产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 184191 | MDK-1699 | 432001-69-9 | >98% |  |
| MDK-1699，也称为Skp2抑制剂C1和SKPinC1，是一种Skp2抑制剂。 | ||||
| 184173 | MDK-6149 | 508186-14-9 | >98% |  |
| MDK-6149，也被称为ACSS2抑制剂或Ac-CoA合成酶抑制剂I，是一种Ac-CoA合 | ||||
| 184161 | MDK-7933 | 1417997-93-3 | >98% |  |
| MDK-7933，也称为HDAC8-IN-1，是一种HDAC8 抑制剂，在癌症细胞器的IC50 | ||||
| 184104 | MDK7526盐酸盐 | 1448189-80-7 | >98% |  |
| MDK7526, 也称为VHL Ligand 1，Protein degrader 1是一种有效的、选择性的蛋 | ||||
| 184103 | MRT68921 | 1190379-70-4 | >98% |  |
| MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50 分别为= 2.9和1.1 nM)。 | ||||
| 184102 | MRT68921盐酸盐 | 2080306-21-2 | >98% |  |
| MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50分别为 = 2.9和1.1 nM)。 | ||||
| 184219 | Mc-Val-Ala-PAB | 1870916-87-2 | >98% |  |
| Mc-Val-Ala-PAB 是一种用于靶向药物传递的药物-药物结合剂(ADC)的有用 | ||||
| 184216 | ML335 | 825658-06-8 | >98% |  |
| ML335 is a potent and selective TREK-1/2 Activator. ML335 is an agonist for OPRM1-OPR | ||||
| 184215 | ML365 | 947914-18-3 | >98% |  |
| ML365 is a potent and selective K2P3.1 TASK-1 channel blocker. | ||||
| 184211 | MDK7229 | 111797-22-9 | >98% |  |
| MDK7229, also known as MD2-IN-1 is a MD2 (Myeloid differentiation protein 2) inhibito | ||||
| 18422 | ML204 HCl | 2070015-10-8 | >98% |  |
| ML204 is a novel and potential TRPC4 Channel inhibitor.ML204 represents an excellent | ||||
| 18421 | MDK6574 | 2102196-57-4 | >98% |  |
| MDK6574,也称为FAA1 agonist-1,FAA1受体激动剂。 | ||||
| 183131 | 2-甲基-7-氮杂吲哚 | 23612-48-8 | >96% |  |
| 2-甲基-7-氮杂吲哚是一种医药中间体。 | ||||
| 1712293 | 4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 1215310-75-0 | >96% | benzaldehyde_1215310-75-0.png) |
| 4-methylsulfonyl-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde isa building blocks. | ||||
| 1710163 | MK-8617 | 1187990-87-9 | >98% |  |
| MK-8617是一种缺氧诱导因子（HIF脯氨酰羟化酶1−3 PHD1−3),具有强效 | ||||
| 1710135 | MSC2530818 | 1883423-59-3 | >98% |  |
| MSC2530818是一种强效、选择性，口服生物利用度与抑制剂的IC50 = 2. | ||||
| 1791512 | MDK19922 | 132819-92-2 | 98.0% |  |
| MDK19922，也称为NOD-IN-1或化合物4，是一种有效的核苷酸结合寡聚化 | ||||
| 179154 | 游离莫扎伐普坦 | 137975-06-5 | 98.0% |  |
| 莫扎伐普坦，又名OPC 31260，是由大冢销售的血管加压素受体拮抗剂 | ||||
| 179152 | ML-141 | 71203-35-5 | 98.0% |  |
| ML-141，也称为CID2950007，是Cdc42抑制剂（EC50 = 2.1μm）。 | ||||
| 179138 | MDK30165 | 2060530-16-5 | 98.0% |  |
| MDK30165，也称为K-Ras（G12C）抑制剂6。 | ||||
| 20179132 | 单甲基澳瑞他汀 D | 203849-91-6 | 98.0% |  |
| MMAD又称为单甲基澳瑞他汀 D，是一种高效的微管蛋白抑制剂。MMAD | ||||
| 179119 | ML-385 | 846557-71-9 | 98.0% |  |
| ML-385是强有力的和有选择性的Nrf2抑制剂（IC50 = 1.9μNrf2；M）。ML-3 | ||||
| 179115 | ML-277 | 516480-79-8 | 98.0% |  |
| ML-277，又名Chk2抑制剂II，是Chk2（检查点激酶2）抑制剂。ML-277凋亡 | ||||
| 179114 | MDK35833 | 1016535-83-3 | 98.0% |  |
| MDK35833又称为Oct3/4-inducer-1，是一种有效率的Oct3/4诱导者。MDK35833可 | ||||
| 179111 | ML241 HCl | 2070015-13-1 | 98.0% |  |
| ML241是强有力的和有选择性的蛋白酶抑制剂。ML241抑制P97 ATPase与IC | ||||
| 179833 | ML364 | 1991986-30-1 | 98.0% |  |
| ML364是具有潜在抗癌活性的小分子抑制剂的去泛素化酶USP2。 | ||||
| 179827 | 盐酸米托蒽醌 | 70476-82-3 | 98.0% |  |
| 盐酸米托蒽醌是一种蒽醌抗生素，具有抗肿瘤活性的盐酸盐。米托 | ||||
| 179826 | ML311 | 315698-17-0 | 98.0% |  |
| ML311，也被称为EU-5346，是强有力的和有选择性的Mcl-1和Bim蛋白相互 | ||||
| 179810 | ML-18 | 1422269-30-4 | 98.0% |  |
| ML-18是蛙皮素受体亚型3（BRS-3）拮抗剂（IC50 = 4.8μm）。ML-18抑制肺 | ||||
| 1781501 | 1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮 | 3659-97-0 | 98.0% |  |
| 1-甲基咪唑烷-2,4,5-三酮;1-MethyliMidazolidine-2,4,5-Trione | ||||