编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
---|---|---|---|---|
20302 | VAS3947 | 869853-70-3 | ≧98.0% | |
VAS3947 is a selective inhibitor of NADPH oxidase activity in low micromolar concentr | ||||
20306 | SRI-37330 HCl | 2322245-49-6 | ≧98.0% | |
SRI-37330 hydrochloride 是一种新型 TXNIP 表达抑制剂,呈剂量依赖性抑 | ||||
20318 | Zotizalkib ( TPX-0131 ) | 2648641-36-3 | ≧98.0% | |
TPX-0131是下一代 ALK 抑制剂候选药物,目前正在我们针对 ALK+ 晚期 | ||||
20344 | SMN-C3 抑制剂 | 1449597-34-5 | ≧98.0% | |
SMN-C3 是一种口服活性 SMN2 剪接调节剂。可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) | ||||
226191 | AGN 196996 | 958295-17-5 | ≧98.0% | |
AGN 196996 是一种有效的选择性 RARα 拮抗剂,Ki 值为 2 nM;对 RARβ( | ||||
20368 | SHMT-IN-2 抑制剂 | 2102681-49-0 | ≧98.0% | |
SHMT-IN-2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂,可有效抑制人 | ||||
20369 | Sunvozertinib ( DZD 9008 ) | 2370013-12-8 | ≧98.0% | |
Sunvozertinib,也称为 DZD9008,是一种口服、强效、不可逆和选择性 | ||||
1711223 | Asciminib HCl (盐酸盐) | 2119669-71-3 | ≧98.0% | |
Asciminib,也称为 ABL001,是一种有效的 BCR-ABL 变构抑制剂。 | ||||
822221 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | ≧98.0% | |
IACS-13909 是一种特异性且有效的 SHP2 变构抑制剂,可抑制通过 MAPK | ||||
171462 | MRTX0902 | 2654743-22-1 | ≧98.0% | |
MRTX0902 是一种口服有效的 SOS1 的抑制剂,IC50 为 46 nM。 | ||||
171652 | EZM0414 | 2411748-50-8 | ≧98.0% | |
EZM0414 是一种有效的、选择性的、具有口服生物利用度的 SETD2 抑制 | ||||
122622 | CNS004 抑制剂 | 695205-24-4 | ≧98.0% | |
CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种 |