产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 2071502 | Lificiguat | 170632-47-0 | 98% Min. |  |
| Lificiguat, also known as YC-1, is a inhibitor of Hypoxia-inducible factor-1alpha (HI | ||||
| 20732 | Lanraplenib | 1800046-95-0 | 98% |  |
| GS-9876（lanraplenib）是一种高度选择性的口服SYK抑制剂，主要用于狼 | ||||
| 2061309 | Linperlisib free base | 1702816-75-8 | 98% Min. |  |
| Linperlisib, also known as YY-20394 and PI3Kδ-IN-2, is a potent and selective PI3Kδ | ||||
| 2061307 | L006235 | 294623-49-7 | 98% Min. |  |
| L006235 is a potent, reversible cathepsin K inhibitor (IC50 = 0.25 nM) that displays | ||||
| 2051510 | LML-134 | 1542135-76-1 | 98% |  |
| LML134 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂 | ||||
| 2042701 | LUT-014 | 2274819-46-2 | 98% Min. | |
| LUT-014 is a B-Raf Inhibitor. Leveraging the paradoxical effect of B-Raf Inhibitors, | ||||
| 2041502 | LSZ102 | 2135600-76-7 | 98% Min. |  |
| LSZ102 is a potent ERα antagonist and degrader. LSZ102 showed ERα degradation IC50 | ||||
| 204502 | LUN42589 | 1848242-58-9 | 98% Min. |  |
| LUN42589，也称为PI3K / mTOR抑制剂2，是一种有效的双重pan-PI3K / mTOR抑 | ||||
| 204302 | Lerociclib | 1628256-23-4 (free base) | 98% | .png) |
| Lerociclib，也称为G1T38，是一种口服，有效和选择性的CDK4 / 6抑制剂 | ||||
| 6111904 | Lemborexant (E-2006) | 1369764-02-2 | 98% Min. |  |
| Lemborexant（ E-2006, CAS 1369764-02-2）是食欲素OX 1和OX 2受体的双重拮抗 | ||||
| 193262 | LY2794193 | 2173037-97-1 | >98% |  |
| LY2794193是一种高效选择性的mGlu3受体激动剂。 | ||||
| 193123 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98% |  |
| LY-3381916是一种强效的、选择性的、脑透性的IDO1活性抑制剂，与缺 | ||||
| 19364 | LR-90 | 245075-84-7 | >98% |  |
| LR-90是一种晚期糖基化终产物(AGE)抑制剂，可抑制人单核细胞的炎 | ||||
| 19357 | LCL521 | 1226851-11-1 | >98% |  |
| LCL521是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。LCL521还抑制溶酶体酸鞘 | ||||
| 1922710 | Larotaxel | 156294-36-9 | >98% |  |
| Larotaxel是紫杉烷10-脱乙酰巴卡丁III的半合成衍生物，具有潜在的抗 | ||||
| 192271 | Leniolisib | 1354690-24-6 | >98% |  |
| Leniolisib，又名CDZ173，是一种有效的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂(PI3K抑 | ||||
| 192261 | Leuprolide Acetate | 74381-53-6 | >98% |  |
| Leuprolide Acetate是一种合成的类似促性腺激素释放激素的非肽类似物 | ||||
| 192195 | LOXO-292 | 2222755-14-6 | >98% |  |
| LOXO-292 (ARRY-192)是一种口服和临床开发的选择性研究药物，用于治 | ||||
| 19122 | Lexibulin | 917111-49-0 | >98% |  |
| Lexibulin，又称CYT997，是一种n型口服生物利用小分子，具有管蛋白 | ||||
| 1811302 | LP-211 | 1052147-86-0 | >98% |  |
| LP-211是血清素5-HT7受体的选择性激动剂。 | ||||
| 1811213 | LXH254游离 | 1800398-38-2 | >98% |  |
| LXH254是所有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf家族成员的口服有效抑制剂 | ||||
| 181172 | LY2828360 | 1231220-79-3 | >98% |  |
| LY2828360是一种新的有效的、选择性的、有效的CB2激动剂。 | ||||
| 1810262 | LP-533401盐酸盐 | 1040526-12-2 | >98% |  |
| LP-533401 HCl是色氨酸羟化酶-1 (Tph-1)的抑制剂，Tph-1是内脏衍生血清 | ||||
| 188101 | LP-922761 | 1454808-95-7 | >98% |  |
| LP-922761是一种强有力的和选择性AAK1抑制剂，在体外的IC50值为4.8± | ||||
| 187165 | LM22B-10 | 342777-54-2 | >98% |  |
| LM22B-10是TrkB和TrkC激动剂。LM22B-10表现为神经营养活性(EC50 = 200- 300 | ||||
| 186278 | LY-3200882 | 1898283-02-7 | >98% |  |
| LY-3200882是一种口服TGFbeta抑制剂。LY3200882目标转化生长因子-beta (T | ||||
| 186275 | LX2761 | 1610954-97-6 | >98% |  |
| LX2761是一种局部作用的SGLT1抑制剂，体外强效，延缓体内肠道葡萄 | ||||
| 186156 | L685458 | 292632-98-5 | >98% |  |
| L685458是一个强有力的和选择性γ分泌酶抑制剂。 | ||||
| 186151 | Lometrexol disodium | 120408-07-3 | >98% |  |
| Lometrexol是一种具有抗肿瘤活性的叶酸模拟抗代谢产物。 | ||||
| 185312 | LB-100 | 1632032-53-1 | >98% |  |
| LB-100是一种蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂。 | ||||