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | ≧98.0% | ![]() |
| BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。 | ||||
| 25033 | Azeliragon | 603148-36-3 | ≧98.0% | ![]() |
| Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 AGE (RAGE) 受体小分子抑制 | ||||
| 25052 | Lazertinib mesylate | 2247995-37-3 | ≧98.0% | ![]() |
| Lazertinib是一种口服的第三代选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制 | ||||
| 25062 | GP130 modulator-1 | 2375779-31-8 | ≧98.0% | ![]() |
| GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种GP130信号通路调节剂。GP130 modulato | ||||
| 25063 | Seladelpar sodium salt | 3026272-26-1 | ≧98.0% | ![]() |
| Seladelpar is a PPAR-delta agonist. | ||||
| 25065 | Ecopipam ( SCH 39166 ) | 112108-01-7 | ≧98.0% | ![]() |
| Ecopipam (SCH 39166) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 | ||||
| 25075 | LLL12 | 1260247-42-4 | ≧97.0% | ![]() |
| LLL12是一种强效的STAT3抑制剂。LLL12在小鼠异种移植物模型中显示出 | ||||
| 25078 | CFT1946 | 2882165-79-7 | ≧98.0% | ![]() |
| CFT1946 是一种口服生物可利用的小分子降解剂,可降解实体瘤中的 | ||||
| 24058 | NST-628 | 3002056-30-3 | ≧98.0% | ![]() |
| NST-628 是具有血脑屏障渗透性的 MAPK 通路分子胶,能够抑制 RAF 磷 | ||||
| 25085 | Umbralisib | 1532533-67-7 | 98% Min. | ![]() |
| Umbralisib, also known as TGR1202 and RP5264 , is a highly specific, orally available | ||||
