编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
1711222 | Asciminib ( ABL001 ) | 1492952-76-7 | 99.35% | |
Asciminib, 也叫ABL001,是一种有效的BCR-ABL的变构抑制剂。ABL001在与尼 | ||||
18381 | JPH203 HCl ( Nanvuranlat ) | 1597402-27-1 | ≧95.0% | |
JPH203,也称为KYT- 0353,是一个强有力的和选择性(l型氨基酸转运蛋白 | ||||
18382 | eCF506 ( 别名:NXP 900 ) | 1914078-41-3 | ≧98.0% | |
eCF506靶向一种叫做Src酪氨酸激酶的分子,这是乳腺癌细胞生长和传 | ||||
18435 | Ritlecitinib ( PF-06651600 ) | 1792180-81-4 | ≧98.0% | |
Ritlecitinib ( PF-06651600 )是一种有效的选择性JAK3抑制剂,是一种具有 | ||||
184321 | Ensartinib ( X396 ) | 1370651-20-9 | >98% | |
Ensartinib is an orally available small molecule inhibitor of the receptor tyrosine k | ||||
512194 | Lazertinib | 1903008-80-9 | 98% Min. | |
Description:Lazertinib is a an orally available third-generation, selective inhibi | ||||
185235 | Trilaciclib (G1T28) | 1374743-00-6 | >98% | |
Trilaciclib是一种小分子竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / | ||||
18722 | Fezolinetant | 1629229-37-3 | >98% | |
Fezolinetant,也被称为ESN-364,是一种神经kinin-3 (NK-3)受体拮抗剂,已 | ||||
187122 | Gefapixant | 1015787-98-0 | 98% | |
Gefapixant (MK-7264) 是一个口服的、P2X3 受体活性拮抗剂,其对人同源 | ||||
188281 | Arimoclomol maleate | 289893-26-1 | 98% | |
Arimoclomol,也被称为BRX-220,能够潜在有用的治疗Niemann-Pick疾病C型 | ||||
1810163 | BMS-986165 | 1609392-27-9 | >99% | |
BMS-986165是具有选择性、强效、变构抑制剂的酪氨酸激酶2 (Tyk2)。 | ||||
1810164 | Pemigatinib (INCB054828) | 1513857-77-6 | 98% | |
Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,也是一种抗肿瘤药物候选药物 |