产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 1812295 | MLN-4760 | 305335-31-3 | >98% |  |
| MLN-4760是一种血管紧张素-转换(ACE2)抑制剂。在huMNCs中，MLN-4760-B检 | ||||
| 1812254 | MDK-8384 | 761438-38-4 | >98% |  |
| MDK-8384，也称为ALK抑制剂2，是一种有效且具有选择性的ALK抑制剂。 | ||||
| 181255 | Mavacamten | 1642288-47-8 | >98% |  |
| Mavacamten，又称SAR-439152和MYK-461，是一种潜在的治疗肥厚性心肌病的 | ||||
| 181251 | MK-2048 | 869901-69-9 | >98% |  |
| MK-2048是第二代HIV-1整合酶抑制剂。 | ||||
| 1811282 | ML 351 | 847163-28-4 | >98% |  |
| ML 351是一种选择性的12/15 LOX抑制剂，在体内具有活性。 | ||||
| 1811261 | 马罗皮坦 | 147116-67-4 | >98% |  |
| 马罗皮坦，又称CJ11972，是一种神经激肽(NK1)受体拮抗剂。 | ||||
| 181152 | MBQ-167 | 2097938-73-1 | >98% |  |
| MBQ-167是一种有效的双Rac/Cdc42抑制剂，IC50分别为103/78 nM，用于转移 | ||||
| 1810301 | MDK4882 | 94164-88-2 | >98% |  |
| MDK4882也称为PKM2抑制剂或化学物3k，是一种 PKM2抑制剂。 | ||||
| 181022 | MU-380 | 2109805-78-7 | >98% |  |
| MU-380是一种有效且具有选择性的CHK1抑制剂。 | ||||
| 1810228 | MRS1220 | 183721-15-5 | >98% |  |
| MRS1220是人A3腺苷受体的一种有效且高度选择性的拮抗剂。 | ||||
| 1810174 | ME0328 | 1445251-22-8 | >98% |  |
| ME0328是一种PARP-3的抑制剂(IC50 = 0.89 μM)。 | ||||
| 18962 | MDK-4823 | 1908414-82-3 | >98% |  |
| MDK-4823，又称LMPTP抑制剂1;是低分子量酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的有效抑 | ||||
| 18961 | MDK-4774 | 2036044-77-4 | >98% |  |
| MDK-4774, 又名Porcupine-IN-1, 是一种Porcupine抑制剂。 | ||||
| 18941 | ML-792 | 1644342-14-2 | >98% |  |
| ML-792是一种有效的选择性SAE抑制剂，在细胞检测中具有纳米极的效 | ||||
| 187162 | ML327 | 1883510-31-3 | >98% |  |
| ML327是MYC的阻滞剂。ML327介导了E-cadherin的转录去抑制和对上皮-间充 | ||||
| 187161 | MDK3627 | 1421373-62-7 | >98% |  |
| MDK3627，也被称为突变EGFR抑制剂，是一种选择性和强效突变的EGFR抑 | ||||
| 18742 | MLN8054 | 869363-13-3 | >98% |  |
| MLN8054是一种MLN8054的极光激酶抑制剂，它是一种口服的生物活性药 | ||||
| 185284 | MK-3207 | 957118-49-9 | >98% |  |
| MK-3207是一种有效的口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂。 | ||||
| 185251 | MI-773 | 1303607-07-9 | >98% |  |
| MI-773是一种新型的口服MDM2拮抗剂。 | ||||
| 184191 | MDK-1699 | 432001-69-9 | >98% |  |
| MDK-1699，也称为Skp2抑制剂C1和SKPinC1，是一种Skp2抑制剂。 | ||||
| 184173 | MDK-6149 | 508186-14-9 | >98% |  |
| MDK-6149，也被称为ACSS2抑制剂或Ac-CoA合成酶抑制剂I，是一种Ac-CoA合 | ||||
| 184161 | MDK-7933 | 1417997-93-3 | >98% |  |
| MDK-7933，也称为HDAC8-IN-1，是一种HDAC8 抑制剂，在癌症细胞器的IC50 | ||||
| 184104 | MDK7526盐酸盐 | 1448189-80-7 | >98% |  |
| MDK7526, 也称为VHL Ligand 1，Protein degrader 1是一种有效的、选择性的蛋 | ||||
| 184103 | MRT68921 | 1190379-70-4 | >98% |  |
| MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50 分别为= 2.9和1.1 nM)。 | ||||
| 184102 | MRT68921盐酸盐 | 2080306-21-2 | >98% |  |
| MRT68921是ULK1和ULK2的抑制剂(IC50分别为 = 2.9和1.1 nM)。 | ||||
| 184219 | Mc-Val-Ala-PAB | 1870916-87-2 | >98% |  |
| Mc-Val-Ala-PAB 是一种用于靶向药物传递的药物-药物结合剂(ADC)的有用 | ||||
| 184216 | ML335 | 825658-06-8 | >98% |  |
| ML335 is a potent and selective TREK-1/2 Activator. ML335 is an agonist for OPRM1-OPR | ||||
| 184215 | ML365 | 947914-18-3 | >98% |  |
| ML365 is a potent and selective K2P3.1 TASK-1 channel blocker. | ||||
| 184211 | MDK7229 | 111797-22-9 | >98% |  |
| MDK7229, also known as MD2-IN-1 is a MD2 (Myeloid differentiation protein 2) inhibito | ||||
| 18421 | MDK6574 | 2102196-57-4 | >98% |  |
| MDK6574,也称为FAA1 agonist-1,FAA1受体激动剂。 | ||||