| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24041 | ASN-90 ( ASN-120290, FNP-223 ) | 2129093-74-7 | ≧98.0% | ![]() |
| ASN-90 (ASN-120290、FNP-223) 是一种口服、脑渗透性 O-GlcNAcase 酶小分子 | ||||
| 24048 | Sebetralstat free base | 1933514-13-6 | 98% Min. | ![]() |
| Sebetralstat(KVD-900),一种口服血浆激肽释放酶抑制剂。 | ||||
| 24073 | Dabogratinib ( TYRA-300 ) | 2800223-30-5 | ≧98.0% | ![]() |
| Dabogratinib ( TYRA-300 )是一种口服选择性成纤维细胞生长因子受体3( | ||||
| 24108 | JHU-083 | 1998725-11-3 | ≧98.0% | ![]() |
| JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性,并防止慢 | ||||
| 24110 | VVD-130037 ( BAY-3605349 ) | 3034880-93-5 | ≧98.0% | ![]() |
| VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。 | ||||
| 24112 | HC-5404-FU | 3034479-99-4 | ≧98.0% | ![]() |
| HC-5404-FU 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25001 | HC-5404 抑制剂 | 2247396-91-2 | ≧98.0% | ![]() |
| HC-5404 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 25032 | BMS-466442 | 1598424-76-0 | ≧98.0% | ![]() |
| BMS-466442 是 asc-1 的小分子抑制剂。 | ||||
| 25033 | Azeliragon | 603148-36-3 | ≧98.0% | ![]() |
| Azeliragon (TTP488) 是一种口服生物可利用的 AGE (RAGE) 受体小分子抑制 | ||||
| 25052 | Lazertinib mesylate | 2247995-37-3 | ≧98.0% | ![]() |
| Lazertinib是一种口服的第三代选择性表皮生长因子受体(EGFR)抑制 | ||||
| 25062 | GP130 modulator-1 | 2375779-31-8 | ≧98.0% | ![]() |
| GP130 modulator-1 (compound A33) 是一种GP130信号通路调节剂。GP130 modulato | ||||
| 25063 | Seladelpar sodium salt | 3026272-26-1 | ≧98.0% | ![]() |
| Seladelpar is a PPAR-delta agonist. | ||||
