编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
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179157 | TH-2120 | 81686-22-8 | 98.0% | |
TH-2120,也称为钠离子载体III是一个载体。离子载体适用于血钠活 | ||||
1791113 | Thiomyristoyl | 1429749-41-6 | 98.0% | |
Thiomyristoyl是一种强效和特异性的IC50为28nM的SIRT2抑制剂。IC50与目标 | ||||
179828 | TC-O9311 | 444932-31-4 | 98.0% | |
TC-O9311是一种强效的GPR139激动剂(GPR139 在人体细胞CHO-K1表达中EC50 | ||||
179811 | 琥珀酸曲格列汀 | 1029877-94-8 | 98.0% | |
曲格列汀,也称为SYR472,是一种武田制药正在开发的治疗2型糖尿 | ||||
1783014 | TUG-891 | 1374516-07-0 | 98.0% | |
TUG-891是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体4(FFA4 / GPR120),它既显 | ||||
178303 | TP-3654 | 1361951-15-6 | 98.0% | |
TP-3654是一种Pim-1和Pim-3激酶抑制剂,可用于治疗前列腺癌、急性髓 | ||||
1791412 | TAK1抑制剂 | 1326712-16-6 | >98% | |
TAK1 inhibitor isis discontinued.TAK1抑制剂是一种有效的、相对选择性的 | ||||
17031308 | TPCA-1 | 507475-17-4 | 98% | |
TPCA-1是一种有效的IKK-2抑制剂。TPCA-1也是种STAT3磷酸化的高效抑制 | ||||
17031306 | 曲古柳菌素A | 58880-19-6 | 98% | |
曲古柳菌素A, 也称为TSA,是一种HDAC抑制剂. 在生长阶段开始时,TSA | ||||
17031304 | 噻替派 | 52-24-4 | 98% | |
噻替派是一种多功能型、有机磷烷基化剂,是一种稳定的N,N',N'' - | ||||
17031303 | Tirabrutinib游离 ( ONO-4059 ) | 1351636-18-4 | ≧98.0% | |
Tirabrutinib,也被称为ONO- 4059,是在抑制剂中,一种强大的、具有口 | ||||
17031302 | TCS-OX2-29盐酸盐 | 1610882-30-8 | 98% | |
TCS-OX2- 29或TCS OX2 29,也被称为TCSOX229和TCS - OX229,是一种选择性的 | ||||
17030713 | TX1-85-1 | 1603845-32-4 | 98% | |
TX1-85-1是一种ErbB3抑制剂. TX2-121-1可能通过异位机制发挥Her3依赖性 | ||||
17030710 | Tipiracil HCl | 183204-72-0 | 98% | |
Tipiralacil,又称TPI,是胸腺嘧啶磷酸化酶抑制剂(TPI)。Tipiracil是TAS | ||||
17030707 | Turofexorate isopropyl | 629664-81-9 | 98% | |
Turofexorate isopropyl,也被称为WAY- 362450和XL335,是一种高效、选择性 | ||||
17030204 | TWS-119 | 601514-19-6 | 98% | |
TWS-119 是一种强有力的和糖原合酶选择性抑制剂激酶-3β(IC50 = 30 nM | ||||
17030113 | Tenapanor HCl | 1234365-97-9 | 98% | |
Tenapanor, 也称为AZD-1722和RDX 5791, 是钠-质子(Na(+)/ H(+))交换器NHE3的抑 | ||||
17030103 | 盐酸替罗非班 | 150915-40-5 | 98% | |
替罗非班是一种抗血小板药物。它属于一种名为糖蛋白IIb / IIIa抑 | ||||
17022810 | TAS-109 | 135598-68-4 | 98% | |
TAS-109, 也称为DFP-10917和CNDAC,是一种具有潜在抗肿瘤活性的核苷酸脱 | ||||
17022401 | TRX818 | 1256037-58-7 | 98% | |
TRX-818是一种可口服的生物制剂,具有潜在的抗肿瘤活性和抗血管 | ||||
17021310 | 乐可安 | 15421-84-8 | 98% | |
乐可安是一种PDGF拮抗剂,可抑制PDGF生成胶质瘤细胞的增殖。 | ||||
17012103 | ONO-4059盐酸盐 | 1439901-97-9 | ≧98.0% | |
ONO-4059是BTK的选择性和新型抑制剂,IC50为2.2 nm,ONO-4059与B细胞内的 | ||||
17011905 | 替莫唑胺酸 | 113942-30-6 | 98% | |
替莫唑胺酸, 也称为TMZA, 是一种具有明显抗癌活性的替奥米特(TMZ) | ||||
17011904 | 泰地罗新 | 328898-40-4 | 98% | |
泰地罗新 (TIP) 是一种新型十六环的巨环,用于治疗牛和猪呼吸系 | ||||
17011728 | TH588 | 1609960-31-7 | 98% | |
TH588是NUDT1的一种有效抑制剂,其IC50值为5nm,具有良好的代谢稳定 | ||||
17011727 | TG6-10-1 | 1415716-58-3 | 98% | |
TG6-10-1是前列腺素E2受体亚型EP2的有效和选择性拮抗剂。 | ||||
17011726 | TG101209 | 936091-14-4 | 98% | |
TG101209是一种新型的、有效的JAK2抑制剂,在多种多发性骨髓瘤(MM) | ||||
17011723 | 替尼泊甙 | 29767-20-2 | 98% | |
替尼泊甙是一种具有抗肿瘤活性的足叶草毒素的半合成衍生物。 | ||||
17011722 | 特罗司他乙酯 | 1033805-22-9 | 98% | |
特罗司他乙酯, 也称为LX 1032或LX 1606, 是一种口服血清素合成抑制剂 | ||||
17011721 | 泰比培南酯 | 161715-24-8 | 98% | |
泰比培南酯,也被称为ME1211和TBM-PI, 是一种新型口腔卡宾枪抗生素。 |