产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 191145 | PF-06873600 | 2185857-97-8 | >98% |  |
| PF-06873600是一种口服生物利用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制 | ||||
| 191141 | PF04418948 | 1078166-57-0 | >98% |  |
| PF-04418948是一种新型高效选择性前列腺素EP2受体拮抗剂。 | ||||
| 1812253 | PF74 | 1352879-65-2 | >98% |  |
| PF-3450074，又称PF74，是一种针对HIV衣壳蛋白的HIV-1抑制剂。PF74与HI | ||||
| 1812135 | PT2385 | 1672665-49-4 | >98% |  |
| PT2385是一种口服活性小分子缺氧诱导因子(HIF)-2alpha抑制剂，具有潜 | ||||
| 1811232 | PF 1022A | 133413-70-4 | >98% |  |
| PF1022A是一种新型的驱虫药，与嗜乳激素样跨膜受体结合，对线虫 | ||||
| 1811221 | 普拉曲沙 | 146464-95-1 | >98% |  |
| 普拉曲沙是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种叶酸模拟抑制剂，对叶酸还 | ||||
| 1811162 | PF-05231023 | 1037589-69-7 | >98% |  |
| PF-05231023是一种长效FGF21仿生产品。PF-05231023可以减轻非人类灵长类 | ||||
| 1810254 | PA-8 | 878437-15-1 | >98% |  |
| PA-8是PAC1受体的小分子拮抗剂。 | ||||
| 1810242 | Pyronaridine Tetraphosphate | 76748-86-2 | >98% |  |
| Pyronaridine Tetraphosphate是一种抗疟药，能阻断b -血凝素的形成，抑制 | ||||
| 1810234 | PH-002 | 1311174-68-1 | >98% |  |
| PH-002是一种新型的载脂蛋白(apo) E4分子内区域相互作用的神经细胞 | ||||
| 1810164 | Pemigatinib (INCB054828) | 1513857-77-6 | 98% |  |
| Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，也是一种抗肿瘤药物候选药物 | ||||
| 189131 | Pelitrexol | 446022-33-9 | >98% |  |
| Pelitrexol是GARFT抑制剂，也是具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸。 | ||||
| 18943 | PCI-33380 | 1022899-36-0 | >98% |  |
| PCI-33380是基于ibrutinib支架设计的，已被用于细胞和体内研究，证实 | ||||
| 187164 | Perastine | 4960-10-5 | >98% |  |
| Perastine是一种生物化学药。 | ||||
| 187125 | PCO371 | 1613373-33-3 | >98% |  |
| PCO371是一种有效的、选择性的PTHR1激动剂，用于治疗低甲状旁腺功 | ||||
| 18756 | PQR530 | 1927857-61-1 | >98% |  |
| PQR530是一种高效的日常pan-PI3K/mTORC1/2抑制剂。 | ||||
| 18731 | Pyrotinib | 1269662-73-8 | >98% |  |
| Pyrotinib，又称SHR -1258，是一种口服生物利用的双激酶抑制剂，是表 | ||||
| 186274 | PX20606反式消旋体 | 1268244-85-4 | >98% |  |
| PX20606, 也称为PX-102, 是一种FXR激动剂。 | ||||
| 186153 | PF-05180999 | 1394033-54-5 | >98% |  |
| PF-05180999是一个强有力的和选择性PDE2a抑制剂(PDE2a的IC50 = 0.001μM， | ||||
| 186152 | Pritelivir甲磺酸盐 | 1428333-96-3 | >98% |  |
| Pritelivir，又名AIC-316和BAY 57-1293，是一种有效的螺旋酶抑制剂。 | ||||
| 18673 | Pridopidine | 346688-38-8 | >98% |  |
| Pridopidine也被称为ACR16，是一种多巴胺稳定剂，它可以改善运动表 | ||||
| 185233 | Pamiparib | 1446261-44-4 | 98% Min. |  |
| Pamiparib是高选择性PARP-1/2抑制剂。临床试验中表现出良好的抗肿瘤 | ||||
| 185223 | PAC 14028 | 1005168-10-4 | >98% |  |
| PAC-14028是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂 | ||||
| 185157 | PE859 | 1402727-29-0 | >98% |  |
| PE859是一个强有力的IC50值分别为0.66和1.2μM的tau和Aβ聚合抑制剂。 | ||||
| 185156 | PD 168 077 | 190383-31-4 | >98% |  |
| PD168077是一种多巴胺D4受体激动剂，对记忆巩固有促进作用。 | ||||
| 185155 | PF-06462894 | 1622291-66-0 | >98% |  |
| PF-06462894是一种形态学上的mGlu5 (mGlu5 Ki = 6nm)。 | ||||
| 185154 | PF-06291874 | 1393124-08-7 | >98% |  |
| PF-06291874是一种胰高血糖素受体拮抗剂，对2型糖尿病患者有效。 | ||||
| 185153 | Poseltinib | 1353552-97-2 | >98% |  |
| Poseltinib, 也称为HM-71224和LY3337641,一种酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
| 185148 | Pibrentasvir | 1353900-92-1 | >98% |  |
| Pibrentasvir，也被称为ABT-530，是一种蛋白酶抑制剂，可用于治疗丙 | ||||
| 185147 | PP2 Analog | 309739-67-1 | >98% |  |
| PP2 Analog是一种PP2类似物，它发挥蛋白质交易调制器的作用。 | ||||