产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 193123 | LY-3381916 | 2166616-75-5 | >98% |  |
| LY-3381916是一种强效的、选择性的、脑透性的IDO1活性抑制剂，与缺 | ||||
| 19364 | LR-90 | 245075-84-7 | >98% |  |
| LR-90是一种晚期糖基化终产物(AGE)抑制剂，可抑制人单核细胞的炎 | ||||
| 19357 | LCL521 | 1226851-11-1 | >98% |  |
| LCL521是一种酸性神经酰胺酶(ACDase)抑制剂。LCL521还抑制溶酶体酸鞘 | ||||
| 1922710 | Larotaxel | 156294-36-9 | >98% |  |
| Larotaxel是紫杉烷10-脱乙酰巴卡丁III的半合成衍生物，具有潜在的抗 | ||||
| 192271 | Leniolisib | 1354690-24-6 | >98% |  |
| Leniolisib，又名CDZ173，是一种有效的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂(PI3K抑 | ||||
| 192261 | Leuprolide Acetate | 74381-53-6 | >98% |  |
| Leuprolide Acetate是一种合成的类似促性腺激素释放激素的非肽类似物 | ||||
| 192195 | LOXO-292 | 2222755-14-6 | >98% |  |
| LOXO-292 (ARRY-192)是一种口服和临床开发的选择性研究药物，用于治 | ||||
| 19122 | Lexibulin | 917111-49-0 | >98% |  |
| Lexibulin，又称CYT997，是一种n型口服生物利用小分子，具有管蛋白 | ||||
| 1811302 | LP-211 | 1052147-86-0 | >98% |  |
| LP-211是血清素5-HT7受体的选择性激动剂。 | ||||
| 1811213 | LXH254游离 | 1800398-38-2 | >98% |  |
| LXH254是所有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf家族成员的口服有效抑制剂 | ||||
| 181172 | LY2828360 | 1231220-79-3 | >98% |  |
| LY2828360是一种新的有效的、选择性的、有效的CB2激动剂。 | ||||
| 1810262 | LP-533401盐酸盐 | 1040526-12-2 | >98% |  |
| LP-533401 HCl是色氨酸羟化酶-1 (Tph-1)的抑制剂，Tph-1是内脏衍生血清 | ||||
| 188101 | LP-922761 | 1454808-95-7 | >98% |  |
| LP-922761是一种强有力的和选择性AAK1抑制剂，在体外的IC50值为4.8± | ||||
| 187165 | LM22B-10 | 342777-54-2 | >98% |  |
| LM22B-10是TrkB和TrkC激动剂。LM22B-10表现为神经营养活性(EC50 = 200- 300 | ||||
| 186278 | LY-3200882 | 1898283-02-7 | >98% |  |
| LY-3200882是一种口服TGFbeta抑制剂。LY3200882目标转化生长因子-beta (T | ||||
| 186275 | LX2761 | 1610954-97-6 | >98% |  |
| LX2761是一种局部作用的SGLT1抑制剂，体外强效，延缓体内肠道葡萄 | ||||
| 186156 | L685458 | 292632-98-5 | >98% |  |
| L685458是一个强有力的和选择性γ分泌酶抑制剂。 | ||||
| 186151 | Lometrexol disodium | 120408-07-3 | >98% |  |
| Lometrexol是一种具有抗肿瘤活性的叶酸模拟抗代谢产物。 | ||||
| 185312 | LB-100 | 1632032-53-1 | >98% |  |
| LB-100是一种蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂。 | ||||
| 185252 | LY2881835 | 1292290-38-0 | >98% |  |
| LY2881835是一种有效的选择性GPR40激动剂，可能用于治疗2型糖尿病。 | ||||
| 185212 | LOXO-195 | 2097002-61-2 | >98% |  |
| LOXO-195是一种有效的选择性TRK抑制剂，能够解决在接受larotrectinib | ||||
| 184177 | Lanifibranor | 927961-18-0 | >98% |  |
| Lanifibranor，也叫IVA-337，是一种过氧化物酶体激活受体(PPAR)激动剂 | ||||
| 184131 | LX-2343 | 333745-53-2 | >98% |  |
| LX-2343是一种治疗阿尔茨海默病的神经保护剂。 | ||||
| 512194 | Lazertinib | 1903008-80-9 | 98% Min. |  |
| Description：Lazertinib is a an orally available third-generation, selective inhibi | ||||
| 18493 | LYN-1604 | 2088939-99-3 | >98% |  |
| LYN-1604是一种新型的ULK1激活剂，诱导细胞死亡，参与ATF3、RAD21和c | ||||
| 18443 | LB42708 | 226929-39-1 | >98% |  |
| LB42708是一种有效的、口服活性和选择性的非肽基转移酶抑制剂(FT | ||||
| 184314 | LLY-283 | 2040291-27-6 | >98% |  |
| LLY-283是一种有效、选择的针对PRMT5的SAM-竞争性化学探针。 | ||||
| 1711249 | L-778123 | 183499-57-2 | >98% |  |
| L-778,123 is an inhibitor of FPTase and GGPTase-I. | ||||
| 17101618 | LW6 | 934593-90-5 | >98% |  |
| LW6减少HIF-1alpha蛋白表达不影响hif-1beta表达。 | ||||
| 1710164 | LF3 | 664969-54-4 | >98% |  |
| LF3是一种特异的、对经典Wnt信号通路抑制剂，通过破坏β-catenin和 | ||||