产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 184107 | PF-9366 | 72882-78-1 | >98% |  |
| PF-9366是一种新型的人蛋氨酸腺苷转移酶2A (Mat2A)，肝外同种型。 | ||||
| 184106 | PFI-2盐酸盐 | 1627607-87-7 | >98% |  |
| 在其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶点上，PFI-2是一种具有IC50为 | ||||
| 184101 | PCI-29732 | 330786-25-9 | >98% |  |
| PCI-29732是BTK抑制剂。它通过阻断B细胞抗原受体(BCR)介导的CD20+ B细 | ||||
| 184318 | PF-0684000 | 198474-05-4 | >98% |  |
| PF-0684000，也称为EOS200271，是强有力的IDO-1抑制剂(IC50 0.15μM)。PF-06 | ||||
| 18434 | PF-06409577 | 1467057-23-3 | >98% |  |
| PF-06409577是一种有效和具有选择的5腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激活剂 | ||||
| 18429 | PhTx-74 HCl | 1227301-51-0 | >98% |  |
| Philanthotoxin-74, also known as PhTx-74, is a synthetic analog of the naturally-occu | ||||
| 17101614 | PRN-1371 | 1802929-43-6 | >98% |  |
| PRN-1371是一种共价键，不可逆的，高选择性的纤维母细胞生长因子 | ||||
| 17101612 | PF-5006739 | 1293395-67-1 | >98% |  |
| PF-5006739是一种有效的CK1δ/ε抑制剂。PF-5006739对阿片类药物具有药 | ||||
| 17101611 | PF-04628935 | 1383719-97-8 | >98% |  |
| PF-04628935是一种有效的关于胃肽感受器的拮抗激动剂，生长激素促 | ||||
| 1710134 | PIM447 | 1210608-43-7 | >98% |  |
| PIM447，也称为lgh447，是一种有效的Moloney小鼠白血病（PIM）1, 2，和 | ||||
| 179302 | PF-562271 HCl | 939791-41-0 | >98% |  |
| PF-562271,也称为PF-562,271 and PF-271，是口服小分子与ATP竞争性粘着斑 | ||||
| 179221 | Pemafibrate | 848259-27-8 | >98%; EE>98% |  |
| Pemafibrate, also known as K-877 and (R)-K 13675, is a PPAR alpha agonist. (R)-K-1367 | ||||
| 1791517 | Pyridostatin TFA盐 | 179474-81-8 | 98.0% |  |
| Pyridostatin稳定G-四链体（G4S）在细胞和诱导引起的DNA双链断裂形成 | ||||
| 1791516 | 琥珀酸普卡比利 | 179474-85-2 | 98.0% |  |
| 琥珀酸普卡比利，也称为r-108512，是一种选择性、高亲和力的5-羟 | ||||
| 1791515 | PRT4165 | 31083-55-3 | 98.0% |  |
| PRT4165是一个核心蛋白复合体1的小分子抑制剂，从而抑制泛素蛋白 | ||||
| 1791510 | 盐酸普拉克索 | 104632-25-9 | 98.0% |  |
| 普拉克索是一个GαI-联多巴胺受体D2、D3和D4受体激动剂。它是相对 | ||||
| 1791312 | PF-06281355 | 1435467-38-1 | 98.0% |  |
| PF-06281355，也称为PF-1355，是一种口服有效的、选择性的,有效的机 | ||||
| 1791310 | Puromycin Aminonucleoside | 58-60-6 | 98.0% |  |
| 嘌呤霉素，也被称为PAN，NSC3056，在人类肾小球疾病的研究和肾小 | ||||
| 179116 | P7C3-OMe | 1235481-43-2 | 98.0% |  |
| P7C3-OMe，也称为（R）- P7C3-OMe，是P3C3-A20和P7C3的模拟。减轻C57BL/6J小 | ||||
| 179113 | PF-CBP1 游离 | 1962928-21-7 | 98.0% |  |
| PF-CBP1，也称为 PF06670910，是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫 | ||||
| 179112 | PF-CBP1盐酸 | 2070014-93-4 | 98.0% |  |
| PF-CBP1，也称为 PF06670910，是强效、高选择性的CREB结合蛋白布罗莫 | ||||
| 17988 | PF-06650833 | 1817626-54-2 | 98.0% |  |
| PF-06650833是一种白细胞介素-1受体相关激酶4 (IRAK4)抑制剂。IRAK4位于 | ||||
| 17986 | Prexasertib 甲磺酸 | 1234015-55-4 | 98.0% |  |
| Prexasertib也称为LY2606368，是一种有效，具有选择性的Chk1/Chk2抑制剂 | ||||
| 1781102 | PF-01247324 | 875051-72-2 | 98.0% |  |
| PF-01247324一种新的选择性和口服生物利用率的Nav 1.8通道阻滞剂，能 | ||||
| 178814 | PD166866 | 192705-79-6 | 98.0% |  |
| PD166866有明显的抗增殖作用。 | ||||
| 2017829 | 培哚普利 | 95153-31-4 | 98.0% |  |
| 培哚普利是一种有效且长效的血管紧张素转换酶抑制剂，可引起周 | ||||
| 2017826 | PF 04929113 | 908115-27-5 | 98.0% |  |
| PF-04929113, 也称为SNX-5422，是一种针对人体热休克蛋白90(Hsp90)的合成 | ||||
| 2017080119 | 帕洛诺司琼 | 135729-61-2 | 98.0% |  |
| 帕洛诺司琼是一种5-HT3拮抗剂，用于预防和治疗化疗引起的恶心和 | ||||
| 2017080117 | 提纯专利兰紫 | 68238-36-8 | 98% | |
| 提纯专利兰紫和异硫蓝的，是一种染料和颜料，其分子式C27H31N2O6 | ||||
| 2017080115 | 霜霉威盐酸盐 | 25606-41-1 | 98.0% |  |
| 霜霉威盐酸盐是一种高效、广谱、氨基甲酸酯类杀菌剂。 | ||||