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| Catalog No | Chemical Name | CAS Number | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| 25149 | Safusidenib | 1898206-17-1 | ≧98.0% |  |
| Safusidenib，也称为DS-1001，是一种口服异柠檬酸脱氢酶[NADP]细胞质（ | ||||
| 41788 | CB-6644 | 2316817-88-4 | 96.33% |  |
| CB-6644 acts as a noncompetitive ATPase inhibitor. Additionally, it can inhibit RUVBL | ||||
| 25148 | Atebimetinib | 2669009-92-9 | ≧98.0% |  |
| Atebimetinib（IMM-1-104）是一种口服的小分子MEK1和MEK2激酶变构抑制剂 | ||||
| 25075 | LLL12 | 1260247-42-4 | ≧97.0% |  |
| LLL12是一种强效的STAT3抑制剂。LLL12在小鼠异种移植物模型中显示出 | ||||
| 25176 | AG-270 | 2201056-66-6 | ≧98.0% |  |
| MAT2A 抑制剂 AG-270 是一种口服的蛋氨酸腺苷转移酶 II α (MAT2A) 小分 | ||||
| 25177 | Dencatistat (STP938) | 2377000-84-3 | ≧98.0% |  |
| Dencatistat 是一种口服生物可利用的小分子胞苷三磷酸合酶 1 (CTPS1) | ||||
| 24107 | LXH-3-71 | 2251753-65-6 | ≧97.0% |  |
| LXH-3-71是一种新型“分子胶”，可诱导PHGDH和DDB1-CUL4泛素连接酶之 | ||||
| 20509 | Cadefrecitinib (GLPG-3667) | 2308520-97-8 | ≧98.0% |  |
| Cadefrecitinib（GLPG-3667）是一种口服小分子TYK2激酶抑制剂，目前正处 | ||||
| 121431 | KW-2478 | 819812-04-9 | 98% |  |
| KW-2478 是一种针对人类热休克蛋白 90 (Hsp90) 的药物，具有潜在的抗 | ||||
| 18576 | VU0467154 | 1451993-15-9 | ≧98.0% |  |
| VU0467154 is a positive allosteric modulator of theM4 muscarinic acetylcholine recept | ||||
| 171452 | BGB 15025 ; BGB-15025 ; BGB15025 | 2766481-17-6 | ≧98.0% |  |
| BGB-15025 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，在多种肿瘤模型中作为 | ||||
| 17021601 | LY3039478 ( Crenigacestat ) | 1421438-81-4 | ≧98.0% | _1421438-81-4.png) |
| LY3039478 ( Crenigacestat ) 是一种选择性 NOTCH1 抑制剂，通过阻断 VEGFA/ | ||||