Metabolic Enzyme/Protease
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 26A012 | GLO1 inhibitor-Compound 60 | 2314467-61-1 | ≧98.0% |  |
| GLO1抑制剂-化合物60是一种新型强效的甘油醛-3-磷酸脱氢酶1（GLO1） | ||||
| 26A082 | Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 | 3040122-14-0 | ≧98.0% |  |
| Mutant IDH1/NAMPT-IN-1 (Compound 23h) 是突变的异柠檬酸脱氢酶1 (mutant IDH1 | ||||
| 26A028 | NSC624206 | 13116-77-3 | ≧98.0% |  |
| NSC624206是一种泛素E1抑制剂，它特异性地抑制泛素（Ub）和泛素连 | ||||
| 26A038 | Pantothenate kinase-IN-2 | 902614-04-4 | ≧98.0% |  |
| Pantothenate kinase-IN-2是一种泛酸激酶抑制剂，对PanK2的IC50值为92 nM， | ||||
| 26A039 | PZ-3022 | 2170608-85-0 | ≧98.0% |  |
| PZ-3022是一种别构型的PanK激活剂，能够抵消C3-CoA的抑制作用。 | ||||
| 26A040 | Claziprotamidum ( Claziprotamide ; BBP-671 ) | 2361124-03-8 | ≧98.0% | _2361124-03-8.png) |
| Claziprotamidum（Claziprotamide；BBP-671）是一种强效、口服有效且能透过 | ||||
| 26A041 | Pantothenate kinase-IN-3 | ≧98.0% |  | |
| 泛酸激酶-IN-3（亦称化合物21，https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c03452） | ||||
| 26A060 | Linvemastat (别名: FP-020) | 2389060-50-6 | ≧98.0% | _2389060-50-6.png) |
| Linvemastat（FP-020）是一种高效、选择性口服MMP-12抑制剂。 | ||||
| 26A061 | Osivelotor (别名: GBT-601; GBT-021601) | 2417955-18-9 | ≧98.0% | _2417955-18-9.png) |
| Osivelotor（同义词：GBT-601；GBT-021601）是下一代镰状血红蛋白（HbS） | ||||
| 26A086 | Aderamastat ( Synonyms: FP-025 ) | 877176-23-3 | 98% Min. | _877176-23-3.png) |
| Aderamastat（FP-025）是一种口服、选择性、非基于异羟肟酸盐的非竞 | ||||
| 26A084 | GDD-261 | 3137699-54-5 | ≧98.0% |  |
| GDD-261是一种口服活性的磷酸甘油酸脱氢酶变构抑制剂（IC50=61nM） | ||||
| 26A089 | Linafexor (别名: CS-0159) | 2765593-43-7 | ≧98.0% | _2765593-43-7.png) |
| Linafexor（同义词：CS-0159）是法尼醇X受体（FXR）的强效非胆汁酸激 | ||||