New Products
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25207 | NSD1 抑制剂 BT5 | 2351225-46-0 | ≧98.0% |  |
| BT5可有效抑制NSD1，与细胞中的SET结构域结合，并降低H3K36me2水平。 | ||||
| 25208 | MK256 | 2271348-04-8 | ≧98.0% |  |
| MK256是一种新型CDK8抑制剂，通过下调STAT通路在急性髓系白血病（ | ||||
| 25211 | AXKO-0046 | 3103525-82-9 | ≧98.0% |  |
| AXKO-0046是一种小分子LDHB选择性抑制剂。 | ||||
| 25210 | MAT2A-IN-23 | 2925324-58-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A-IN-23 是一种潜在的MTA2A抑制剂。 | ||||
| 26A001 | Enterololin | 1445830-39-6 | ≧98.0% |  |
| 肠毒素是一种对肠杆菌科物种具有靶向活性的抗菌化合物。 | ||||
| 26A002 | Quecitinib | 2416858-84-7 | ≧98.0% |  |
| Quecitinib是一种JAK1抑制剂和TYK2双重抑制剂。 | ||||
| 26A003 | Pimicotinib hydrochloride | 2759304-23-7 | ≧98.0% |  |
| Pimicotinib (ABSK021) hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 CSF1R | ||||
| 26A012 | GLO1 inhibitor-Compound 60 | 2314467-61-1 | ≧98.0% |  |
| GLO1抑制剂-化合物60是一种新型强效的甘油醛-3-磷酸脱氢酶1（GLO1） | ||||
| 26A016 | iMQT_020 | 2463893-46-9 | ≧98.0% |  |
| iMQT_020是一种特异性小分子抑制剂，靶向线粒体SLC1A5_var（谷氨酰胺 | ||||
| 26A004 | Atumelnant ( CRN-04894 ) | 2392970-97-5 | ≧98.0% | _2392970-97-5.png) |
| Atumelnant是第一种每日一次的口服黑皮质素2型受体（MC2R）拮抗剂， | ||||
| 26A005 | EDI-048 | 2767264-57-1 | ≧98.0% |  |
| EDI048 是一种口服有效的Cryptosporidium PI4K 抑制剂。 | ||||
| 26A006 | Calderasib ( MK-1084 ) | 2641216-67-1 | ≧98.0% | .png) |
| Calderasib (MK-1084) 是一种口服的、选择性KRAS G12C 突变抑制剂，旨在 | ||||