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Catalog NoChemical NameCAS NumberPurityChemical Structure
18382eCF506 ( 别名:NXP 900 ) 1914078-41-3≧98.0%
eCF506靶向一种叫做Src酪氨酸激酶的分子,这是乳腺癌细胞生长和传
233901RRX-001925206-65-1≧98.0%
RRx-001 是一种高选择性 NLRP3 抑制剂,具有血管正常化和肿瘤相关的
20460Ro5-333530195-30-3≧98.0%
Ro5-3335 是一种亲脂性小分子 RUNX1 抑制剂。
20344SMN-C3 抑制剂1449597-34-5≧98.0%
SMN-C3 是一种口服活性 SMN2 剪接调节剂。可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA)
122622CNS004 抑制剂695205-24-4≧98.0%
CNS004是一种基于谷氨酸浓度增强NMDA受体电流的新型化合物。这种
20278PD-159206171744-42-6≧94.0%
PD-159206 is a nucleocapsid inhibitor. It exhibits good antiviral activity against HI
171553Anle138b882697-00-9≧98.0%
Anle138b 是一种口服的、可透过血脑屏障的蛋白质抑制剂。在 α-突
2320201Ro 24-7429139339-45-0≧98.0%
Ro24-7429是一种有效的口服活性HIV-1 反式激活蛋白Tat 拮抗剂和一种
52014NXY-059 ( Disufenton Sodium )168021-79-2≧98.0%
Disufenton sodium (NXY-059) 是神经保护剂phenylbutynitrone的衍生物,具有极
226191AGN 196996958295-17-5≧98.0%
AGN 196996 是一种有效的选择性 RARα 拮抗剂,Ki 值为 2 nM;对 RARβ(
1716542,5-二氨基-2,5-环己二烯-1,4-二酮1521-06-898% Min.
1714531-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮1060801-23-1≧98.0%
1-(6-氨基吡啶-2-基)乙-1-酮, CAS 1060801-23-1.