产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24001 | Bomedemstat | 1990504-34-1 | ≧98.0% |  |
| Bomedemstat 是一种口服的、不可逆的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) | ||||
| 218701 | TOVINONTRINE ( IMR-687 ) | 2062661-53-2 | ≧98.0% | _2062661-53-2.gif) |
| TOVINONTRINE (IMR-687) 是一种高选择性和有效的磷酸二酯酶 9 (PDE9) 小分 | ||||
| 20471 | FHD-286 | 2671128-05-3 | ≧98.0% |  |
| FHD-286 is an oral, small-molecule, selective, allosteric inhibitor of BRG1 and BRM i | ||||
| 2073104 | Enarodustat ( JTZ-951 ) | 1262132-81-9 | 98% Min. | _1262132-81-9.png) |
| Enarodustat ( JTZ-951 ) is an orally-active HIF-PH inhibitor with an EC50 of 0.22 Μm | ||||
| 24017 | AMG-193 | 2790567-82-5 | 98.62%; EE 98.28% |  |
| AMG-193是一种口服小分子甲硫腺苷协同PRMT5酶抑制剂。 | ||||
| 111895 | Oteseconazole | 1340593-59-0 | ≧98.0% |  |
| Oteseconazole，也称为 VT-1161，是第一个批准的口服生物利用度和选择 | ||||
| 20638 | ATH434 mesylate | 2387898-69-1 | ≧98.0% |  |
| ATH434 是一种口服药物，旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚 | ||||
| 17031303 | Tirabrutinib游离 ( ONO-4059 ) | 1351636-18-4 | ≧98.0% | _1351636-18-4.png) |
| Tirabrutinib，也被称为ONO- 4059，是在抑制剂中，一种强大的、具有口 | ||||
| 20549 | STC-15 | 2648257-56-9 | ≧98.0% |  |
| STC-15 is a first-in-class inhibitor of RNA modification and is the first ever RNA me | ||||
| 17012103 | ONO-4059盐酸盐 | 1439901-97-9 | ≧98.0% |  |
| ONO-4059是BTK的选择性和新型抑制剂，IC50为2.2 nm，ONO-4059与B细胞内的 | ||||
| 23122601 | Navacaprant | 2244614-14-8 | ≧98.0% |  |
| Navacaprant (NMRA-335140, BTRX-140) 是一种口服、选择性、可逆的 kappa 阿 | ||||
| 25080 | LOXO-435 | 2833703-74-3 | ≧98.0% |  |
| LOXO-435是FGFR3的选择性小分子抑制剂。它对野生型和致癌激活的FGF | ||||