编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
16123054 | MK-1064 | 1207253-08-4 | ≧98.0% | |
MK-1064是一种有效的、选择性和口服的Orexin OX2受体拮抗剂,用于治 | ||||
178908 | MI-503 | 1857417-13-0 | 98.0% | |
MI-503是一种具有IC50为14.7 nM的有效和选择性的menin - mll抑制剂。在 | ||||
178905 | Merestinib (LY2801653) | 1206799-15-6 | 98.0% | |
Merestinib,又名LY2801653,是一种可口服的小分子抑制剂,原癌基因 | ||||
2017824 | 米格鲁特盐酸盐 | 210110-90-0 | 98.0% | |
米格鲁特, 也称为OGT 918,是Actelion开发的一种药物,主要用于治疗I | ||||
2017080111 | MK-0812 | 624733-88-6 | 98.0% | |
MK-0812是一种有效、选择性的CCR2拮抗剂。趋化因子受体2(CCR2)是单核 | ||||
201708015 | 红曲素 | 21516-68-7 | 98% | |
它是一种有效的抑制剂,是由car纤维组织形成来测量不利的化学或 | ||||
174161 | 美芬妥因 | 50-12-4 | 98% | |
美芬妥因是一个乙内酰脲,用作抗惊厥剂。美芬妥因(CAS 50-12- 4)是 | ||||
703301 | MT-DADMe-ImmA | 653592-04-2 | 98% by HNMR/HPLC | |
Methylthio-DADMe-immucillin-A (MT-DADMe-ImmA) 是一种5 -甲基硫腺苷磷酸化酶 | ||||
17031006 | MI-463 | 1628317-18-9 | 98% | |
MI-463是一种Menin-MLL强力抑制剂,与IC50值15.3 nM相互作用。 | ||||
17030910 | ML-098 | 878978-76-8 | 98% | |
ML-098, 也叫 CID- 7345532,是GTP结合蛋白Rab7(EC50 = 77.6 nM)的激活剂。 | ||||
17030804 | ML-265 | 1221186-53-3 | 98% | |
ML265是一个强有力的PKM2活化剂诱导四聚体,降低肿瘤的形成和大小 | ||||
17030717 | MN-64 | 92831-11-3 | 98% | |
MN-64 是一种有效的、选择性的Tankyrase 1和2抑制剂(IC50值分别为6和 | ||||
17030714 | ML241 | 1346528-06-0 | 98% | |
ML241是一种p97 ATPase有效的选择性抑制剂。ML241抑制p97 ATPase的IC(50)值 | ||||
17030712 | ML348 | 899713-86-1 | 98% | |
ML348,又称CID 3238952;SID 160654487,是一个可逆的LYPLA1抑制剂,IC50值 | ||||
17030612 | Mavoglurant | 543906-09-8 | 98% | |
Mavoglurant, 被称为AFQ056,是治疗脆弱的X综合征的试验性药物。 | ||||
17030611 | MMAF (Monomethyl auristatin F) | 745017-94-1 | 98% | |
一甲基澳瑞他汀 F(MMAF)是一种合成抗肿瘤药物。它是一些实验性抗 | ||||
17030308 | Merimepodib | 198821-22-6 | 98% | |
Merimepodib, 也称为VX-497,是有效的口服生物IMPDH抑制剂,它可以抑制 | ||||
17030302 | ML-264 | 1550008-55-3 | 98% | |
ML-264是一种Krüppel-like因子5(KLF5)抑制剂,能有效抑制结直肠癌的生 | ||||
17030109 | MK-8245 | 1030612-90-8 | 98% | |
MK-8245是一种有效的、以肝脏为靶点的SCD抑制剂,具有临床前抗糖 | ||||
17030101 | MLN-1117 | 1268454-23-4 | 98% | |
Serabelisib(又名MLN1117,INK1117,TAK- 117)是一类具有潜在抗肿瘤活性的磷 | ||||
17022811 | ML-281 | 1404437-62-2 | 98% | |
ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂(IC50 = 14nm)。与其他STK33抑制剂 | ||||
17022804 | 马拉维若 | 376348-65-1 | 98% | |
马拉维若(UK-427857; Selzentry; Celsentri) 是选择性CCR5拮抗剂(IC50 = 6.4 nM | ||||
17022403 | 单甲基奥立斯丁 | 474645-27-7 | 98% | |
MMAE,又称单甲基奥立斯丁,是一种合成的抗肿瘤药物。 | ||||
17021322 | Monastrol | 329689-23-8 | 98% | |
Monastrol是一种细胞可渗透的小分子抑制剂,它对保持半纺锤的分离 | ||||
17021313 | MS049 | 1502816-23-0 | 98% | |
MS049是PRMT4和PRMT6的一种有效的选择性抑制剂,IC50分别为34 nM和43 n | ||||
17021301 | Miransertib(ARQ 092) | 1313883-00-9 | 98% | |
ARQ 092是一种新型的口服生物可用性和选择性AKT通路抑制剂,在晚 | ||||
712101 | MT-DADMe-ImmA(MTDIA HCl) | 1399840-35-7 | 98% | |
MT-DADMe-ImmA(MTDIA盐酸盐)是一种新型的MTAP抑制剂,具有治疗头颈部和 | ||||
17011908 | 7-Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine | 7752-54-7 | 98% | |
7-Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine | ||||
17011107 | ML-7 | 110448-33-4 | 98% | |
ML-7是平滑肌肌球蛋白轻链激酶的抑制剂(MLCK),Ki值为0.3μM。 | ||||
17011105 | MX69 | 1005264-47-0 | 98% | |
MX69是一种MDM2/XIAP抑制剂, 用于治疗癌症。 |