产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 18762 | TAK-960 | 1137868-52-0 | >98% |  |
| TAK-960是一种可口服的PLK1抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | ||||
| 186235 | Theliatinib | 1353644-70-8 | >98% |  |
| Theliatinib又称HMPL-309，是一种新型的小分子、表皮生长因子受体酪 | ||||
| 186233 | Tucidinostat | 1616493-44-7 | >98% |  |
| Tucidinostat是组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 1、2、3和10的一种苯甲酰胺类抑 | ||||
| 18672 | Takinib | 1111556-37-6 | >98% |  |
| Takinib选择性TAK1抑制剂,TNF-α刺激后细胞凋亡模型,类风湿性关节炎 | ||||
| 185254 | TMP269 | 1314890-29-3 | >98% |  |
| TMP269是一种具有高强度、选择性和可渗透性的IIa型HDAC抑制剂，其 | ||||
| 185235 | Trilaciclib (G1T28) | 1374743-00-6 | >98% |  |
| Trilaciclib是一种小分子竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / | ||||
| 185181 | TAPI-1 | 171235-71-5 | >98% |  |
| TAPI-1是TACE的抑制剂。它抑制TNF-a、TNFRI(p60)和TNFRII(p80)的裂解。 | ||||
| 185175 | TG100572盐酸盐 | 867331-64-4 | >98% |  |
| TG-100572是一种有效且具有选择性的VEGFR2/Src激酶抑制剂。 | ||||
| 18594 | TLN-232 | 158899-10-6 | >98% |  |
| TLN-232, 也称为CAP-232，是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成环七肽。 | ||||
| 18593 | TRC051384 | 867164-40-7 | >98% |  |
| TRC051384是热休克蛋白Hsp70的诱导物。 | ||||
| 18592 | 醋酸曲普瑞林 | 140194-24-7 | >98% |  |
| 醋酸曲普瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂(GnRH激动剂)，用作 | ||||
| 18591 | Tropifexor | 1383816-29-2 | >98% |  |
| Tropifexor, 也称为LJN452, 是一种用于治疗胆静性肝病和非酒精性脂肪 | ||||
| 184172 | THZ531 | 1702809-17-3 | >98% |  |
| THZ531是一种共价CDK12和CDK13共价抑制剂。环素依赖性激酶12和13 (CDK | ||||
| 184311 | 托格列净 | 903565-83-3 | >98% |  |
| 托格列净，也称为CSG452，是一种高效、高选择性的SGLT2抑制剂，在 | ||||
| 18423 | TPX-0005 | 1802220-02-5 | >98% |  |
| TPX-0005是一种Src/FAK/Janus激酶2 (JAK2)抑制剂。TPX-0005 + EGFR TKI抑制RTKs | ||||
| 183214 | tert-butyl ((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)carbamate | 305860-41-7 | >96% | methyl)carbamate_305860-41-7.png) |
| tert-butyl (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methylcarbamate is a drug intermediate. | ||||
| 1712152 | Timapiprant | 851723-84-7 | >98% |  |
| Timapiprant, also known as OC000459, is a potent, selective and orally active CRTH2 a | ||||
| 1791519 | TUG-770 | 1402601-82-4 | 98.0% |  |
| TUG-770是高度有效的游离脂肪酸受体1(FFA1/GPR40)治疗2型糖尿病的激动 | ||||
| 179157 | TH-2120 | 81686-22-8 | 98.0% |  |
| TH-2120，也称为钠离子载体III是一个载体。离子载体适用于血钠活 | ||||
| 1791113 | Thiomyristoyl | 1429749-41-6 | 98.0% |  |
| Thiomyristoyl是一种强效和特异性的IC50为28nM的SIRT2抑制剂。IC50与目标 | ||||
| 179828 | TC-O9311 | 444932-31-4 | 98.0% |  |
| TC-O9311是一种强效的GPR139激动剂（GPR139 在人体细胞CHO-K1表达中EC50 | ||||
| 179811 | 琥珀酸曲格列汀 | 1029877-94-8 | 98.0% |  |
| 曲格列汀，也称为SYR472，是一种武田制药正在开发的治疗2型糖尿 | ||||
| 1783014 | TUG-891 | 1374516-07-0 | 98.0% |  |
| TUG-891是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体4(FFA4 / GPR120)，它既显 | ||||
| 178303 | TP-3654 | 1361951-15-6 | 98.0% | |
| TP-3654是一种Pim-1和Pim-3激酶抑制剂，可用于治疗前列腺癌、急性髓 | ||||
| 1791412 | TAK1抑制剂 | 1326712-16-6 | >98% |  |
| TAK1 inhibitor isis discontinued.TAK1抑制剂是一种有效的、相对选择性的 | ||||
| 17031308 | TPCA-1 | 507475-17-4 | 98% |  |
| TPCA-1是一种有效的IKK-2抑制剂。TPCA-1也是种STAT3磷酸化的高效抑制 | ||||
| 17031306 | 曲古柳菌素A | 58880-19-6 | 98% |  |
| 曲古柳菌素A, 也称为TSA,是一种HDAC抑制剂. 在生长阶段开始时，TSA | ||||
| 17031304 | 噻替派 | 52-24-4 | 98% |  |
| 噻替派是一种多功能型、有机磷烷基化剂，是一种稳定的N,N',N'' - | ||||
| 17031303 | Tirabrutinib游离 ( ONO-4059 ) | 1351636-18-4 | ≧98.0% | _1351636-18-4.png) |
| Tirabrutinib，也被称为ONO- 4059，是在抑制剂中，一种强大的、具有口 | ||||
| 17031302 | TCS-OX2-29盐酸盐 | 1610882-30-8 | 98% |  |
| TCS-OX2- 29或TCS OX2 29，也被称为TCSOX229和TCS - OX229，是一种选择性的 | ||||