产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 185146 | PP2 | 172889-27-9 | >98% |  |
| PP2，也被称为AG 1879，是一种经常被用于癌症研究的物质，作为src | ||||
| 185145 | PP1 | 172889-26-8 | >98% |  |
| PP1是一种有效的选择性Src家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
| 185144 | Pocapavir | 146949-21-5 | >98% |  |
| Pocapavir，也被称为SCH -48973和V-073，是一种强效、选择性的抗肠道病 | ||||
| 185143 | PSMA617 TFA | 1702967-37-0 | >98% |  |
| PSMA-617是一种配体，用于制造177Lu -PSMA-617，这是一种用于对抗癌症 | ||||
| 185142 | Pyridostatin TFA盐 | 1472611-44-1 | >98% |  |
| Pyridostatin在细胞中稳定G-四链体(G4s)，并通过DNA双链断裂(DSB)的形成 | ||||
| 18544 | PF-06260933 | 1811510-56-1 | >98% |  |
| PF-06260933是一种有效且高选择性MAP4K4抑制剂。 | ||||
| 184286 | PHA-767491盐酸盐 | 942425-68-5 | >98% |  |
| PHA-767491，又名CAY10572，是一种有效的、具有ATP-竞争力的双cdc7/cdk9 | ||||
| 184285 | PLX51107 | 1627929-55-8 | >98% |  |
| PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂，其体外和体内 | ||||
| 184284 | PD 158780 | 171179-06-9 | >98% |  |
| PD 158780是表皮生长因子受体(EGFR) (IC50为0.08 nM)的酪氨酸激酶活性的 | ||||
| 184162 | PZM21 | 1997387-43-5 | >98% |  |
| PZM21是强有力Gi活化剂，对μOR和最小β-arrestin-2具有特殊选择性的补 | ||||
| 184107 | PF-9366 | 72882-78-1 | >98% |  |
| PF-9366是一种新型的人蛋氨酸腺苷转移酶2A (Mat2A)，肝外同种型。 | ||||
| 184106 | PFI-2盐酸盐 | 1627607-87-7 | >98% |  |
| 在其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶点上，PFI-2是一种具有IC50为 | ||||
| 184101 | PCI-29732 | 330786-25-9 | >98% |  |
| PCI-29732是BTK抑制剂。它通过阻断B细胞抗原受体(BCR)介导的CD20+ B细 | ||||
| 184318 | PF-0684000 | 198474-05-4 | >98% |  |
| PF-0684000，也称为EOS200271，是强有力的IDO-1抑制剂(IC50 0.15μM)。PF-06 | ||||
| 18434 | PF-06409577 | 1467057-23-3 | >98% |  |
| PF-06409577是一种有效和具有选择的5腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激活剂 | ||||
| 17101614 | PRN-1371 | 1802929-43-6 | >98% |  |
| PRN-1371是一种共价键，不可逆的，高选择性的纤维母细胞生长因子 | ||||
| 17101612 | PF-5006739 | 1293395-67-1 | >98% |  |
| PF-5006739是一种有效的CK1δ/ε抑制剂。PF-5006739对阿片类药物具有药 | ||||
| 17101611 | PF-04628935 | 1383719-97-8 | >98% |  |
| PF-04628935是一种有效的关于胃肽感受器的拮抗激动剂，生长激素促 | ||||
| 1710134 | PIM447 | 1210608-43-7 | >98% |  |
| PIM447，也称为lgh447，是一种有效的Moloney小鼠白血病（PIM）1, 2，和 | ||||
| 179302 | PF-562271 HCl | 939791-41-0 | >98% |  |
| PF-562271,也称为PF-562,271 and PF-271，是口服小分子与ATP竞争性粘着斑 | ||||
| 179221 | Pemafibrate | 848259-27-8 | >98%; EE>98% |  |
| Pemafibrate, also known as K-877 and (R)-K 13675, is a PPAR alpha agonist. (R)-K-1367 | ||||
| 1791517 | Pyridostatin TFA盐 | 179474-81-8 | 98.0% |  |
| Pyridostatin稳定G-四链体（G4S）在细胞和诱导引起的DNA双链断裂形成 | ||||
| 1791516 | 琥珀酸普卡比利 | 179474-85-2 | 98.0% |  |
| 琥珀酸普卡比利，也称为r-108512，是一种选择性、高亲和力的5-羟 | ||||
| 1791515 | PRT4165 | 31083-55-3 | 98.0% |  |
| PRT4165是一个核心蛋白复合体1的小分子抑制剂，从而抑制泛素蛋白 | ||||
| 1791510 | 盐酸普拉克索 | 104632-25-9 | 98.0% |  |
| 普拉克索是一个GαI-联多巴胺受体D2、D3和D4受体激动剂。它是相对 | ||||
| 1791312 | PF-06281355 | 1435467-38-1 | 98.0% |  |
| PF-06281355，也称为PF-1355，是一种口服有效的、选择性的,有效的机 | ||||
| 1791310 | Puromycin Aminonucleoside | 58-60-6 | 98.0% |  |
| 嘌呤霉素，也被称为PAN，NSC3056，在人类肾小球疾病的研究和肾小 | ||||
| 179116 | P7C3-OMe | 1235481-43-2 | 98.0% |  |
| P7C3-OMe，也称为（R）- P7C3-OMe，是P3C3-A20和P7C3的模拟。减轻C57BL/6J小 | ||||
| 179113 | PF-CBP1 游离 | 1962928-21-7 | 98.0% |  |
| PF-CBP1，也称为 PF06670910，是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫 | ||||
| 179112 | PF-CBP1盐酸 | 2070014-93-4 | 98.0% |  |
| PF-CBP1，也称为 PF06670910，是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫 | ||||