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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25210 | MAT2A-IN-23 | 2925324-58-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A-IN-23 是一种潜在的MTA2A抑制剂。 | ||||
| 26A001 | Enterololin | 1445830-39-6 | ≧98.0% |  |
| 肠毒素是一种对肠杆菌科物种具有靶向活性的抗菌化合物。 | ||||
| 26A002 | Quecitinib | 2416858-84-7 | ≧98.0% |  |
| Quecitinib是一种JAK1抑制剂和TYK2双重抑制剂。 | ||||
| 26A003 | Pimicotinib hydrochloride | 2759304-23-7 | ≧98.0% |  |
| Pimicotinib (ABSK021) hydrochloride 是一种选择性且具有口服活性的 CSF1R | ||||
| 26A012 | GLO1 inhibitor-Compound 60 | 2314467-61-1 | ≧98.0% |  |
| GLO1抑制剂-化合物60是一种新型强效的甘油醛-3-磷酸脱氢酶1（GLO1） | ||||
| 26A016 | iMQT_020 | 2463893-46-9 | ≧98.0% |  |
| iMQT_020是一种特异性小分子抑制剂，靶向线粒体SLC1A5_var（谷氨酰胺 | ||||
| 26A004 | Atumelnant ( CRN-04894 ) | 2392970-97-5 | ≧98.0% | _2392970-97-5.png) |
| Atumelnant是第一种每日一次的口服黑皮质素2型受体（MC2R）拮抗剂， | ||||
| 26A005 | EDI-048 | 2767264-57-1 | ≧98.0% |  |
| EDI048 是一种口服有效的Cryptosporidium PI4K 抑制剂。 | ||||
| 26A006 | Calderasib ( MK-1084 ) | 2641216-67-1 | ≧98.0% | .png) |
| Calderasib (MK-1084) 是一种口服的、选择性KRAS G12C 突变抑制剂，旨在 | ||||
| 26A007 | Ofirnoflast | 2731294-23-6 | ≧98.0% | _2731294-23-6.png) |
| Ofirnoflast是一种口服生物可利用的NEK7抑制剂。 | ||||
| 26A008 | Soficitinib | 2574524-67-5 | ≧98.0% |  |
| Soficitinib是一种非受体酪氨酸蛋白激酶（TYK2）的小分子抑制剂。 | ||||
| 26A009 | Velzatinib (IDRX-42, M-4205) | 2590556-80-0 | ≧98.0% | _2590556-80-0.png) |
| Velzatinib是一种口服生物可利用的小分子抑制剂，可抑制多种突变 | ||||