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PLX51107

编号: 184285
Cas号: 1627929-55-8
纯度: >98%

PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂,其体外和体内的药理性能都能在CLL的临床前模型中模拟或超过BCR信号因子的效力。

仅供研究使用。 我们不向患者出售。

化学信息

名称PLX51107
Iupac 化学名称(S)-4-(6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
同义词PLX51107; PLX-51107; PLX 51107.
英文同义词PLX51107; PLX-51107; PLX 51107.
分子式C26H22N4O3
分子量438.487
SmileO=C(O)C1=CC=C(C2=CN([C@H](C3=NC=CC=C3)C)C4=CC(C5=C(C)ON=C5C)=CN=C42)C=C1
InChiKeyAMSUHYUVOVCWTP-INIZCTEOSA-N
InChiInChI=1S/C26H22N4O3/c1-15-24(17(3)33-29-15)20-12-23-25(28-13-20)21(18-7-9-19(10-8-18)26(31)32)14-30(23)16(2)22-6-4-5-11-27-22/h4-14,16H,1-3H3,(H,31,32)/t16-/m0/s1
Cas号1627929-55-8
相关CAS号

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包装价格库存纯度备货期
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外观性状 类白色至白色固体
纯度>98%
存储短期可在0-4度保存,数天至数月;长期可在-20度保存三年。
可溶性可溶于DMSO
处理方式
运输条件可在常温下运输
海关编码
Coming soon.
Targets
Mechanism
Cell study
Animal study
Clinical study
Not available

化学结构

184285 - PLX51107 | CAS 1627929-55-8

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