产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 19311 | ML221 | 877636-42-5 | >98% |  |
| ML221是apelin (APJ)受体的拮抗剂。 | ||||
| 192279 | Melphalan flufenamide | 380449-51-4 | >98% |  |
| Melphalan flufenamide，也称为前药J-1，是一种将烷基化剂美法仑与氟苯 | ||||
| 192214 | ML184 | 794572-10-4 | >98% |  |
| ML184,也称为CID2440433,是一种有效的GPR55合成受体激动剂(EC50 = 0.26µM | ||||
| 192191 | Mitapivat | 1260075-17-9 | >98% |  |
| Mitapivat，又称PKM2激活剂1020，是一种治疗丙酮酸激酶缺乏症的PKM2激 | ||||
| 192183 | MK-3903 | 1219737-12-8 | >98% |  |
| MK-3903是一种有效的选择性AMPK激活剂(EC50 = 8 nM)。 | ||||
| 191283 | Myriocin | 35891-70-4 | >98% |  |
| 多壳球菌素，又称抗生素ISP-1和热莫西丁，是一种非典型氨基酸， | ||||
| 191256 | MA242 TFA | 1049704-18-8 | >98% |  |
| MA242是MDM2和NFAT1在胰腺癌治疗中的双重抑制剂。无论p53状态如何， | ||||
| 191252 | MIK665 | 1799631-75-6 | >98% |  |
| MIK665，又称s64315，诱导骨髓白血病细胞分化蛋白(mcl1;Bcl2-L-3)，具有 | ||||
| 191211 | MY 5445 | 78351-75-4 | >98% |  |
| MY 5445是一种潜在的血小板聚集抑制剂。 | ||||
| 19131 | MRS1706 | 264622-53-9 | >98% |  |
| MRS1706是一种选择性腺苷A2B受体逆激动剂，人类A2B、A1、A2A、A3受体 | ||||
| 1812296 | MRS1177 | 183721-13-3 | >98% |  |
| MRS1177是一种生物活性化学物。 | ||||
| 1812295 | MLN-4760 | 305335-31-3 | >98% |  |
| MLN-4760是一种血管紧张素-转换(ACE2)抑制剂。在huMNCs中，MLN-4760-B检 | ||||
| 1812254 | MDK-8384 | 761438-38-4 | >98% |  |
| MDK-8384，也称为ALK抑制剂2，是一种有效且具有选择性的ALK抑制剂。 | ||||
| 181255 | Mavacamten | 1642288-47-8 | >98% |  |
| Mavacamten，又称SAR-439152和MYK-461，是一种潜在的治疗肥厚性心肌病的 | ||||
| 181251 | MK-2048 | 869901-69-9 | >98% |  |
| MK-2048是第二代HIV-1整合酶抑制剂。 | ||||
| 1811282 | ML 351 | 847163-28-4 | >98% |  |
| ML 351是一种选择性的12/15 LOX抑制剂，在体内具有活性。 | ||||
| 1811261 | 马罗皮坦 | 147116-67-4 | >98% |  |
| 马罗皮坦，又称CJ11972，是一种神经激肽(NK1)受体拮抗剂。 | ||||
| 181152 | MBQ-167 | 2097938-73-1 | >98% |  |
| MBQ-167是一种有效的双Rac/Cdc42抑制剂，IC50分别为103/78 nM，用于转移 | ||||
| 1810301 | MDK4882 | 94164-88-2 | >98% |  |
| MDK4882也称为PKM2抑制剂或化学物3k，是一种 PKM2抑制剂。 | ||||
| 181022 | MU-380 | 2109805-78-7 | >98% |  |
| MU-380是一种有效且具有选择性的CHK1抑制剂。 | ||||
| 1810228 | MRS1220 | 183721-15-5 | >98% |  |
| MRS1220是人A3腺苷受体的一种有效且高度选择性的拮抗剂。 | ||||
| 1810174 | ME0328 | 1445251-22-8 | >98% |  |
| ME0328是一种PARP-3的抑制剂(IC50 = 0.89 μM)。 | ||||
| 18962 | MDK-4823 | 1908414-82-3 | >98% |  |
| MDK-4823，又称LMPTP抑制剂1;是低分子量酪氨酸磷酸酶(LMPTP)的有效抑 | ||||
| 18961 | MDK-4774 | 2036044-77-4 | >98% |  |
| MDK-4774, 又名Porcupine-IN-1, 是一种Porcupine抑制剂。 | ||||
| 18941 | ML-792 | 1644342-14-2 | >98% |  |
| ML-792是一种有效的选择性SAE抑制剂，在细胞检测中具有纳米极的效 | ||||
| 187162 | ML327 | 1883510-31-3 | >98% |  |
| ML327是MYC的阻滞剂。ML327介导了E-cadherin的转录去抑制和对上皮-间充 | ||||
| 187161 | MDK3627 | 1421373-62-7 | >98% |  |
| MDK3627，也被称为突变EGFR抑制剂，是一种选择性和强效突变的EGFR抑 | ||||
| 18742 | MLN8054 | 869363-13-3 | >98% |  |
| MLN8054是一种MLN8054的极光激酶抑制剂，它是一种口服的生物活性药 | ||||
| 185284 | MK-3207 | 957118-49-9 | >98% |  |
| MK-3207是一种有效的口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂。 | ||||
| 185251 | MI-773 | 1303607-07-9 | >98% |  |
| MI-773是一种新型的口服MDM2拮抗剂。 | ||||