编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
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1812282 | TP0463518 | 1558021-37-0 | >98% | |
TP0463518是一种新型高效的HIF脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂。TP0463518竞争 | ||||
1812133 | Thiamet G | 1009816-48-1 | >98% | |
Thiamet G是一种有效且具有选择性的O-GlcNAcase抑制剂. | ||||
181252 | 他匹莫德盐酸盐 | 309915-12-6 | >98% | |
他匹莫德,又称SCIO-469,是一种口服生物可利用的小分子p38丝裂原 | ||||
181232 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >98% | |
TG4-155 是一种大脑渗透EP2拮抗剂(KB = 2.4nM),在EP4(KB = 11.4µM)小组其他 | ||||
181231 | Tebanicline盐酸盐 | 203564-54-9 | >98% | |
Tebanicline盐酸盐,也被称为ABT-594和Ebanicline,是雅培公司开发的一 | ||||
1811212 | Topotecan | 123948-87-8 | >98% | |
Topocecan是喜树碱的半合成衍生物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
1811191 | TAS-120 | 1448169-71-8 | >98% | |
TAS-120是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的口服生物有效抑制剂,具 | ||||
1811161 | Tulrampator ( CX-1632 ) | 1038984-31-4 | ≧98.0% | |
Tulrampator,也被称为S-47445和CX-1632,是AMPA受体(AMPAR)的积极变构调制 | ||||
1811122 | Thiazovivin | 1226056-71-8 | >98% | |
Thiazovivin是一种具有选择性的,抑制浓度为2µM的ROCK活动的细胞-渗透 | ||||
1811021 | TH 1217 | 1862212-48-3 | >98% | |
TH 1217是一种有效的dCTP焦磷酸酶1抑制剂。 | ||||
18831 | TW-37 | 877877-35-5 | >98% | |
TW-37是Bcl-2家族蛋白的一种小分子抑制剂,抑制了胰腺癌细胞生长 | ||||
187202 | TAK-715 | 303162-79-0 | >98% | |
TAK-715是一种有效的p38 MAPK抑制剂。它表现出有效的抑制活性,对主 | ||||
18762 | TAK-960 | 1137868-52-0 | >98% | |
TAK-960是一种可口服的PLK1抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
186235 | Theliatinib | 1353644-70-8 | >98% | |
Theliatinib又称HMPL-309,是一种新型的小分子、表皮生长因子受体酪 | ||||
186233 | Tucidinostat | 1616493-44-7 | >98% | |
Tucidinostat是组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 1、2、3和10的一种苯甲酰胺类抑 | ||||
18672 | Takinib | 1111556-37-6 | >98% | |
Takinib选择性TAK1抑制剂,TNF-α刺激后细胞凋亡模型,类风湿性关节炎 | ||||
185254 | TMP269 | 1314890-29-3 | >98% | |
TMP269是一种具有高强度、选择性和可渗透性的IIa型HDAC抑制剂,其 | ||||
185235 | Trilaciclib (G1T28) | 1374743-00-6 | >98% | |
Trilaciclib是一种小分子竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / | ||||
185181 | TAPI-1 | 171235-71-5 | >98% | |
TAPI-1是TACE的抑制剂。它抑制TNF-a、TNFRI(p60)和TNFRII(p80)的裂解。 | ||||
185175 | TG100572盐酸盐 | 867331-64-4 | >98% | |
TG-100572是一种有效且具有选择性的VEGFR2/Src激酶抑制剂。 | ||||
18594 | TLN-232 | 158899-10-6 | >98% | |
TLN-232, 也称为CAP-232,是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成环七肽。 | ||||
18593 | TRC051384 | 867164-40-7 | >98% | |
TRC051384是热休克蛋白Hsp70的诱导物。 | ||||
18592 | 醋酸曲普瑞林 | 140194-24-7 | >98% | |
醋酸曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂(GnRH激动剂),用作 | ||||
18591 | Tropifexor | 1383816-29-2 | >98% | |
Tropifexor, 也称为LJN452, 是一种用于治疗胆静性肝病和非酒精性脂肪 | ||||
184172 | THZ531 | 1702809-17-3 | >98% | |
THZ531是一种共价CDK12和CDK13共价抑制剂。环素依赖性激酶12和13 (CDK | ||||
184311 | 托格列净 | 903565-83-3 | >98% | |
托格列净,也称为CSG452,是一种高效、高选择性的SGLT2抑制剂,在 | ||||
18423 | TPX-0005 | 1802220-02-5 | >98% | |
TPX-0005是一种Src/FAK/Janus激酶2 (JAK2)抑制剂。TPX-0005 + EGFR TKI抑制RTKs | ||||
183214 | tert-butyl ((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)carbamate | 305860-41-7 | >96% | |
tert-butyl (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methylcarbamate is a drug intermediate. | ||||
1712152 | Timapiprant | 851723-84-7 | >98% | |
Timapiprant, also known as OC000459, is a potent, selective and orally active CRTH2 a | ||||
1791519 | TUG-770 | 1402601-82-4 | 98.0% | |
TUG-770是高度有效的游离脂肪酸受体1(FFA1/GPR40)治疗2型糖尿病的激动 |