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产品目录

编号化学名称Cas号纯度化学结构
1810164Pemigatinib (INCB054828)1513857-77-698%
Pemigatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,也是一种抗肿瘤药物候选药物
189131Pelitrexol446022-33-9>98%
Pelitrexol是GARFT抑制剂,也是具有抗增殖活性的水溶性抗叶酸。
18943PCI-333801022899-36-0>98%
PCI-33380是基于ibrutinib支架设计的,已被用于细胞和体内研究,证实
187164Perastine4960-10-5>98%
Perastine是一种生物化学药。
187125PCO3711613373-33-3>98%
PCO371是一种有效的、选择性的PTHR1激动剂,用于治疗低甲状旁腺功
18756PQR5301927857-61-1>98%
PQR530是一种高效的日常pan-PI3K/mTORC1/2抑制剂。
18731Pyrotinib1269662-73-8>98%
Pyrotinib,又称SHR -1258,是一种口服生物利用的双激酶抑制剂,是表
186274 PX20606反式消旋体1268244-85-4>98%
PX20606, 也称为PX-102, 是一种FXR激动剂。
186153PF-051809991394033-54-5>98%
PF-05180999是一个强有力的和选择性PDE2a抑制剂(PDE2a的IC50 = 0.001μM,
186152Pritelivir甲磺酸盐1428333-96-3>98%
Pritelivir,又名AIC-316和BAY 57-1293,是一种有效的螺旋酶抑制剂。
18673Pridopidine346688-38-8>98%
Pridopidine也被称为ACR16,是一种多巴胺稳定剂,它可以改善运动表
185233Pamiparib1446261-44-498% Min.
Pamiparib是高选择性PARP-1/2抑制剂。临床试验中表现出良好的抗肿瘤
185223PAC 140281005168-10-4>98%
PAC-14028是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂
185157PE8591402727-29-0>98%
PE859是一个强有力的IC50值分别为0.66和1.2μM的tau和Aβ聚合抑制剂。
185156PD 168 077190383-31-4>98%
PD168077是一种多巴胺D4受体激动剂,对记忆巩固有促进作用。
185155PF-064628941622291-66-0>98%
PF-06462894是一种形态学上的mGlu5 (mGlu5 Ki = 6nm)。
185154PF-062918741393124-08-7>98%
PF-06291874是一种胰高血糖素受体拮抗剂,对2型糖尿病患者有效。
185153Poseltinib 1353552-97-2>98%
Poseltinib, 也称为HM-71224和LY3337641,一种酪氨酸激酶抑制剂。
185148Pibrentasvir1353900-92-1>98%
Pibrentasvir,也被称为ABT-530,是一种蛋白酶抑制剂,可用于治疗丙
185147PP2 Analog309739-67-1>98%
PP2 Analog是一种PP2类似物,它发挥蛋白质交易调制器的作用。
185146PP2 172889-27-9>98%
PP2,也被称为AG 1879,是一种经常被用于癌症研究的物质,作为src
185145PP1 172889-26-8>98%
PP1是一种有效的选择性Src家族蛋白酪氨酸激酶抑制剂。
185144Pocapavir146949-21-5>98%
Pocapavir,也被称为SCH -48973和V-073,是一种强效、选择性的抗肠道病
185143PSMA617 TFA 1702967-37-0>98%
PSMA-617是一种配体,用于制造177Lu -PSMA-617,这是一种用于对抗癌症
185142 Pyridostatin TFA盐1472611-44-1>98%
Pyridostatin在细胞中稳定G-四链体(G4s),并通过DNA双链断裂(DSB)的形成
18544PF-062609331811510-56-1>98%
PF-06260933是一种有效且高选择性MAP4K4抑制剂。
184286PHA-767491盐酸盐942425-68-5>98%
PHA-767491,又名CAY10572,是一种有效的、具有ATP-竞争力的双cdc7/cdk9
184285PLX511071627929-55-8>98%
PLX51107是一种高效、选择性的BRD4抑制剂或BET抑制剂,其体外和体内
184284PD 158780 171179-06-9>98%
PD 158780是表皮生长因子受体(EGFR) (IC50为0.08 nM)的酪氨酸激酶活性的
184162PZM211997387-43-5>98%
PZM21是强有力Gi活化剂,对μOR和最小β-arrestin-2具有特殊选择性的补