产品目录
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 24004 | T-1095 | 209746-59-8 | ≧96.0% |  |
| T-1095 is a potent and selective inhibitor of Na+-glucose cotransporters (SGLTs). | ||||
| 20635 | ERAS-801 ( JGK-068S ) | 2490431-16-6 | ≧98.0% |  |
| ERAS-801 ( JGK-068S ) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。 | ||||
| 24008 | RNK-05047 | 2503036-46-0 | ≧98.0% |  |
| RNK-05047 为BRD4降解剂，其在小鼠荷瘤异种移植模型中展现出显著抑 | ||||
| 24009 | Asengeprast (FT011) | 1001288-58-9 | ≧98.0% |  |
| Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA | ||||
| 24010 | Zasocitinib | 2272904-53-5 | ≧98.0% |  |
| Zasocitinib是一种作用于非受体酪氨酸蛋白激酶 （TYK2）靶点的抑制 | ||||
| 24011 | Zongertinib ( BI 1810631 ) | 2728667-27-2 | ≧98.0% |  |
| Zongertinib [BI 1810631] 是一种人表皮生长因子受体 2 （HER2） 抑制剂。 | ||||
| 24012 | Zunsemetinib | 1640282-42-3 | ≧98.0% |  |
| Zunsemetinib是一种在研口服丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2（MK2 | ||||
| 24013 | Ziftomenib ( KO-539 ) | 2134675-36-6 | ≧98.0% | _2134675-36-6.png) |
| Ziftomenib 是一种口服、有效、选择性的小分子抑制剂，针对 menin 和 | ||||
| 24014 | Zelasudil | 2365193-22-0 | ≧98.0% |  |
| Zelasudil 是一种有效的、高选择性的口服活性抑制剂，针对 Rho 相关 | ||||
| 24056 | proTAME | 1362911-19-0 | ≧95.0%+ |  |
| ProTAME 一种APC/C 的小分子抑制剂。 | ||||
| 24020 | KB-0742 dihydrochloride | 2416874-75-2 | ≧98.0% |  |
| KB-0742 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CDK9 小分子抑 | ||||
| 24018 | AM-9747 | 2691869-82-4 | ≧98.0% |  |
| AM-9747 是一种 MTA 协同 PRMT5 抑制剂。 AM-9747 选择性抑制 HCT116 MTAP 缺 | ||||