武汉永璨生物科技有限公司
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编号化学名称Cas号纯度化学结构
16123054MK-10641207253-08-4≧98.0%
MK-1064是一种有效的、选择性和口服的Orexin OX2受体拮抗剂,用于治
178908MI-5031857417-13-098.0% 
MI-503是一种具有IC50为14.7 nM的有效和选择性的menin - mll抑制剂。在
178905Merestinib (LY2801653)1206799-15-698.0% 
Merestinib,又名LY2801653,是一种可口服的小分子抑制剂,原癌基因
2017824米格鲁特盐酸盐210110-90-098.0% 
米格鲁特, 也称为OGT 918,是Actelion开发的一种药物,主要用于治疗I
2017080111MK-0812624733-88-698.0% 
MK-0812是一种有效、选择性的CCR2拮抗剂。趋化因子受体2(CCR2)是单核
201708015红曲素21516-68-798% 
它是一种有效的抑制剂,是由car纤维组织形成来测量不利的化学或
174161美芬妥因50-12-498%
美芬妥因是一个乙内酰脲,用作抗惊厥剂。美芬妥因(CAS 50-12- 4)是
703301MT-DADMe-ImmA653592-04-298% by HNMR/HPLC 
Methylthio-DADMe-immucillin-A (MT-DADMe-ImmA) 是一种5 -甲基硫腺苷磷酸化酶
17031006MI-4631628317-18-998% 
MI-463是一种Menin-MLL强力抑制剂,与IC50值15.3 nM相互作用。
17030910ML-098878978-76-898% 
ML-098, 也叫 CID- 7345532,是GTP结合蛋白Rab7(EC50 = 77.6 nM)的激活剂。
17030804ML-2651221186-53-398% 
ML265是一个强有力的PKM2活化剂诱导四聚体,降低肿瘤的形成和大小
17030717MN-6492831-11-398% 
MN-64 是一种有效的、选择性的Tankyrase 1和2抑制剂(IC50值分别为6和
17030714ML2411346528-06-098% 
ML241是一种p97 ATPase有效的选择性抑制剂。ML241抑制p97 ATPase的IC(50)值
17030712ML348899713-86-198% 
ML348,又称CID 3238952;SID 160654487,是一个可逆的LYPLA1抑制剂,IC50值
17030612Mavoglurant543906-09-898% 
Mavoglurant, 被称为AFQ056,是治疗脆弱的X综合征的试验性药物。
17030611MMAF (Monomethyl auristatin F)745017-94-198% 
一甲基澳瑞他汀 F(MMAF)是一种合成抗肿瘤药物。它是一些实验性抗
17030308Merimepodib198821-22-698% 
Merimepodib, 也称为VX-497,是有效的口服生物IMPDH抑制剂,它可以抑制
17030302ML-2641550008-55-398% 
ML-264是一种Krüppel-like因子5(KLF5)抑制剂,能有效抑制结直肠癌的生
17030109MK-82451030612-90-898% 
MK-8245是一种有效的、以肝脏为靶点的SCD抑制剂,具有临床前抗糖
17030101MLN-11171268454-23-498% 
Serabelisib(又名MLN1117,INK1117,TAK- 117)是一类具有潜在抗肿瘤活性的磷
17022811ML-2811404437-62-298% 
ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂(IC50 = 14nm)。与其他STK33抑制剂
17022804马拉维若376348-65-198% 
马拉维若(UK-427857; Selzentry; Celsentri) 是选择性CCR5拮抗剂(IC50 = 6.4 nM
17022403单甲基奥立斯丁474645-27-798% 
MMAE,又称单甲基奥立斯丁,是一种合成的抗肿瘤药物。
17021322Monastrol329689-23-898% 
Monastrol是一种细胞可渗透的小分子抑制剂,它对保持半纺锤的分离
17021313MS0491502816-23-098% 
MS049是PRMT4和PRMT6的一种有效的选择性抑制剂,IC50分别为34 nM和43 n
17021301Miransertib(ARQ 092)1313883-00-998% 
ARQ 092是一种新型的口服生物可用性和选择性AKT通路抑制剂,在晚
712101MT-DADMe-ImmA(MTDIA HCl)1399840-35-798% 
MT-DADMe-ImmA(MTDIA盐酸盐)是一种新型的MTAP抑制剂,具有治疗头颈部和
170119087-Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine 7752-54-798% 
7-Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-aMine 
17011107ML-7110448-33-498% 
ML-7是平滑肌肌球蛋白轻链激酶的抑制剂(MLCK),Ki值为0.3μM。
17011105MX691005264-47-098% 
MX69是一种MDM2/XIAP抑制剂, 用于治疗癌症。