产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 175161 | PF-06747775 | 1776112-90-3 | 98% by HNMR/HPLC |  |
| PF-06747775(PF06747775;CAS 1776112-90- 3)是表皮生长因子受体(EGFR)突变体T7 | ||||
| 17031017 | PF-04995274 | 1331782-27-4 | 98% |  |
| PF-04995274是一个5 - HT4受体部分激动剂。它被认为是作为一种治疗阿 | ||||
| 17031016 | 吡西卡尼盐酸盐 | 88069-49-2 | 98% |  |
| 吡西卡尼，也叫SUN 1165，是日本临床上用来治疗心律失常的一种药 | ||||
| 17031011 | PNU-74654 | 113906-27-7 | 98% |  |
| PNU-75654扰乱通过抑制Wnt信号通路β-catenin与Tcf4之间的交互(KD50 = 450 | ||||
| 17031005 | 垂体腺苷酸环酶激活多肽 | 127317-03-7 | 98% |  |
| 垂体腺苷酸环酶激活多肽(PACAP 1- 27)是一种有效的PACAP受体拮抗剂。 | ||||
| 17030918 | Ponesimod | 854107-55-4 | 98% |  |
| Ponesimod，也被称为ACT - 128800，是一个强有力的，而且是积极的选择 | ||||
| 17030916 | 匹莫苯丹 | 74150-27-9 | 98% |  |
| 匹莫苯丹是一种兽医药物。Pimobendan是一种钙敏化剂，是一种磷酸 | ||||
| 17030915 | PFK-158 | 1462249-75-7 | 98% |  |
| PFK-158, 也称为ACT-PFK-158,是一种6 -磷酸果糖- 2激酶/果糖- 2,6 -双磷酸 | ||||
| 17030914 | PH-797804 | 586379-66-0 | 98% |  |
| PH-797804是一种有效的p38 mit原活化蛋白(MAP)激酶的选择性抑制剂。P | ||||
| 17030913 | PIK-75 | 372196-67-3 | 98% |  |
| PIK-75是作为一个3 -激酶药物发现计划的一部分而发展的。PIK75在10 | ||||
| 17030912 | PF-05089771 | 1235403-62-9 | 98% |  |
| PF-05089771是一种选择性的Nav1.7抑制剂(IC50 = 1nm)，它与域四的电压传 | ||||
| 17030716 | PF-CBP1 | 98% |  | |
| PF-CBP1也被称为PF- 06670910，是一种强力的、高度选择性的抑制CREB结 | ||||
| 17030708 | Piperoxan HCl | 135-87-5 | 98% |  |
| Piperoxan，也叫benodaine，是一种药物，它是最先被发现的抗组胺剂。 | ||||
| 17030704 | PFI-1 | 1403764-72-6 | 98% |  |
| PFI-1是一种有效、选择性高的蛋白质相互作用抑制剂，它的目标为 | ||||
| 17030702 | 吡美诺 | 68252-19-7 | 98% |  |
| 吡美诺是一种抗心律失常的药物。在豚鼠心脏中，吡美诺抑制了毒 | ||||
| 17030607 | 帕纳替尼盐酸盐 | 1114544-31-8 | 98% |  |
| 帕纳替尼，又名AP24534，是一种口服药物，用于治疗慢性粒细胞白 | ||||
| 17030304 | PD-161570 | 192705-80-9 | 98% |  |
| PD - 161570是一种选择性FGFR抑制剂(FGFR、PDGFR和EGFR的IC50值分别为40,2 | ||||
| 17030201 | PF-06273340 | 1402438-74-7 | 98% |  |
| PF-06273340是一种有效的、选择性的、具有良好效果的LipE剖面的Pan- | ||||
| 17030115 | PF-8380 | 1144035-53-9 | 98% |  |
| PF-8380是一种有效的自动分类抑制剂，在分离的酶测定中的IC(50)有 | ||||
| 17030111 | 普可那利 | 153168-05-9 | 98% |  |
| 普可那利是一种抗病毒药物，可能用于治疗肠病毒感染和哮喘。 | ||||
| 17022809 | 帕比司他 | 404950-80-7 | 98% |  |
| 帕比司他(LBH-589)是一种广谱HDAC抑制剂;低纳米分子浓度(IC50 =5-20 nM | ||||
| 17022702 | 培利替尼 | 257933-82-7 | 98% |  |
| 培利替尼(EKB-569; WAY-EKB 569)是一种有效且不可逆转的IC50为38.5 nM的E | ||||
| 17022402 | PCI-34051 | 950762-95-5 | 98% |  |
| PCI-34051是一种有效的组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)特异性抑制剂，在其 | ||||
| 17021307 | 补骨脂素 | 66-97-7 | 98% |  |
| 补骨脂素是一种自然发生的与DNA相互作用的补骨脂素，抑制DNA合成 | ||||
| 16122838 | P7C3-A20 | 1235481-90-9 | 98% |  |
| P7C3-A20 is an analogue of P7C3, and is a proneurogenic, neuroprotective agent. P7C3- | ||||
| 16122837 | P7C3 | 301353-96-8 | 98% |  |
| P7C3 is a proneurogenic, neuroprotective agent. P7C3 protects newborn neurons from ap | ||||
| 161227109 | 3PO | 13309-08-5 | 98% |  |
| 3PO is a PFKFB3 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase) inhibitor. 3PO | ||||
| 161227104 | Perampanel | 380917-97-5 | 98% |  |
| Perampanel is an orally active, non-competitive, and selective alpha-amino-3-hydroxy- | ||||
| 16122795 | P5091 (P005091) | 882257-11-6 | 98% | -cas-882257-11-6.png) |
| P5091(P005091) is a selective and potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 ( | ||||
| 16122793 | PYR-41 | 418805-02-4 | 98% |  |
| PYR-41 is the first cell-permeable inhibitor of ubiquitin-activating enzyme E1, with | ||||