产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 185312 | LB-100 | 1632032-53-1 | >98% |  |
| LB-100是一种蛋白磷酸酶2A(PP2A)抑制剂。 | ||||
| 185252 | LY2881835 | 1292290-38-0 | >98% |  |
| LY2881835是一种有效的选择性GPR40激动剂，可能用于治疗2型糖尿病。 | ||||
| 185212 | LOXO-195 | 2097002-61-2 | >98% |  |
| LOXO-195是一种有效的选择性TRK抑制剂，能够解决在接受larotrectinib | ||||
| 184177 | Lanifibranor | 927961-18-0 | >98% |  |
| Lanifibranor，也叫IVA-337，是一种过氧化物酶体激活受体(PPAR)激动剂 | ||||
| 184131 | LX-2343 | 333745-53-2 | >98% |  |
| LX-2343是一种治疗阿尔茨海默病的神经保护剂。 | ||||
| 512194 | Lazertinib | 1903008-80-9 | 98% Min. |  |
| Description：Lazertinib is a an orally available third-generation, selective inhibi | ||||
| 18493 | LYN-1604 | 2088939-99-3 | >98% |  |
| LYN-1604是一种新型的ULK1激活剂，诱导细胞死亡，参与ATF3、RAD21和c | ||||
| 18443 | LB42708 | 226929-39-1 | >98% |  |
| LB42708是一种有效的、口服活性和选择性的非肽基转移酶抑制剂(FT | ||||
| 184314 | LLY-283 | 2040291-27-6 | >98% |  |
| LLY-283是一种有效、选择的针对PRMT5的SAM-竞争性化学探针。 | ||||
| 1711249 | L-778123 | 183499-57-2 | >98% |  |
| L-778,123 is an inhibitor of FPTase and GGPTase-I. | ||||
| 17101618 | LW6 | 934593-90-5 | >98% |  |
| LW6减少HIF-1alpha蛋白表达不影响hif-1beta表达。 | ||||
| 1710164 | LF3 | 664969-54-4 | >98% |  |
| LF3是一种特异的、对经典Wnt信号通路抑制剂，通过破坏β-catenin和 | ||||
| 1710138 | LTURM-34 | 1879887-96-3 | >98% |  |
| LTURM-34是一种新的有效的和选择性的DNA-PK抑制剂，可减轻体外对多 | ||||
| 1710137 | LY2606368 dihydrochloride | 1234015-54-3 | >98% |  |
| Prexasertib (LY2606368)是一个与ATP竞争的CHK1抑制剂带Ki值0.9 nmol/L。对于 | ||||
| 179301 | LDC1267 | 1361030-48-9 | >98% |  |
| LDC1267显著降低小鼠乳腺癌和黑色素瘤转移依赖NK细胞。TAM酪氨酸激 | ||||
| 1791119 | N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 | 125697-93-0 | 98.0% |  |
| Lavendustin C，也被称为HDBA和NSC 666251，是一种有效的表皮生长因子（ | ||||
| 52025 | 乐伐替尼(E7080) | 417716-92-8 | 98% | -cas-417716-92-8.png) |
| 乐伐替尼，又名E7080，是一种合成的、可口服的血管内皮生长因子 | ||||
| 1781108 | LXS-196 | 1874276-76-2 | 98.0% |  |
| <span style="color:#34495E;font-family:"font-size:14px;background-color: | ||||
| 178902 | LDC4297(LDC044297) | 1453834-21-3 | 98.0% | -cas-1453834-21-3.png) |
| LDC4297也称为LCD044297,是一种有效、具有选择性的CDK7抑制剂。 | ||||
| 2017887 | LY3214996 | 1951483-29-6 | 98.0% |  |
| LY-3214996是一种有效且具有选择性的，可用于口服的细胞外信号的 | ||||
| 20178218 | LTX-315 | 1345407-05-7 | 98% |  |
| LTX-315是一种两性分子的阳离子肽可能用于治疗黑色素瘤、乳腺癌 | ||||
| 20178212 | LY 344864 | 186544-26-3 | 98.0% |  |
| LY344864是一种选择性5-HT1F受体激动剂，在最近克隆的5 - HT1F受体上 | ||||
| 2017828 | 盐酸LY 344864 | 1217756-94-9 | 98.0% |  |
| LY344864 hydrochloride is a potent and selective 5-HT1F receptor agonist. It has an E | ||||
| 17030102 | Lys05 trihydrochloride | 1391426-24-6 | 98% | |
| Lys05, 或Lys01三盐酸化物，是一种有效的水溶性溶酶体自噬抑制剂。 | ||||
| 17022807 | 拉帕替尼 | 231277-92-2 | 98% |  |
| 拉帕替尼(GW-572016) 是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，IC50分别为10.8和 | ||||
| 17022706 | 雷西那德 | 878672-00-5 | 98% |  |
| 雷西那德(RDEA594),是URAT1的一日一次抑制剂，是肾脏中调节尿酸排泄 | ||||
| 17021601 | LY3039478 ( Crenigacestat ) | 1421438-81-4 | ≧98.0% | _1421438-81-4.png) |
| LY3039478 ( Crenigacestat ) 是一种选择性 NOTCH1 抑制剂，通过阻断 VEGFA/ | ||||
| 17021314 | LCI699 | 928134-65-0 | 98% | |
| LCI699(Osilodrostat)是一种强有力的抑制剂11β-羟化酶,酶催化合成皮质 | ||||
| 17012102 | lumateperone(Tosylate) | 1187020-80-9 | 98% | _1187020-80-9.png) |
| Lumateperone (ITI-722/ITI-007)是一种新型的双5HT2A受体拮抗剂/多巴胺磷蛋 | ||||
| 16123043 | Lys05 | 1391426-22-4 | 98% |  |
| Lys05 is a potent lysosomal autophagy inhibitor. Lys05 is a previously undescribed di | ||||