| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 20508 | AZD5991 | 2143061-81-6 | ≧98.0% | ![]() |
| AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂。 | ||||
| 20511 | PDD4091 | 1373651-41-2 | ≧98.0% | ![]() |
| PDD4091 是一种新颖的G6PD抑制剂。 | ||||
| 20512 | BDTX-1535 | 2607829-38-7 | ≧98.0% | ![]() |
| BDTX-1535 是一种突变选择性、不可逆的第四代 EGFR 抑制剂。 | ||||
| 20576 | STX-721 | 2765525-82-2 | ≧98.0% | ![]() |
| STX-721 is a next-generation, orally delivered therapy, designed with potential best- | ||||
| 20639 | SOP1812 (QN-302) | 2546091-70-5 | ≧98.0% | ![]() |
| QN-302 是一种 G4选择性转录抑制剂。 | ||||
| 20640 | AAG-1 ( FLAG-003 ) | 1614235-14-1 | ≧98.0% | ![]() |
| FLAG-003 是一种多效水溶性小分子治疗药物,旨在通过两种成熟的作 | ||||
| 20641 | KP-302 ( Synonyms: Lucid-21-302 ; Lucid-MS ) | 2082765-42-0 | ≧98.0% | ![]() |
| KP-302 ( Synonyms: Lucid-21-302 ; Lucid-MS ) 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶的 | ||||
| 20642 | OATD-02 | 2146132-73-0 | ≧98.0% | ![]() |
| OATD-02 是一种口服双精氨酸酶抑制剂(ARG1 和 ARG2),目前在 Molecu | ||||
| 20635 | ERAS-801 ( JGK-068S ) | 2490431-16-6 | ≧98.0% | ![]() |
| ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。 | ||||
| 24056 | proTAME | 1362911-19-0 | ≧95.0%+ | ![]() |
| ProTAME 一种APC/C 的小分子抑制剂。 | ||||
| 20671 | Soquelitinib ( CPI-818 ) | 2226636-04-8 | 98.0% | ![]() |
| Soquelitinib(CPI-818)是一种高度选择性的共价白细胞介素-2诱导的T | ||||
| 24040 | KB-0742 | 2416873-83-9 | ≧98.0% | ![]() |
| KB-0742 是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂。 | ||||
