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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 26A037 | Abdenoflast (VTX2735) | 2712741-60-9 | ≧98.0% |  |
| Abdenoflast（VTX2735）是一种非甾体类NLRP3炎症小分子抑制剂，具有抗 | ||||
| 26A038 | Pantothenate kinase-IN-2 | 902614-04-4 | ≧98.0% |  |
| Pantothenate kinase-IN-2是一种泛酸激酶抑制剂，对PanK2的IC50值为92 nM， | ||||
| 26A039 | PZ-3022 | 2170608-85-0 | ≧98.0% |  |
| PZ-3022是一种别构型的PanK激活剂，能够抵消C3-CoA的抑制作用。 | ||||
| 26A041 | Pantothenate kinase-IN-3 | ≧98.0% | .png) | |
| 泛酸激酶-IN-3（亦称化合物21，https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03452） | ||||
| 26A042 | Mitoquinol mesylate (MitoQ) | 845959-55-9 | ≧96.0% |  |
| Mitoquinol mesylate (MitoQ) 是一种线粒体靶向抗氧化剂，具体而言，它 | ||||
| 26A044 | Gridegalutamide | 2446929-86-6 | ≧98.0% |  |
| 格列德加鲁胺是一种具有口服生物利用度的雄激素受体（AR）降解 | ||||
| 26A047 | BH-30643 | 3062177-59-4 | ≧98.0% |  |
| BH-30643是一种新型、口服、非共价、大环、突变选择性OMNI-EGFR抑制 | ||||
| 26A048 | Apecotrep (BI 764198) | 2311863-36-0 | ≧98.0% |  |
| Apecotrep（BI 764198）是一种潜在的同类首创、口服、选择性的TRPC6抑 | ||||
| 72602 | Imisopasem manganese ( M40403; GC4403 ) | 218791-21-0 | ≧97.0% | .png) |
| Imisopasem manganese ( M40403; GC4403 ) 是一种稳定的非肽类 MnSOD 类似物， | ||||
| 26A049 | SCY-770 ( 别名: PXL-770 ) | 1523493-78-8 | ≧98.0% | _1523493-78-8.png) |
| SCY-770（PXL-770）是一种直接的腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）激活剂， | ||||
| 26A050 | Eratrectinib ( 别名: VC-004 ) | 2396516-98-4 | ≧98.0% | _2396516-98-4.png) |
| Eratrectinib（VC-004）是一种神经生长因子受体（NTRK）的小分子抑制 | ||||
| 26A051 | Mocaciclib ( 别名: Q-901 ) | 2766124-39-2 | ≧98.0% |  |
| Mocaciclib（Q-901）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶-7（CDK-7）抑制剂 | ||||