Metabolic Enzyme/Protease
| 编号 | 化学名称 | Cas号 | 纯度 | 化学结构 |
|---|---|---|---|---|
| 20594 | JTE-151 | 1404380-58-0 | ≧98.0% |  |
| JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂，可通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 ROR | ||||
| 20642 | OATD-02 | 2146132-73-0 | ≧98.0% |  |
| OATD-02 是一种口服双精氨酸酶抑制剂（ARG1 和 ARG2），目前在 Molecu | ||||
| 24009 | Asengeprast (FT011) | 1001288-58-9 | ≧98.0% |  |
| Asengeprast (FT011) 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA | ||||
| 20677 | UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) | 2414349-93-0 | ≧98.0% | _2414349-93-0.png) |
| UJN49930 ( UGT8-IN-1 ) 是 UDP-半乳糖神经酰胺半乳糖基转移酶 (UGT8) 的抑 | ||||
| 24031 | GW-280264 ( GW-280264X ) | 866924-39-2 | ≧98.0% |  |
| GW-280264 ( GW-280264X ) 是混合 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。 | ||||
| 24057 | NDI-091143 | 2375840-87-0 | ≧97.0% |  |
| NDI-091143 is a novel potent inhibitor of human ATP-citrate lyase, indirectly disrupt | ||||
| 24108 | JHU-083 | 1998725-11-3 | ≧98.0% |  |
| JHU-083 选择性阻断大脑 CD11b+ 细胞中的谷氨酰胺酶活性，并防止慢 | ||||
| 24109 | CBR-5884 | 681159-27-3 | ≧98.0% |  |
| CBR 5884 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，能够抑制过度表达 | ||||
| 25158 | DS68591889 | 2488609-21-6 | ≧98.0% |  |
| DS68591889 (PTDSS1i) 特异性抑制 PTDSS1，而 PTDSS1 可催化丝氨酸掺入 PC。 | ||||
| 25154 | Irafamdastat (Synonyms: BMS-986368) | 2244136-58-9 | ≧98.0% |  |
| Irafamdastat (BMS-986368；以前称为 ABX-1772) 是一种口服、中枢神经渗透 | ||||
| 25201 | KL1333 | 1800405-30-4 | ≧98.0% |  |
| KL1333是一种口服的小有机分子，与NAD（P）H:醌氧化还原酶1（NQO1） | ||||
| 25211 | AXKO-0046 | 3103525-82-9 | ≧98.0% |  |
| AXKO-0046是一种小分子LDHB选择性抑制剂。 | ||||