重点产品
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 822222 | SEP-363856 盐酸盐 | 1310422-41-3 (HCl) | ≧98.0% | .png) |
| SEP-363856 是一种新型微量胺受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有血清素 5-HT1 | ||||
| 171553 | Anle138b | 882697-00-9 | ≧98.0% |  |
| Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突 | ||||
| 171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% |  |
| MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂，IC50 为 46 nM。 | ||||
| 171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% |  |
| EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
| 122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% |  |
| CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 | ||||
| 52014 | NXY-059 ( Disufenton Sodium ) | 168021-79-2 | ≧98.0% | .png) |
| Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物，具有极 | ||||
| 20449 | Ervogastat (PF-06865571) | 2186700-33-2 | ≧98.0% |  |
| Ervogastat (PF-06865571) 是一种具有全身作用的二酰基甘油酰基转移酶 | ||||
| 232251 | Brepocitinib ( PF-06700841 ) | 1883299-62-4 | ≧98.0% |  |
| Brepocitinib 是一种潜在的 TYK2 和 JAK1双重选择性抑制剂，IC50 分别为 | ||||
| 20460 | Ro5-3335 | 30195-30-3 | ≧98.0% |  |
| Ro5-3335 是一种亲脂性小分子 RUNX1 抑制剂。 | ||||
| 233901 | RRX-001 | 925206-65-1 | ≧98.0% |  |
| RRx-001 是一种高选择性 NLRP3 抑制剂，具有血管正常化和肿瘤相关的 | ||||
| 230401 | 苯丁酸甘油酯 | 611168-24-2 | ≧98.0% | .png) |
| Glycerol phenylbutyrate 是 sigma-2 (σ2) 受体的一个配体，其 pKi 值 | ||||
| 232252 | Brepocitinib Tosylate | 2140301-96-6 | ≧98.0% |  |
| Brepocitinib ( PF-06700841 ) is an orally available, selective inhibitor of non-recep | ||||