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| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 25197 | Bexobrutideg ( NX-5948 ) | 2649400-34-8 | ≧98.0% | _2649400-34-8.png) |
| Bexobrutideg（NX-5948）是一种BTK降解剂。 | ||||
| 25198 | Bezuclastinib | 1616385-51-3 | ≧98.0% |  |
| Bezuclastinib是KIT D816V突变体以及其他KIT外显子17突变体激酶活性的口 | ||||
| 25199 | JX06 | 729-46-4 | ≧98.0% |  |
| JX06 是一种有效的，选择性的，共价的 PDK 抑制剂。 | ||||
| 25194 | Oveporexton ( TAK-861 ) | 2460722-04-5 | ≧98.0% | _2460722-04-5.png) |
| Oveporexton是一种口服小分子选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂。 | ||||
| 25201 | KL1333 | 1800405-30-4 | ≧98.0% |  |
| KL1333是一种口服的小有机分子，与NAD（P）H:醌氧化还原酶1（NQO1） | ||||
| 25202 | Flurpiridaz-Precursor | 863888-32-8 | ≧98.0% |  |
| 现货 | ||||
| 25204 | MAT2A inhibitor 5 | 2957874-18-7 | ≧98.0% |  |
| MAT2A抑制剂5具有抑制MAT2A的高效力和对MTAP缺失的癌症细胞系的显著 | ||||
| 25205 | AF710B | N/A | ≧98.0% ; EE≧98.0% |  |
| AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 毒蕈碱和 σ1 受体激动剂。 AF710 | ||||
| 25206 | MA242 TFA | 1049704-18-8 | ≧98.0% |  |
| MA242是一种MDM2和NFAT1双重抑制剂，可诱导MDM2自泛素化及降解，并抑 | ||||
| 25207 | NSD1 抑制剂 BT5 | 2351225-46-0 | ≧98.0% |  |
| BT5可有效抑制NSD1，与细胞中的SET结构域结合，并降低H3K36me2水平。 | ||||
| 25208 | MK256 | 2271348-04-8 | ≧98.0% |  |
| MK256是一种新型CDK8抑制剂，通过下调STAT通路在急性髓系白血病（ | ||||