LOXO-435是FGFR3的选择性小分子抑制剂。它对野生型和致癌激活的FGFR3均有活性,包括FGFR3融合、点突变和预期的获得性门控位点耐药突变。
仅供研究使用。 我们不向患者出售。
名称 | LOXO-435 |
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Iupac 化学名称 | (S)-4-(4-(3-chloro-4-(1-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-hydroxyethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carbonitrile |
同义词 | LOXO-435 ; LOXO435 ; LOXO 435 |
英文同义词 | LOXO-435 ; LOXO435 ; LOXO 435 |
分子式 | C23H22ClFN8O2 |
分子量 | 496.93 |
Smile | CC1=C(N=NN1C2CCN(CC2)C#N)C3=CN4N=CC(Cl)=C4C(O[C@@H](C5=NC=C(C=C5)F)CO)=C3 |
InChiKey | OYUCEQFRNJABJW-OAQYLSRUSA-N |
InChi | InChI=1S/C23H22ClFN8O2/c1-14-22(29-30-33(14)17-4-6-31(13-26)7-5-17)15-8-20(23-18(24)10-28-32(23)11-15)35-21(12-34)19-3-2-16(25)9-27-19/h2-3,8-11,17,21,34H,4-7,12H2,1H3/t21-/m1/s1 |
Cas号 | 2833703-74-3 |
相关CAS号 | 2833703-74-3 |
包装 | 价格 | 库存 | 纯度 | 备货期 |
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大货 | 询价 | 询价 | 询价 |