Signaling Pathway
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24043 | AZD-5462 | 2787501-83-9 | ≧98.0% |  |
| AZD5462 是 RXFP1 松弛素受体的小分子激动剂。 | ||||
| 24048 | Sebetralstat free base | 1933514-13-6 | 98% Min. |  |
| Sebetralstat（KVD-900），一种口服血浆激肽释放酶抑制剂。 | ||||
| 24055 | Palupiprant ( E7046 ) | 1369489-71-3 | ≧98.0% |  |
| E7046 is a potent and selective antagonist of the type 4 prostaglandin E2 (PGE2) rece | ||||
| 24015 | ASX-173 | 2748800-08-8 | ≧98.0% |  |
| ASX-173 是一种抑制天冬酰胺合成酶 (ASNS) 活性的化合物。 | ||||
| 24057 | NDI-091143 | 2375840-87-0 | ≧97.0% |  |
| NDI-091143 is a novel potent inhibitor of human ATP-citrate lyase, indirectly disrupt | ||||
| 24069 | Tuvusertib | 1613200-51-3 | ≧98.0% |  |
| Tuvusertib, also known as M-1774 and ATR inhibitor 1, is a ATR inhibitor. M1774 selec | ||||
| 24108 | JHU-083 | 1998725-11-3 | ≧98.0% |  |
| JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性，并防止慢 | ||||
| 24109 | CBR-5884 | 681159-27-3 | ≧98.0% |  |
| CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，能够抑制过度表达 | ||||
| 24110 | VVD-130037 ( BAY-3605349 ) | 3034880-93-5 | ≧98.0% | _3034880-93-5.png) |
| VVD-130037 (BAY-3605349) 是一种口服小分子 KEAP1 (INrf2) 激活剂。 | ||||
| 24111 | PLX-4545 | 2892065-45-9 | ≧98.0% |  |
| PLX-4545 是一种口服生物可利用的 IKZF2 分子胶降解剂，旨在破坏高 | ||||
| 24112 | HC-5404-FU | 3034479-99-4 | ≧98.0% |  |
| HC-5404-FU 是一种新型、高选择性、有效的PERK抑制剂。 | ||||
| 24123 | Zastaprazan ( JP-1366 ) | 2133852-18-1 | ≧98.0% |  |
| Zastaprazan，也称为JP-1366，是一种质子泵抑制剂。JP-1366介导对H+/K+- | ||||